Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les caractéristiques de test clinique de la phase I du LGD-4033 du Ligand ont présenté à la rencontre annuelle endocrinienne de société

Pharmaceutiques de Ligand comportées (NASDAQ : LGND) a aujourd'hui annoncé que la caractéristique d'un programme à plusieurs doses de la phase I complet avec son modulateur sélecteur LGD-4033 (SARM) de récepteur aux androgènes a été décrite dans un exposé d'affiche aujourd'hui à la rencontre annuelle endocrinienne de société à Boston, des 4-7 juin 2011.

Dans le test clinique de la phase I, la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité préliminaire de LGD-4033 ont été évaluées dans une étude croissante en double aveugle, controlée par le placebo, multiple de dose. Les sujets mâles en bonne santé étaient randomisés pour recevoir 0,1, 0,3 ou 1,0 mg LGD-4033 ou placebo une fois quotidiennement plus de 21 jours.

Les recherches de clés comprennent :

  • LGD-4033 était sûr et bien toléré à toutes les doses suivant l'administration par voie orale quotidienne pendant trois semaines dans de jeunes mâles en bonne santé
  • Aucun événement défavorable lié à la dose cliniquement significatif n'était rapporté
  • Aucune cliniquement évolution important dans des tests de fonction hépatique, la PSA, l'hématocrite ou l'ECG n'a été vue
  • On a observé des tendances dépendantes de la dose positives dans l'augmentation de masse musculaire pauvre avec les sujets médicament-traités
  • Les tendances dépendantes de la dose positives dans des mesures fonctionnelles d'exercice et de force étaient compatibles avec l'activité anabolique

« LGD-4033 est une molécule potentiellement classe meilleure dans la perte/le gaspillage de muscle de l'arène thérapeutique, un domaine du médicament qui a désespérément besoin des médicaments neufs, » a dit Shehzad Basaria, M.D., professeur agrégé de médicament et de directeur, élément clinique de recherches d'androgène à l'École de Médecine d'université de Boston et le chercheur Co-principal LGD-4033 de l'étude croissante multiple de dose de la phase I. « Avec des décennies de la preuve expérimentale proposant le potentiel anabolique des androgènes, le besoin de SARM qui ne possède pas les effets secondaires des androgènes tandis que la conservation des avantages thérapeutiques est extrêmement irrésistible, » a ajouté M. Basaria. « Les tendances positives dans l'efficacité vue de cette étude sont très passionnantes considérant l'étude n'ont pas été actionnées pour montrer les avantages clairs dans ces points finaux, » M. prolongé Basaria.

Source:

Ligand Pharmaceuticals Incorporated