Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Nova Roche cobas TaqScreen MPX teste viral discriminatória, v2.0 já está disponível na Europa

Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) anunciou hoje que o cobas TaqScreen MPX ® Test, versão 2.0 para uso no sistema do cobas s 201 agora está disponível comercialmente na Europa.

Esta última versão do ® cobas amplamente utilizado TaqScreen MPX oferece maior sensibilidade e é o único teste disponível comercialmente que oferece resolução de destino simultânea viral em um sistema automatizado, eliminando a necessidade de testes demorado mais de unidades positivas.

O teste é um teste in vitro qualitativos para a detecção direta do Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 (HIV-1) Grupo M RNA, HIV-1 Grupo O RNA, Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 2 (HIV-2) RNA, Vírus da Hepatite C ( HCV) RNA e DNA Vírus da Hepatite B (HBV) no plasma humano. O ensaio é concebido para uso com amostras de tela de doações de sangue total humano e de componentes sanguíneos, incluindo plasma fonte.

"A Roche é a líder global de mercado em testes de sites e doações testadas", disse Paul Brown, chefe da Roche Molecular Diagnostics, área de negócios da Roche, que desenvolveu o teste. "Através do desenvolvimento contínuo de produtos inovadores que estão se esforçando para o mais alto nível de segurança do sangue para os pacientes e eficiência para os centros de sangue. Este teste nos leva um passo mais perto para esses objectivos."

Como resultado do processo de Roche para monitorar globalmente bases de dados do genoma viral para acompanhar as mudanças que podem ocorrer em seqüências virais, o ensaio foi reformulada para incluir o maior número recente seqüências virais possível aumentar o alcance de metas de inclusão viral.

O cobas TaqScreen MPX ® Test, v2.0 oferece também maior eficiência para os centros de sangue removendo a necessidade de testes discriminatórios viral, reduzindo assim o volume de amostra necessária eo tempo de resposta para o teste de doadores. Utilizando em tempo real, multi-dye tecnologia PCR, os resultados são simultaneamente detectados e discriminados por HIV, HCV e HBV para uma amostra individual, eliminando a necessidade de adicionais time-consuming testes discriminatórios que outros testes disponíveis comercialmente exigem.

O teste é executado no totalmente automatizado cobas s 201 sistema, que é projetado para aumentar a eficiência de processamento em um design modular único com ready-to-use reagentes. A tecnologia multi-dye permite a detecção do sinal em quatro canais separados, facilitando o monitoramento simultâneo de três alvos virais (HIV, HCV e HBV), mais um controle do processo integral interna. Além do HIV, HCV e HBV, o menu do sistema cobas s 201 inclui testes para vírus do Nilo Ocidental, o parvovírus B19 (B19V) e vírus da hepatite A (HAV). Todos os testes de triagem de sangue Roche são baseados em tecnologia de amplificação de ácido nucléico (NAT), que oferece uma detecção mais precoce de vírus do que os testes sorológicos tradicionais. O sistema cobas s 201 oferece o menu de teste mais abrangente NAT disponíveis em uma única plataforma automatizada.

FONTE Roche