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4SC para apresentar dados pré-clínicos no vidofludimus em erythematosus de lúpus sistemático em EULAR 2011

4SC AG (Francoforte, padrão principal: VSC), uma descoberta e uma empresa de revelação de drogas pequenas visadas da molécula para doenças auto-imunes e do cancro, apresentarão os dados pré-clínicos no vidofludimus - seu candidato da droga da pequeno-molécula do chumbo contra doenças auto-imunes - em erythematosus de lúpus sistemático (SLE) em EULAR 2011, a conferência científica a maior de Europa sobre doenças reumáticos, em Londres, Reino Unido, desde os 25-28 de maio de 2011.

Vidofludimus é um inibidor oral novo da desidrogenase do dihydroorotate (DHODH) e da liberação pro-inflamatório do cytokine que inclui interleukin-17 (IL-17A e IL-17F) assim como interferona-gama que está na revelação de IIb da fase para a artrite reumatóide e terminou um estudo de IIa da fase positiva na doença de entranhas inflamatório. Adicionalmente, o candidato da droga foi demonstrado para ser altamente activo em modelos pré-clínicos de umas doenças auto-imunes mais adicionais tais como a esclerose múltipla, a psoríase, e a rejeção da transplantação. Em colaboração com o prof. Dr. Hans-Joachim Anders, Medizinische Poliklinik Innenstadt, universidade Munich, Alemanha, a actividade anti-inflamatório e immunosuppressive do vidofludimus foi comparado directamente ao mofetil do cyclophosphamide (CYC) e do mycophenolate (MMF) em um modelo do animal experimental de SLE (MRLlpr/lpr).

Vidofludimus era tão eficaz quanto CYC e MMF em parâmetros de inibição da progressão da doença renal. Além disso, o vidofludimus melhorou os deslocamentos predeterminados da actividade e da cronicidade, marcadores da inflamação renal. Ao contrário, CYC e MMF não tiveram nenhum efeito significativo nestes deslocamentos predeterminados de actividade. O tratamento com vidofludimus igualmente reduziu significativamente a inflamação peribronchiolar, quando CYC e MMF não conseguiram nenhuma protecção do pulmão. Vidofludimus reduziu a lympho-proliferação e foi equipotente a CYC e o superior comparou a MMF. Vidofludimus igualmente era mais eficaz do que CYC e MMF na diminuição circulando o plasma IL12p40 e os auto-anticorpos do tecido (IgG). Em contraste com CYC e MMF, o vidofludimus não mostrou nenhum efeito da toxicidade da medula como medido por contagens do monocyte e do neutrófilo.

Estes dados fornecem a evidência que o início atrasado da terapia com vidofludimus é eficaz em suprimir o immunopathology e ferimento auto-imune do tecido de ratos de MRLlpr/lpr. Esta eficácia era comparável a CYC no que diz respeito à supressão de SLE experimental. Contudo, o vidofludimus não causou o myelosuppression como o inibidor unselective CYC da proliferação de pilha que pode se relacionar ao modo mais específico de acção do vidofludimus. Vidofludimus teve um perfil superior da actividade do que MMF neste modelo do rato de SLE. Assim, o vidofludimus pode representar uma droga nova que poderia controlar SLE activo como CYC mas evitam a toxicidade de CYC e poderia, conseqüentemente, ser considerada para a indução e a terapia da manutenção de SLE.

Dr. Bernd Hentsch, oficial de revelação principal de 4SC, comentado: “Além do que a artrite reumatóide das indicações do alvo preliminar do vidofludimus” e a doença de entranhas inflamatório, vidofludimus demonstrou o potencial controlar eficazmente SLE activo em um modelo pré-clínico experimental sem o tipo de efeitos secundários vistos frequentemente com terapias padrão. Conseqüentemente, o vidofludimus podia ser considerado para ser posicionado como uma indução e uma terapia nova da manutenção para o lúpus, uma doença auto-imune com necessidade não satisfeita significativa e as opções terapêuticas deficientes disponíveis. '

Source:

4SC AG