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4SC pour présenter des caractéristiques précliniques sur le vidofludimus dans le lupus érythémateux disséminé à EULAR 2011

4SC AG (Francfort, norme principale : VSC), une découverte et une compagnie de développement des médicaments visés de petite molécule pour les maladies auto-immune et de cancer, présenteront les caractéristiques précliniques sur le vidofludimus - son candidat de médicament de petite molécule de fil contre des maladies auto-immune - dans le lupus érythémateux disséminé (SLE) à EULAR 2011, la plus grande conférence scientifique de l'Europe sur des rhumatismes, à Londres, le R-U, à partir des 25-28 mai 2011.

Vidofludimus est un inhibiteur oral nouvel de déshydrogénase de dihydroorotate (DHODH) et de libération de cytokines pro-inflammatoire comprenant interleukin-17 (IL-17A et IL-17F) ainsi qu'interféron-gamma qui est dans le développement d'IIb de phase pour l'arthrite rhumatoïde et a achevé une étude d'IIa de phase positive dans la maladie inflammatoire de l'intestin. Supplémentaire, le candidat de médicament a été expliqué pour être très actif dans les modèles précliniques d'autres de maladies auto-immune telles que la sclérose en plaques, le psoriasis, et le rejet de greffe. En collaboration avec le prof. M. Hans-Joachim Anders, Medizinische Poliklinik Innenstadt, l'université Munich, Allemagne, l'activité anti-inflammatoire et immunodépressrice du vidofludimus était directement comparé au cyclophosphamide (CYC) et au mofétilmycophénolate (MMF) dans un modèle animal expérimental de SLE (MRLlpr/lpr).

Vidofludimus était aussi efficace que CYC et MMF dans des paramètres inhibants d'étape progressive de la maladie rénale. En outre, le vidofludimus a amélioré les index d'activité et de chronicité, bornes de l'inflammation rénale. En revanche, CYC et MMF n'ont exercé aucun effet significatif sur ces indices d'activité. Demande de règlement avec de vidofludimus l'inflammation peribronchiolar sensiblement réduite également, alors que CYC et MMF ne réalisaient pas n'importe quelle protection du poumon. La lympho-prolifération réduite de Vidofludimus et était équipotente à CYC et à comparé supérieur à MMF. Vidofludimus était également plus efficace que CYC et MMF dans la réduction diffusant le plasma IL12p40 et les automatique-anticorps de tissu (IgG). Contrairement à CYC et à MMF, le vidofludimus n'a montré aucun effet de toxicité médullaire comme mesuré par des comptes de monocyte et de neutrophile.

Ces caractéristiques fournissent la preuve que le début retardé du traitement avec le vidofludimus est efficace en supprimant l'Immunopathologie et la lésion du tissu auto-immune des souris de MRLlpr/lpr. Cette efficacité était comparable à CYC en ce qui concerne l'élimination du SLE expérimental. Cependant, le vidofludimus n'a pas entraîné le myelosuppression comme l'inhibiteur non sélectif CYC de prolifération cellulaire qui peut associer au mode plus spécifique de l'action du vidofludimus. Vidofludimus a eu un profil supérieur d'activité que MMF dans ce modèle de souris de SLE. Ainsi, le vidofludimus peut représenter un médicament nouveau qui pourrait régler le SLE actif comme CYC mais évitent la toxicité de CYC et pourrait, pour cette raison, être considéré pour l'admission et le traitement de maintenance du SLE.

M. Bernd Hentsch, officier de développement en chef de 4SC, commenté : « En plus de l'arthrite rhumatoïde de signes d'objectif primaire de vidofludimus » et de la maladie inflammatoire de l'intestin, vidofludimus a expliqué le potentiel de régler effectivement le SLE actif dans un modèle préclinique expérimental sans type d'effets secondaires souvent vus avec des traitements normaux. Par conséquent, le vidofludimus a pu être considéré pour être positionné en tant qu'une admission et un traitement nouveau de maintenance pour le lupus, une maladie auto-immune avec le besoin imprévisible significatif et options thérapeutiques faibles procurables. '

Source:

4SC AG