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Prueba discriminatoria viral del MPX de TaqScreen de los nuevos cobas de Roche, v2.0 ahora disponible en Europa

Roche (SEIS: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) anunciado hoy que la Prueba del MPX de TaqScreen del cobas®, versión 2,0 para el uso en el sistema de los cobas s 201 es disponible en el comercio ahora en Europa.

Esta última versión de la Prueba ampliamente utilizada del MPX de TaqScreen del cobas® proporciona a sensibilidad creciente y es la única prueba disponible en el comercio que proporciona a la resolución viral simultánea de la meta en un sistema automatizado, quitando la necesidad de la prueba que toma tiempo adicional de unidades positivas.

La prueba es una prueba in vitro cualitativa para la detección directa del ARN del Grupo M del Tipo 1 del Virus de Inmunodeficiencia Humana (HIV-1), HIV-1 del ARN del Grupo O, el Tipo del Virus de Inmunodeficiencia Humana - 2 ARN (HIV-2), ARN del Virus de la Hepatitis (HCV) C y DNA del Virus de la Hepatitis (HBV) B en plasma humana. Esta prueba se piensa para que el uso revise muestras de donaciones de la sangre entera y de los componentes humanos de la sangre incluyendo plasma de la fuente.

“Roche es el líder del mercado global en sitios de prueba y las donaciones probadas,” dijo a Paul Brown, Jefe de los Diagnósticos Moleculares de Roche, la área comercial de Roche que desarrolló la prueba. “Continuamente desarrollando productos innovadores nos estamos esforzando para el del más alto nivel del seguro de la sangre para los pacientes y de la eficiencia para los centros de la sangre. Esta prueba nos toma una medida más cercano a esas metas.”

Como resultado del proceso de Roche global vigile las bases de datos virales del genoma para seguir su trayectoria los cambios que pueden ocurrir en series virales, el análisis se ha reformulado para incluir tantas series virales recientes como posible aumentando el rango del inclusivity de metas virales.

La Prueba del MPX de TaqScreen del cobas®, v2.0 también ofrece las eficiencias crecientes para los centros de la sangre quitando la necesidad de la prueba discriminatoria viral, de tal modo reduciendo el volumen de muestra requerido y el tiempo de vuelta para la prueba dispensadora de aceite. Utilizando tiempo real, la tecnología de la POLIMERIZACIÓN EN CADENA del multi-tinte, resultados se detecta y se discrimina simultáneamente para el VIH, HCV y HBV para un espécimen individual, eliminando la necesidad de las pruebas discriminatorias que toma tiempo adicionales que otras pruebas disponibles en el comercio requieren.

Las pruebas en el sistema completo automatizado de los cobas s 201, que se diseña para aumentar el tramitación de eficiencia en un diseño modular único con los reactivos listos para utilizar. La tecnología del multi-tinte permite la detección de señal en cuatro canales separados, facilitando la supervisión simultánea de tres metas virales (VIH, HCV y HBV) más un mando interno del completo-proceso. Además del VIH, de HCV y de HBV, el menú del sistema de los cobas s 201 incluye las pruebas para el virus del Nilo Del Oeste, el parvovirus B19 (B19V) y el virus de la hepatitis A (HAV). Todas Las pruebas de cribado de la sangre de Roche se basan en la Tecnología de la Amplificación del Ácido Nucléico  (NAT) que ofrece la detección anterior de virus que la prueba tradicional de la serología. El sistema de los cobas s 201 ofrece el menú más completo de la prueba del NAT disponible en una única plataforma automatizada.

FUENTE Roche