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I dati di test clinico di fase I del LGD-4033 del legante hanno presentato alla riunione annuale endocrina della società

Prodotti farmaceutici del legante incorporati (NASDAQ: LGND) oggi ha annunciato che i dati da un programma multidose di fase I completo con il suo modulatore selettivo LGD-4033 del ricevitore (SARM) dell'androgeno sono stati descritti oggi in una presentazione del manifesto alla riunione annuale endocrina della società a Boston, 4-7 giugno 2011.

Nel test clinico di fase I, la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di preliminare di LGD-4033 sono state valutate in una prova alla cieca, studio ascendente controllato a placebo e multiplo della dose. I soggetti di sesso maschile in buona salute sono stati ripartiti con scelta casuale per ricevere una volta giornalmente 0,1, 0,3 o 1,0 mg LGD-4033 o il placebo oltre il 21 giorno.

I risultati chiave includono:

  • LGD-4033 era sicuro e tollerato bene a tutte le dosi che seguono la somministrazione per via orale quotidiana per tre settimane in giovani maschi in buona salute
  • Nessun evento avverso relativo alla dose clinicamente significativo è stato riferito
  • Nessun cambiamento clinicamente significativo nelle prove di funzione epatica, nello PSA, in ematocrito o in ECG è stato veduto
  • Le tendenze relative dipendenti dalla dose positive all'aumento di massa del muscolo magro sono state osservate con gli oggetti droga trattati
  • Le tendenze relative dipendenti dalla dose positive alle misure funzionali di resistenza e di esercizio erano coerenti con attività anabolica

“LGD-4033 è una molecola potenzialmente classa miglirice nella perdita/nello spreco del muscolo dell'arena terapeutica, un'area di medicina che è disperatamente necessitante le nuove medicine,„ ha detto Shehzad Basaria, M.D., professore associato di medicina e di Direttore, unità di ricerca clinica dell'androgeno alla scuola di medicina di Boston University ed il ricercatore co-principale LGD-4033 dello studio ascendente multiplo della dose di fase I. “Con le decadi di prova sperimentale che suggeriscono il potenziale anabolico degli androgeni, l'esigenza di un SARM che non possiede gli effetti secondari degli androgeni mentre conservare i vantaggi terapeutici è estremamente coercitiva,„ ha aggiunto il Dott. Basaria. “Le tendenze relative positive all'efficacia veduta da questo studio sono molto emozionanti considerando lo studio non sono state alimentate per mostrare i chiari vantaggi in questi punti finali,„ il Dott. continuato Basaria.

Source:

Ligand Pharmaceuticals Incorporated