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Gli scienziati dell'istituto del Cancro di NYU presentano i nuovi risultati della ricerca a ASCO 2011

Gli esperti dall'istituto del Cancro, un centro NSC-designato del cancro, al centro medico di NYU Langone hanno presentato i nuovi risultati della ricerca alla quarantasettesima società americana della riunione annuale clinica (ASCO) 2011 dell'oncologia in Chicago, IL. La conferenza è stata tenuta 3-7 giugno 2011 e gli scienziati dall'istituto del Cancro di NYU hanno discusso i vari nuovi risultati della ricerca nel melanoma, cancro al seno, cancro del collo & della testa, carcinoma della prostata e l'oncologia pediatrica compreso:

MelanomaIn uno studio di collaborazione, ricercatori ha analizzato i campioni del DNA da un grande gruppo di persone con e senza una cronologia del melanoma. Le informazioni per quanto riguarda l'esposizione a luce solare ed a strumentazione d'abbronzatura dell'interno egualmente sono state raccolte. In una pubblicazione da giugno 2010, questi ricercatori hanno dimostrato che un numero aumentato di solarizzazioni e di esposizione alle unità d'abbronzatura dell'interno ciascuna sono state associate con un rischio aumentato di melanoma. Questo nuovo studio esplorato se le variazioni naturali e ereditate in un gene chiamato MC1R pregiudica il rischio di una persona di sviluppare il melanoma. Le guide del gene di MC1R determinano il colore dei capelli e la pigmentazione dell'interfaccia ed i giochi un ruolo nella riparazione di danno del DNA che è causato da luce ultravioletta. Ricercatori anche esaminatori se le persone con determinate varianti di MC1R erano all'elevato rischio del melanoma una volta esposte a luce solare o all'abbronzatura dell'interno confrontata ad altre che manchino di quelle varianti genetiche. Nell'analisi preliminare i ricercatori hanno trovato che un numero aumentato di solarizzazioni e l'esposizione all'abbronzatura dell'interno, erano ciascuna connessa con un rischio significativamente aumentato di melanoma in tutti i pazienti, indipendentemente da fatto che sono stati trovati per avere una variazione nel gene di MC1R. I pazienti con il più grande aumento nel rischio, tuttavia, erano coloro che ha fatto determinate conosciuto varianti genetiche per svolgere un ruolo nel colore rosso dei capelli e nella pigmentazione equa dell'interfaccia. La probabilità di sviluppare il melanoma in pazienti con queste alte varianti di rischio MC1R del ‐, confrontata ai pazienti senza le varianti di MC1R, era fino a 3 volte più su in coloro che ha sofferto oltre le 5 solarizzazioni nella loro vita e fino a 5 volte più su per coloro che ha passare 10 o più ore facendo uso delle unità d'abbronzatura dell'interno sopra la loro vita. Interessante, il rischio del melanoma connesso con queste varianti genetiche era ancora presente dopo i fattori rappresentanti già conosciuti per essere associato con il rischio del melanoma, quali capelli leggeri e colore della pelle. Questi risultati preliminari indicano che tutte le persone hanno un rischio aumentato di sviluppare il melanoma dopo che le solarizzazioni o l'esposizione all'aperto alle unità d'abbronzatura dell'interno e le persone sicure possono essere geneticamente più vulnerabile. Le variazioni naturali e ereditate nel gene di MC1R possono fa parte della base biologica di questa predisposizione aumentata per il melanoma indotto dalla luce ultravioletto.

Uno studio di Caso-Control e basato sulla popolazione sulle varianti di MC1R, un'esposizione della luce ultravioletta e un melanoma

Un'analisi adi MicroRNAs Basato a sieri come biomarcatori della ricorrenza nel melanoma

L'identificazione dei pazienti primari del melanoma ad ad alto rischio per la ricorrenza è critica per le decisioni del management informate. Dato il vantaggio della raccolta non invadente di sangue, la prova del dysregulation del microRNA (miRNA) nel cancro e la stabilità in siero, ricercatori hanno supposto che l'espressione differenziale di miRNA nel siero potrebbe essere un indicatore sensibile e specifico del melanoma. I ricercatori hanno studiato 146 pazienti del melanoma con un minimo che 3 anni continuano e 55 persone di controllo compreso i volontari sani, i pazienti con uno stato infiammatorio sistematico ed i pazienti con altri tipi di cancri. I pazienti del melanoma sono stati identificati da un database futuro del melanoma al centro medico di NYU Langone. I ricercatori hanno combinato “un approccio di scoperta„ facendo uso di una piattaforma di schiera di PCR e “un approccio mirato a„ facendo uso di una selezione di 18 miRNAs basati sull'criteri priori. I ricercatori hanno studiato la pertinenza prognostica dei miRNAs in un sottoinsieme di 81 caso. La modellistica logistica di regressione e le analisi associate del ROC hanno identificato le impronte diagnostiche del miRNA capaci di discriminare i pazienti del melanoma da tutti i comandi.

Abraxane, Temozolomide e Oblimersen (la prova di ATG): Una relazione finale di tossicità ed efficacia clinica nei pazienti metastatici del melanoma con la deidrogenasi normale del lattato (LDH)

La combinazione di oblimersen (OBL), un agente antisenso bcl-2, con la dacarbazina ha mostrato la promessa nei pazienti metastatici del melanoma con la deidrogenasi normale del lattato (nl LDH). OBL, il temozolomide (TMZ) e il abraxane (ABX) erano sinergici nei modelli preclinici delle linee cellulari metastatiche del melanoma A375. I ricercatori hanno condotto una prova di fase I di questa combinazione nel melanoma metastatico con la nl LDH per analizzare la sue tossicità ed efficacia clinica. 32 pazienti sono stati curati. I ricercatori hanno concluso che la combinazione di OBL, di TMZ e di ABX nei pazienti metastatici del melanoma con la nl LDH è sicura e tollerata bene. La tariffa del controllo di malattie di 78,1% ed i dati di sopravvivenza sono incoraggianti. Gli studi di biomarcatore supportano la spiegazione razionale che la terapia antisenso Bcl-2 specificamente urta le vie apoptotic di segnalazione in celle metastatiche del melanoma. Il due volte alla settimana, programma della fisso-dose OBL sembra essere simile nella sicurezza e nell'efficacia come il regime di sette giorni CIV.

Il petto CancerPTC299, una droga d'investigazione orale, sopprime la crescita del tumore tramite inibizione selettiva di posttranscriptional di tumore VEGF e di sintesi angiogenica di citochina. Da solo, PTC299 mostra l'attività antitumorale e la riduzione intratumoral della sintesi di VEGF in sia ormone ricevitore-positivo che - xenotrapianti negativi (BC) del cancro al seno. Da solo o congiuntamente a letrozole, PTC299 elimina BC i tumori negli xenotrapianti aromatase-overexpressing dell'essere umano. I ricercatori riferiscono gli effetti di inibitori di aromatase + di PTC299 (AIs) sul siero umano VEGF (sVEGF) e IL-6 in pazienti con cancro al seno metastatico (mBC). Nella fase 2 di studio di uno studio di Ib di fase che si combina la terapia di AI + di PTC299 è riferita. Le donne con la prima o seconda riga MbC di HR+ corrente che riceve o recentemente che inizia un AI ricevono la DOMANDA concorrente po di mg PTC299 100 fino alla malattia progressiva (PD). lo sVEGF ed i livelli IL-6 sono ottenuti i giorni 1 (D1) e 42 (D42). PTC299 + l'AIS è indicato per essere tollerata generalmente buona, mostra l'attività clinica e diminuisce lo sVEGF e IL-6 in pazienti elevati a D1. I risultati di studio forniscono il supporto preliminare per il meccanismo proposto di atto che PTC299 inibisce la produzione del tumore VEGF e di altre citochine angiogeniche con produzione fisiologica immutata di VEGF.

Riduzione dei livelli VEGF e IL-6 del siero di pazienti con cancro al seno metastatico: Risultati di uno studio di PTC299, di un inibitore orale della sintesi del tumore VEGF e degli inibitori di Aromatase

Le disparità di CancerRacial della prostata persistono nella terapia curativa (CTx) per carcinoma della prostata clinicamente localizzato (CaP). Questo studio esplora le disparità attraverso gli strati di convenienza del trattamento come definiti da potenziale per il vantaggio clinico. Facendo uso del gruppo di dati di Sgombro-Assistenza sanitaria statale, i ricercatori hanno identificato 64.192 uomini (54.420 bianchi ed il nero 5.933) di 67-85 anni diagnosticati con il cappuccio localizzato 1996-2005. CTx è stato definito come il prostatectomy radicale o radiazione. Circa 66% di bianco e 56% dei pazienti neri hanno ricevuto CTx. Sebbene i pazienti neri siano significativamente meno probabili ricevere CTx in ogni gruppo di indennità, la grandezza della disparità razziale ha variato con il grado di vantaggio clinico potenziale. Nel gruppo di indennità basso, il regolato ha predetto che la probabilità della ricevuta di CTx era 44% per il nero confrontato a 48% per i pazienti bianchi, a 58% contro 69% nel gruppo intermedio e a 65% contro 81% nell'più alto gruppo di indennità. La più grande disparità razziale è esistito nell'più alto gruppo di indennità (rapporto di probabilità di regolato (OR) per CTx per il nero contro i pazienti bianchi 0,57; Ci di 95%: 0,49, 0,65); fra i pazienti nel gruppo di indennità basso, O per il nero contro i pazienti bianchi era 0,77; Ci di 95%: 0,68, 0,88. L'interazione fra la corsa ed il gruppo di indennità clinico era significativa. I ricercatori hanno concluso la grandezza delle disparità razziali nella ricevuta di CTx per il cappuccio varia sostanzialmente secondo il vantaggio clinico. Il miglioramento delle disparità razziali dovrebbe mettere a fuoco sull'aumento del CTx dei pazienti del berretto nero di più alto vantaggio clinico.

Disparità razziali nel trattamento di carcinoma della prostata: Il contributo di cura inadeguata

La terapia di manutenzione di CancerLong-termine del collo e della testa con la doxorubicina liposomica di Pegylated (PLD) è stata esplorata come trattamento per cancro ovarico ricaduto. I ricercatori hanno riflesso un gruppo dei pazienti su questa terapia per gli effetti secondari e le malignità secondarie. I ricercatori riferiscono su quattro pazienti che ricevono PLD a lungo termine per il cancro ovarico della fase avanzata che ha sviluppato le lesioni maligne e/o premaligne della linguetta e/o della cavità orale. Tutti e quattro i pazienti avevano ricevuto la terapia di manutenzione con PLD per i periodi almeno di tre anni. Tre pazienti sono stati diagnosticati con carcinoma spinocellulare (SCC) della linguetta e/o della cavità orale ed uno con displasia di prima scelta delle mucose sublinguali. Considerevole era un paziente con tre SCCs separato della cavità orale. Tre dei quattro pazienti hanno avuti mutazioni deleterie di BRCA. Nessuno dei pazienti erano ex fumatori. Il cancro secondario di manifestazioni di studio della cavità orale ha seguito il trattamento a lungo termine di PLD dei pazienti con cancro ovarico ricorrente. Questi risultati hanno le implicazioni su sorveglianza e misure preventive per questa popolazione.

Casi multipli di carcinoma spinocellulare della linguetta e della cavità orale in pazienti curati con la doxorubicina liposomica a lungo termine di Pegylated (PLD) per Cancro ovarico

Fattori d'esplorazione nelle more diagnostiche del Cancro di collo e capo ad un ospedale pubblico

La diagnosi e la gestione di carcinoma spinocellulare della testa e del collo (SCCHN) comprende un approccio pluridisciplinare. Il percorso con un ospedale pubblico ed i servizi implicati provoca spesso le frequenti more diagnostiche. Ricercatore precisato per quantificare “mora del fornitore: „ il tempo fra il primo contatto con il fornitore di cure mediche ed il tempo che la diagnosi è stata confermata dalla biopsia e che determina che fattori influenzano la mora nella diagnosi. Dati estratti ricercatori dai pazienti diagnosticati con SCCHN durante gli anni di 2007 - di 2009 e di analisi monovariante eseguita per esaminare le associazioni fra la mora del fornitore e le seguenti caratteristiche: lingua (inglese o Non Inglese), occupazione, presenza di partner, genere, origine etnica, età, sito secondario del cancro, organizzazione, numero delle co-morbosità (stati ≤3 o >3), numero degli terrapieno-anni del tabacco e cronologia di dipendenza dell'alcool. Dati recuperati ricercatori su 117 pazienti di SCCHN diagnosticati durante gli anni 2007 - 2009. La mora media del fornitore per tutti i pazienti era dei 67,3 giorni, con una deviazione standard di 116. C'era una differenza significativa in due caratteristiche. La mora del fornitore era significativamente più breve per gli altoparlanti non Inglesi che gli anglofoni. Inoltre, c'era una tendenza di più breve mora del fornitore quando i pazienti erano disoccupati rispetto ai pazienti ad occupazione. I ricercatori non hanno trovato associazioni significative fra la mora del fornitore e le altre variabili quotate sopra. Questi risultati ricambiano la nozione che la mancanza di svantaggi attuali inglesi di disoccupazione e di saper leggere e scrivere al paziente. I ricercatori suppongono che le più brevi more del fornitore siano vedute in altoparlanti non Inglesi perché hanno migliore supporto sociale ed il fornitore che la mora è dissimile nei sottoinsiemi differenti dei pazienti suggerisce che questa mora sia favorevole agli interventi. Le analisi future metteranno a fuoco sul ruolo di supporto sociale e di interventi per diminuire la mora del fornitore.

OncologyAlthough pediatrico EFS continua a migliorare per i bambini ed i giovani adulti con la leucemia linfoblastica acuta ad alto rischio (HR-ALL), malattia (CNS) del sistema nervoso centrale si è trasformato in in un sito aumentante dell'errore del trattamento. AALL0232 è stato destinato per verificare la sicurezza e l'efficacia degli interventi mirati a per migliorare il controllo dello SNC compreso i confronti di HD-MTX contro il methotrexate crescente di Capizzi più il asparaginase della PARITÀ (C-MTX/ASNase) durante l'interim Maintenance-1 (IM-1) e il dexamethasone (DEX) contro prednisone (PRED) durante l'induzione. AALL0232 era una fase 3, prova ripartita con scelta casuale per i pazienti 1-30 anni con il B-precursore ad alto rischio recentemente diagnosticato TUTTI di NSC che ha utilizzato una progettazione fattoriale 2 x 2 con una spina dorsale aumentata diBerlino-Francoforte-Münster (BFM) dell'intensità. I pazienti sono stati ripartiti con scelta casuale per ricevere DEX contro PRED durante induzione e il HD-MTX (5gm/m2 x bisettimanale 4) contro C-MTX/ASNase durante il IM-1.

Confronto del Methotrexate della Alto-Dose (HD-MTX) con il Methotrexate di Capizzi più Asparaginase (C-MTX/ASNase) in bambini ed in giovani adulti con la leucemia linfoblastica acuta ad alto rischio (HR-ALL): Un rapporto dallo studio AALL023 del gruppo dell'oncologia dei bambini

Source:

NYU Langone Medical Center