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Les scientifiques d'institut de cancer de NYU présentent des découvertes neuves de recherches à ASCO 2011

Les experts de l'institut de cancer, un centre de lutte contre le cancer NCI-montré, au centre médical de NYU Langone ont présenté des découvertes neuves de recherches à la quarante-septième société américaine de la rencontre annuelle 2011 (ASCO) clinique d'oncologie Chicago, IL. La conférence a été retenue les 3-7 juin 2011 et les scientifiques de l'institut de cancer de NYU ont discuté des découvertes neuves variées de recherches dans le mélanome, le cancer du sein, le cancer de chef et de col, le cancer de la prostate et l'oncologie pédiatrique comprenant :

MelanomaIn une étude collaborative, chercheurs a analysé des échantillons d'ADN provenant d'un grand groupe de personnes avec et sans une histoire de mélanome. Des informations concernant l'exposition à la lumière solaire et le matériel tannant d'intérieur ont été également collectées. Dans une publication à partir de juin 2010, ces chercheurs ont expliqué qu'un nombre accru de coups de soleil et l'exposition aux dispositifs tannants d'intérieur chacune ont été associés à un risque accru de mélanome. Cette étude neuve explorée si les variations naturelles et héritées d'un gène MC1R appelé affecte le risque d'une personne de développer le mélanome. Les aides de gène de MC1R déterminent la couleur des cheveux et la pigmentation cutanée, et les jeux un rôle dans le réglage des dégâts d'ADN qui sont provoqués par le rayonnement ultraviolet. Chercheurs également vérifiés si les personnes avec certaines variantes de MC1R étaient à un plus gros risque de mélanome une fois exposées à la lumière solaire ou au tannage d'intérieur comparé à d'autres qui a manqué de ces variants génétiques. Dans l'analyse préliminaire les chercheurs ont constaté qu'un nombre accru de coups de soleil, et l'exposition au tannage d'intérieur, étaient chacun lié sensiblement à un risque accru de mélanome dans tous les patients, si ou non ils se sont avérés pour avoir une variation du gène de MC1R. Les patients présentant l'augmentation la plus grande du risque, cependant, étaient ceux qui ont fait connu certains variants génétiques pour jouer un rôle dans la couleur des cheveux rouge et la pigmentation cutanée juste. La probabilité de développer le mélanome dans les patients présentant ces variantes élevées du risque MC1R de ‐, comparée aux patients sans des variantes de MC1R, était jusqu'à 3 fois plus haut dans ceux qui ont souffert plus de 5 coups de soleil dans leur vie, et jusqu'à 5 fois plus haut pour ceux qui ont passé 10 heures ou plus utilisant les dispositifs tannants d'intérieur au-dessus de leur vie. Intéressant, le risque de mélanome lié à ces variants génétiques était encore présent après des facteurs de représentation déjà connus pour être associé au risque de mélanome, tel que le cheveu léger et la couleur de la peau. Ces résultats préliminaires proposent que toutes les personnes aient un risque accru de développer le mélanome après des coups de soleil extérieurs ou l'exposition aux dispositifs tannants d'intérieur, et certaines personnes peuvent être génétiquement plus vulnérables. Les variations naturelles et héritées du gène de MC1R peuvent faire partie de la base biologique de cette prédisposition accrue pour le mélanome provoqué par la lumière ultra-violet.

Un basé sur la population, étude cas-témoins des variantes de MC1R, exposition de rayonnement ultraviolet, et mélanome

Une analyse de MicroRNAs Basé sur sérums comme biomarqueurs de récidive dans le mélanome

L'identification des patients primaires de mélanome au haut risque pour la récidive est critique pour des décisions de gestion au courant. Vu l'avantage de la collection non envahissante de sang, de la preuve du dysregulation de microRNA (miRNA) dans le cancer et de la stabilité en sérum, chercheurs a présumé que l'expression différentielle du miRNA dans le sérum pourrait être une borne sensible et spécifique de mélanome. Les chercheurs ont étudié 146 patients de mélanome présentant un minimum 3 ans de revue et 55 personnes de contrôle comprenant les volontaires en bonne santé, les patients présentant un état inflammatoire systémique et les patients présentant d'autres types de cancers. Des patients de mélanome ont été recensés d'une base de données estimative de mélanome au centre médical de NYU Langone. Les chercheurs ont combiné une « approche de découverte » utilisant une plate-forme de choix d'ACP et « une approche visée » utilisant un choix de 18 miRNA basés sur des critères antérieurs. Les chercheurs ont étudié la pertinence pronostique du miRNA dans un sous-ensemble de 81 cas. La modélisation logistique de régression et les analyses associées de ROC ont recensé les signatures diagnostiques de miRNA capables distinguer des patients de mélanome de tous les contrôles.

Abraxane, Temozolomide, et Oblimersen (l'essai d'ATG) : Un état final de la toxicité et efficacité clinique dans des patients de mélanome métastatique avec la déshydrogénase normale de lactate (LDH)

La combinaison de oblimersen (OBL), un agent antisens de Bcl-2, avec la dacarbazine s'est montrée prometteur dans des patients de mélanome métastatique avec la déshydrogénase normale de lactate (Pays-Bas LDH). OBL, temozolomide (TMZ), et abraxane (ABX) étaient synergiques dans les modèles précliniques des lignées cellulaires du mélanome métastatique A375. Les chercheurs ont conduit un essai de phase I de cette combinaison dans le mélanome métastatique avec les Pays-Bas LDH pour analyser sa toxicité et efficacité clinique. 32 patients ont été soignés. Les chercheurs ont conclu que la combinaison d'OBL, de TMZ, et d'ABX dans des patients de mélanome métastatique avec les Pays-Bas LDH est sûre et bien tolérée. Le régime de lutte contre la maladie de 78,1% et les caractéristiques de survie sont d'une manière encourageante. Les études de biomarqueur supportent le raisonnement que le traitement antisens de Bcl-2 influence particulièrement des voies de signalisation d'apoptotique en cellules de mélanome métastatique. Le bihebdomadaire, programme de la fixe-dose OBL semble être assimilé dans la sécurité et l'efficacité comme régime CIV de sept jours.

Le sein CancerPTC299, un médicament d'investigation oral, supprime la croissance tumorale par inhibition sélectrice de posttranscriptional de la tumeur VEGF et de la synthèse angiogénique de cytokine. Seulement, PTC299 révèle l'activité antitumorale et la diminution intratumoral de la synthèse de VEGF en hormone récepteur-positive et - les xénogreffes négatives (BC) de cancer du sein. Seulement ou en combination avec le letrozole, PTC299 élimine des tumeurs dans des xénogreffes d'être humain d'aromatase-overexpressing BC. Les chercheurs enregistrent des effets de des inhibiteurs de PTC299 + d'aromatase (AIs) sur le sérum humain VEGF (sVEGF) et IL-6 dans les patients présentant le cancer du sein métastatique (mBC). Dans l'étape 2 d'étude d'une étude d'Ib de phase combinant le traitement de PTC299 + d'AI est rapporté. Les femmes avec la ?ère ou 2ème ligne le MBC de HR+ recevant actuel ou commençant neuf une AI reçoivent l'OFFRE en simultané PO de mg PTC299 100 jusqu'à la maladie graduelle (PD). le sVEGF et les niveaux d'IL-6 sont obtenus les jours 1 (D1) et 42 (D42). PTC299 + AIS s'avère tolérée généralement bonne, montre l'activité clinique, et réduit le sVEGF et l'IL-6 dans les patients élevés à D1. Les résultats d'étude fournissent le support préliminaire pour le mécanisme proposé de l'action que PTC299 empêche la production de la tumeur VEGF et d'autres cytokines angiogéniques avec la production physiologique sans modification de VEGF.

La réduction du sérum VEGF et de l'IL-6 nivelle dans les patients présentant le cancer du sein métastatique : Résultats d'une étude de PTC299, d'un inhibiteur oral de la synthèse de la tumeur VEGF, et des inhibiteurs d'aromatase

Les disparités de CancerRacial de prostate persistent dans le traitement curatif (CTx) pour le cancer de la prostate cliniquement localisé (CaP). Cette étude explore des disparités en travers des strates d'utilité de demande de règlement comme définies par potentiel pour l'avantage clinique. Utilisant l'ensemble de données de Scombre-Régime d'assurance maladie, les chercheurs ont recensé 64.192 hommes (54.420 blancs et noir 5.933) âgés 67-85 ans diagnostiqués avec le capuchon localisé 1996-2005. CTx a été défini en tant que la prostatectomie radicale ou radiothérapie. Approximativement 66% de zone blanche et 56% de patients noirs ont reçu CTx. Bien que les patients noirs aient été sensiblement moins pour recevoir CTx dans chaque groupe d'avantage, l'importance de la disparité raciale a varié avec le degré d'avantage clinique potentiel. Dans le groupe d'avantage inférieur, la probabilité prévue réglée de la réception de CTx était 44% pour comparé noir à 48% pour les patients blancs, à 58% contre 69% dans le groupe intermédiaire, et à 65% contre 81% dans le groupe d'avantage le plus élevé. La plus grande disparité raciale a existé dans le groupe d'avantage le plus élevé (rapport réglé de chance (OR) pour CTx pour le noir contre patients blancs 0,57 ; Ci de 95% : 0,49, 0,65) ; parmi des patients dans le groupe d'avantage inférieur, OU pour le noir contre les patients blancs était 0,77 ; Ci de 95% : 0,68, 0,88. L'interaction entre le chemin et le groupe d'avantage clinique était significative. Les chercheurs ont conclu l'importance de disparités raciales dans la réception de CTx pour le capuchon varie considérablement selon l'avantage clinique. L'amélioration des disparités raciales devrait se concentrer sur augmenter CTx des patients noirs de capuchon de l'avantage clinique le plus élevé.

Disparités raciales dans le traitement du cancer de la prostate : La cotisation des soins inadéquats

Le traitement de maintenance de CancerLong-état de tête et de col avec de la doxorubicine liposomique de Pegylated (PLD) a été exploré comme demande de règlement pour le cancer ovarien rechuté. Les chercheurs ont surveillé une cohorte des patients sur ce traitement pour des effets secondaires et des malignités secondaires. Les chercheurs rendent compte de quatre patients recevant PLD à long terme pour le cancer ovarien de stade avancé qui a développé les lésions malignes et/ou pré-malignes de la langue et/ou de la cavité buccale. Chacun des quatre patients avait reçu le traitement de maintenance avec PLD pendant des périodes au moins de trois ans. Trois patients ont été diagnostiqués avec le cancer épidermoïde (SCC) de la langue et/ou de la cavité buccale, et un avec la dysplasie de haut grade sublinguale de muqueuses. Remarquable était un patient avec trois SCCs indépendant de la cavité buccale. Trois des quatre patients ont eu des mutations délétères de BRCA. Aucun des patients n'était des anciens fumeurs. Le cancer secondaire d'expositions d'étude de la cavité buccale a suivi la demande de règlement à long terme de PLD des patients avec le cancer ovarien récurrent. Ces découvertes ont des implications sur le contrôle et des mesures préventives à cette population.

Cas multiples du cancer épidermoïde de la langue et de la cavité buccale dans les patients soignés avec de la doxorubicine liposomique à long terme de Pegylated (PLD) pour le cancer ovarien

Facteurs les explorant dans des délais diagnostiques de cancer de la tête et du cou à un hôpital public

Le diagnostic et le management du cancer épidermoïde de la tête et du col (SCCHN) comporte une approche multidisciplinaire. La navigation par un hôpital public et les services impliqués a souvent comme conséquence des délais diagnostiques fréquents. Chercheur présenté pour mesurer le « délai de fournisseur :  » le temps entre le premier contact avec des fournisseurs de soins de santé et le temps où le diagnostic a été confirmé par la biopsie et détermine quels facteurs influencent le délai dans le diagnostic. Caractéristiques extraites par chercheurs des patients diagnostiqués avec SCCHN pendant les années de 2007 à de 2009 et d'analyse univariable exécutée pour examiner des associations entre le délai de fournisseur et les caractéristiques suivantes : langue (anglaise ou Non-Anglaise), emploi, présence d'associé, genre, groupe ethnique, âge, subsite de cancer, échafaudage, numéro des Co-morbidités (états ≤3 ou >3), numéro des paquet-années de tabac, et histoire de dépendance à l'alcool. Caractéristiques recherchées par chercheurs sur 117 patients de SCCHN diagnostiqués pendant les années 2007 2009. Le moyen délai de fournisseur pour tous les patients était de 67,3 jours, avec un écart-type de 116. Il y avait une différence important dans deux caractéristiques. Le délai de fournisseur était sensiblement plus court pour les haut-parleurs non-Anglais que les anglophones. De plus, il y avait une tendance d'un délai plus court de fournisseur quand les patients étaient comparés sans emploi aux patients présentant l'emploi. Les chercheurs n'ont trouvé aucune association significative entre le délai de fournisseur et les autres variables indiquées ci-dessus. Ces résultats contrent la notion qui le manque de désavantages actuels anglais d'instruction et de chômage au patient. Les chercheurs présument que des délais plus courts de fournisseur sont vus dans les haut-parleurs non-Anglais parce qu'ils ont un meilleur soutien social et le fournisseur que le délai est différent dans différents sous-ensembles de patients propose que ce délai soit favorable aux interventions. Les futures analyses se concentreront sur le rôle du soutien social et des interventions pour réduire le délai de fournisseur.

OncologyAlthough pédiatrique EFS continue à s'améliorer pour des enfants et les jeunes adultes avec la leucémie aiguë lymphoblastique à haut risque (HR-ALL), la maladie (CNS) de système nerveux central est devenus un site croissant d'échec de demande de règlement. AALL0232 a été conçu pour vérifier la sécurité et l'efficacité des interventions visées pour améliorer le contrôle de CNS comprenant des comparaisons de HD-MTX contre le méthotrexate de escalade de Capizzi plus l'asparaginase d'ANCRAGE (C-MTX/ASNase) pendant l'intérim Maintenance-1 (IM-1) et la dexaméthasone (DEX) contre la prednisone (PRED) pendant l'admission. AALL0232 était une phase 3, étude randomisée pour des patients 1-30 années avec le B-précurseur à haut risque neuf diagnostiqué TOUTES de NCI qui a utilisé un modèle 2 x 2 factoriel avec un réseau général augmenté de Berlin-Francfort-Münster (BFM) d'intensité. Les patients étaient randomisés pour recevoir DEX contre PRED pendant l'admission et le HD-MTX (5gm/m2 bimensuel X 4) contre C-MTX/ASNase pendant l'IM-1.

Comparaison du méthotrexate à forte dose (HD-MTX) avec le méthotrexate de Capizzi plus l'asparaginase (C-MTX/ASNase) chez les enfants et des jeunes adultes avec la leucémie aiguë lymphoblastique à haut risque (HR-ALL) : Un état de l'étude AALL023 de groupe de l'oncologie des enfants

Source:

NYU Langone Medical Center