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4SC para presentar datos preclínicos sobre vidofludimus en eritematoso de lupus sistémico en EULAR 2011

4SC AG (Francfort, patrón primero: VSC), un descubrimiento y una compañía de revelado de las pequeñas drogas apuntadas de la molécula para las enfermedades autoinmunes y del cáncer, presentarán los datos preclínicos sobre vidofludimus - su candidato de la droga de la pequeño-molécula del guía contra enfermedades autoinmunes - en eritematoso de lupus sistémico (SLE) en EULAR 2011, la conferencia científica más grande de Europa sobre enfermedades reumáticas, en Londres, Reino Unido, del 25-28 de mayo de 2011.

Vidofludimus es un inhibidor oral nuevo de la deshidrogenasa del dihydroorotate (DHODH) y de la baja favorable-inflamatoria del cytokine incluyendo interleukin-17 (IL-17A e IL-17F) así como la interferón-gamma que está en el revelado de IIb de la fase para la artritis reumatoide y ha terminado un estudio de IIa de la fase positiva en síndrome del intestino irritable. Además, han demostrado al candidato de la droga para ser altamente activo en los modelos preclínicos de otras enfermedades autoinmunes tales como esclerosis múltiple, psoriasis, y rechazo del trasplante. En colaboración con el profesor el Dr. Hans-Joaquín Anders, Medizinische Poliklinik Innenstadt, universidad Munich, Alemania, la actividad antiinflamatoria e inmunosupresiva del vidofludimus fue comparado directamente al mofetil del ciclofosfamida (CYC) y del mycophenolate (MMF) en un modelo del animal de experimento de SLE (MRLlpr/lpr).

Vidofludimus era tan efectivo como CYC y MMF en parámetros de inhibición de la progresión de la enfermedad renal. Además, el vidofludimus perfeccionó los índices de la actividad y de la cronicidad, marcadores de la inflamación renal. En cambio, CYC y MMF no tenían ningún efecto importante sobre estos índices de actividad. El tratamiento con vidofludimus también redujo importante la inflamación peribronchiolar, mientras que CYC y MMF no pudieron lograr ninguna protección del pulmón. Vidofludimus redujo la lympho-proliferación y era equipotente a CYC y el superior comparó a MMF. Vidofludimus también era más efectivo que CYC y MMF en reducir circulando el plasma IL12p40 y los autoanticuerpos del tejido (IgG). En contraste con CYC y MMF, el vidofludimus no mostró ningún efecto de la toxicidad de la médula según lo medido por cuentas del monocito y del neutrófilo.

Estos datos proporcionan pruebas que el inicio demorado de la terapia con vidofludimus es efectivo en la supresión del immunopathology y del daño autoinmune del tejido de los ratones de MRLlpr/lpr. Esta eficacia era comparable a CYC en cuanto a la supresión de SLE experimental. Sin embargo, el vidofludimus no causó la mielosupresión como el inhibidor aselectivo CYC de la proliferación de célula que puede relacionarse con la manera más específica de la acción del vidofludimus. Vidofludimus tenía un perfil superior de la actividad que MMF en este modelo del ratón de SLE. Así, el vidofludimus puede representar una droga nueva que podría controlar SLE activo como CYC pero evitan toxicidad de CYC y se podría, por lo tanto, considerar para la inducción y la terapia del mantenimiento de SLE.

El Dr. Bernd Hentsch, oficial de principal revelado de 4SC, comentado: “Además la artritis reumatoide y el síndrome del intestino irritable, vidofludimus de las indicaciones del objetivo principal del vidofludimus” demostraron el potencial de controlar efectivo SLE activo en un modelo preclínico experimental sin el tipo de efectos secundarios considerados a menudo con terapias estándar. Por lo tanto, el vidofludimus se podía considerar para ser colocado como una inducción y una terapia nueva del mantenimiento para el lupus, una enfermedad autoinmune con necesidad incumplida importante y opciones terapéuticas pobres disponibles. '

Source:

4SC AG