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4SC per presentare i dati preclinici sul vidofludimus in lupus eritematoso sistemico a EULAR 2011

4SC AG (Francoforte, standard principale: VSC), una scoperta e una società di sviluppo di piccole droghe mirate a della molecola per le malattie del cancro ed autoimmuni, presenteranno i dati preclinici sul vidofludimus - il suo candidato della droga della piccolo-molecola del cavo contro le malattie autoimmuni - in lupus eritematoso sistemico (SLE) a EULAR 2011, la più grande conferenza scientifica di Europa sulle malattie reumatiche, a Londra, il Regno Unito, dal 25-28 maggio 2011.

Vidofludimus è un inibitore orale novello della deidrogenasi del dihydroorotate (DHODH) e della versione pro-infiammatoria di citochina compreso interleukin-17 (IL-17A e IL-17F) come pure gamma interferone che è nello sviluppo di IIb di fase per l'artrite reumatoide ed ha terminato uno studio di IIa di fase positiva nella malattia di viscere infiammatoria. Ulteriormente, il candidato della droga è stato dimostrato per essere altamente attivo nei modelli preclinici di ulteriori malattie autoimmuni quali la sclerosi a placche, la psoriasi ed il rigetto. In collaborazione con prof. il Dott. Hans-Joachim Anders, Medizinische Poliklinik Innenstadt, l'università Monaco di Baviera, Germania, l'attività antinfiammatoria ed immunosopressiva del vidofludimus direttamente è stato confrontato al mofetil della ciclofosfoammide (CYC) e di micofenolato (MMF) in un modello dell'animale da laboratorio di SLE (MRLlpr/lpr).

Vidofludimus era efficace quanto CYC e MMF nei parametri d'inibizione di progressione della malattia renale. Ancora, il vidofludimus ha migliorato gli indici analitici della cronicità e di attività, indicatori di infiammazione renale. Al contrario, CYC e MMF non hanno avuti effetto significativo su questi indici analitici di attività. Il trattamento con il vidofludimus egualmente ha diminuito significativamente l'infiammazione peribronchiolar, mentre CYC e MMF non sono riuscito a raggiungere alcuna protezione del polmone. Vidofludimus ha diminuito la lympho-proliferazione ed era di uguale potenza a CYC ed il superiore ha confrontato a MMF. Vidofludimus egualmente era più efficace di CYC e di MMF nella diminuzione facendo circolare il plasma IL12p40 e gli automatico-anticorpi del tessuto (IgG). Contrariamente a CYC e a MMF, il vidofludimus non ha mostrato effetti della tossicità del midollo osseo come misurati dai conteggi del neutrofilo e del monocito.

Questi dati forniscono la prova che l'inizio in ritardo della terapia con il vidofludimus è efficace nella soppressione l'immunopatologia e della lesione autoimmune del tessuto dei mouse di MRLlpr/lpr. Questa efficacia era comparabile a CYC riguardo a soppressione di SLE sperimentale. Tuttavia, il vidofludimus non ha causato la mielosoppressione come l'inibitore non selettivo CYC di proliferazione delle cellule che può riferirsi al modo più specifico di atto del vidofludimus. Vidofludimus ha avuto un profilo superiore di attività che MMF in questo modello del mouse di SLE. Quindi, il vidofludimus può rappresentare una droga novella che potrebbe gestire l'attivo SLE come CYC ma evitano la tossicità di CYC e potrebbe, quindi, essere considerata per induzione e la terapia di manutenzione di SLE.

Dott. Bernd Hentsch, ufficiale di sviluppo principale di 4SC, commentato: “Oltre l'artrite reumatoide di indicazioni dell'obiettivo primario a vidofludimus„ e la malattia di viscere infiammatoria, vidofludimus hanno dimostrato il potenziale efficacemente di gestire l'attivo SLE in un modello preclinico sperimentale senza il tipo di effetti secondari veduti spesso con le terapie standard. Di conseguenza, il vidofludimus ha potuto essere considerato per essere posizionato come un'induzione e una terapia innovatrice di manutenzione per lupus, una malattia autoimmune con bisogno insoddisfatto significativo ed opzioni terapeutiche difficili disponibili. '

Source:

4SC AG