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Los científicos del instituto del cáncer de NYU presentan nuevas conclusión de la investigación en ASCO 2011

Los expertos del instituto del cáncer, un centro NCI-señalado del cáncer, en el centro médico de NYU Langone presentaron nuevas conclusión de la investigación en la 47.a sociedad americana de la reunión anual (ASCO) de la oncología 2011 clínicos en Chicago, IL. La conferencia fue llevada a cabo el 3-7 de junio de 2011 y los científicos del instituto del cáncer de NYU discutieron diversas nuevas conclusión de la investigación en melanoma, cáncer de pecho, cáncer de la culata de cilindro y del cuello, cáncer de próstata y oncología pediátrica incluyendo:

MelanomaIn un estudio colaborativo, investigadores analizaba muestras de la DNA de un grupo grande de individuos con y sin una historia del melanoma. La información con respecto a la exposición a la luz del sol y al equipo de curtimiento interior también cerco. En una publicación a partir de junio de 2010, estos investigadores demostraron que un mayor número de quemaduras y de exposición a los dispositivos de curtimiento interiores cada uno fueron asociadas a un riesgo creciente de melanoma. Este nuevo estudio explorado si las variaciones naturales, heredadas en un gen llamado MC1R afectan al riesgo de un individuo de desarrollar el melanoma. Las ayudas del gen de MC1R determinan color del pelo y la pigmentación de la piel, y juegos un papel en la reparación del daño de la DNA que es causado por la luz ultravioleta. Investigadores también investigados si los individuos con ciertas variantes de MC1R estaban en un riesgo más alto del melanoma cuando estaban expuestos a la luz del sol o al curtimiento interior comparado a otras que faltaron esas variantes genéticas. En análisis preliminar los investigadores encontraron que un mayor número de quemaduras, y la exposición al curtimiento interior, eran cada uno asociada a un riesgo importante creciente de melanoma en todos los pacientes, independientemente de si los encontraron para tener una variación en el gen de MC1R. Los pacientes con el aumento más grande del riesgo, sin embargo, eran los que hicieron ciertas variantes genéticas saber para desempeñar un papel en color rojo del pelo y la pigmentación justa de la piel. La probabilidad de desarrollar el melanoma en pacientes con estas altas variantes del riesgo MC1R del ‐, comparada a los pacientes sin variantes de MC1R, era hasta 3 veces más arriba en los que sufrieron sobre 5 quemaduras en su curso de la vida, y hasta 5 veces más arriba para los que pasaron 10 o más horas usando los dispositivos de curtimiento interiores sobre su curso de la vida. Interesante, el riesgo del melanoma asociado a estas variantes genéticas estaba todavía presente después de los factores que explicaban sabidos ya para ser asociado a riesgo del melanoma, tal como color liviano del pelo y de piel. Estos resultados preliminares sugieren que todos los individuos tengan un riesgo creciente de desarrollar el melanoma después de que las quemaduras o la exposición exterior a los dispositivos de curtimiento interiores, y ciertos individuos puedan ser genético más vulnerable. Las variaciones naturales, heredadas en el gen de MC1R pueden ser parte de la base biológica de esta predisposición creciente para el melanoma causado por la luz ultravioleta.

Un estudio sobre la base de la población, del Caja-Mando de las variantes de MC1R, una exposición de la luz ultravioleta, y un melanoma

Un análisis de MicroRNAs Suero-Basado como Biomarkers de la repetición en melanoma

La identificación de los pacientes primarios del melanoma en de alto riesgo para la repetición es crítica para las decisiones de la dirección informadas. Dado la ventaja de la colección no invasor de sangre, las pruebas del dysregulation del microRNA (miRNA) en cáncer y la estabilidad en el suero, investigadores presumieron que la expresión diferenciada del miRNA en el suero podría ser un marcador sensible y específico del melanoma. Los investigadores estudiaron 146 pacientes del melanoma con una condición atmosférica mínima que 3 años siguen y 55 individuos del mando incluyendo voluntarios sanos, pacientes con una condición inflamatoria sistémica y a pacientes con otros tipos de cánceres. Determinaron a los pacientes del melanoma de una base de datos anticipada del melanoma en el centro médico de NYU Langone. Los investigadores combinaron una “aproximación del descubrimiento” usando una plataforma del arsenal de la polimerización en cadena y una “aproximación apuntada” usando una selección de 18 miRNAs basados en las consideraciones anteriores. Los investigadores estudiaron la importancia pronóstica de miRNAs en un subconjunto de 81 casos. El modelado logístico de la regresión y los análisis asociados del ROC determinaron las firmas diagnósticas del miRNA capaces de discriminar a pacientes del melanoma de todos los mandos.

Abraxane, Temozolomide, y Oblimersen (la juicio de ATG): Un parte final de la toxicidad y eficacia clínica en pacientes metastáticos del melanoma con la deshidrogenasa normal del lactato (LDH)

La combinación de oblimersen (OBL), un agente antisentido bcl-2, con dacarbazine mostró promesa en pacientes metastáticos del melanoma con la deshidrogenasa normal del lactato (NL LDH). OBL, el temozolomide (TMZ), y el abraxane (ABX) eran sinérgicos en modelos preclínicos de las variedades de células metastáticas del melanoma A375. Los investigadores conducto una juicio de la fase I de esta combinación en melanoma metastático con NL LDH para analizar su toxicidad y eficacia clínica. trataron a 32 pacientes. Los investigadores concluyeron que la combinación de OBL, de TMZ, y de ABX en pacientes metastáticos del melanoma con NL LDH es segura y tolerada bien. El índice del control de enfermedades de 78,1% y los datos de la supervivencia son encouraging. Los estudios del Biomarker soportan el análisis razonado que la terapia antisentido Bcl-2 afecta específicamente caminos apoptotic de la transmisión de señales en células metastáticas del melanoma. El bisemanal, horario de la fijo-dosis OBL aparece ser similar en seguro y eficacia como el régimen de siete días CIV.

El pecho CancerPTC299, una droga de investigación oral, suprime incremento del tumor por la inhibición selectiva del posttranscriptional del tumor VEGF y de la síntesis angiogénica del cytokine. Solamente, PTC299 muestra actividad antitumores y la reducción intratumoral en síntesis de VEGF en la hormona receptor-positiva y - los xenografts negativos del cáncer (BC) de pecho. Solamente o conjuntamente con letrozole, PTC299 elimina tumores en xenografts aromatase-overexpressing del ser humano A.C. Los investigadores denuncian efectos de los inhibidores de PTC299 + del aromatase (AIs) sobre el suero humano VEGF (sVEGF) e IL-6 en pacientes con el cáncer de pecho metastático (mBC). En el escenario 2 del estudio de un estudio de Ib de la fase que combina se denuncia la terapia de PTC299 + del AI. Las mujeres con la 1ra o 2da línea mBC de HR+ que recibe actualmente o que inicia nuevamente un AI reciben la OFERTA simultánea po del magnesio PTC299 100 hasta enfermedad progresiva (PD). el sVEGF y los niveles IL-6 se obtienen los días 1 (D1) y 42 (D42). PTC299 + el AIS se muestra para ser haber tolerado generalmente bien, muestra actividad clínica, y reduce el sVEGF e IL-6 en los pacientes elevados en D1. Los resultados del estudio proporcionan el apoyo preliminar para el mecanismo propuesto de la acción que PTC299 inhibe la producción del tumor VEGF y de otros cytokines angiogénicos con la producción fisiológica sin cambios de VEGF.

Reducción de los niveles VEGF e IL-6 del suero en pacientes con el cáncer de pecho metastático: Resultados de un estudio de PTC299, de un inhibidor oral de la síntesis del tumor VEGF, y de los inhibidores de Aromatase

Las disparidades de CancerRacial de la próstata persisten en la terapia curativa (CTx) para el cáncer de próstata clínico localizado (CaP). Este estudio explora disparidades a través de estratos de la conveniencia del tratamiento según lo definido por el potencial para la ventaja clínica. Usando el grupo de datos de Adivino-Seguro de enfermedad, los investigadores determinaron a 64.192 hombres (54.420 blancos y negro 5.933) envejecidos 67-85 años diagnosticados con el casquillo localizado 1996-2005. CTX fue definido como prostatectomía radical o radiación. El aproximadamente 66% de blanco y el 56% de pacientes negros recibieron CTX. Aunque los pacientes negros fueran importante menos probables recibir CTX en cada grupo de ventaja, la magnitud de la disparidad racial varió con el grado de ventaja clínica potencial. En el grupo de ventaja inferior, la probabilidad prevista ajustada del recibo de CTX era el 44% para el negro comparado hasta el 48% para los pacientes blancos, el 58% comparado con el 69% en el grupo intermedio, y el 65% comparado con el 81% en el grupo de ventaja más alto. La disparidad racial más grande existió en el grupo de ventaja más alto (índice ajustada de las probabilidades (OR) para CTX para el negro comparado con los pacientes blancos 0,57; Ci del 95%: 0,49, 0,65); entre pacientes en el grupo de ventaja inferior, O para el negro comparado con los pacientes blancos eran 0,77; Ci del 95%: 0,68, 0,88. La acción recíproca entre la carrera y el grupo de ventaja clínico era importante. Los investigadores concluyeron la magnitud de disparidades raciales en el recibo de CTX para el casquillo varían substancialmente según ventaja clínica. Perfeccionar disparidades raciales debe centrarse en el aumento de CTX de los pacientes negros del casquillo de la ventaja clínica más alta.

Disparidades raciales en el tratamiento contra el cáncer de la próstata: La contribución del cuidado inadecuado

La terapia del mantenimiento del CancerLong-término de la culata de cilindro y del cuello con el Doxorubicin liposómico de Pegylated (PLD) se ha explorado como tratamiento para el cáncer ovárico recaído. Los investigadores vigilaron una cohorte de pacientes en esta terapia para los efectos secundarios y las malignidades secundarias. Los investigadores denuncian sobre cuatro pacientes que reciben el largo plazo PLD para el cáncer ovárico del escenario avanzado que desarrolló las lesiones malas y/o premalignas de la lengüeta y/o de la cavidad bucal. Los cuatro pacientes habían recibido terapia del mantenimiento con PLD por períodos por lo menos de tres años. Diagnosticaron a tres pacientes con el carcinoma de células escamosas (SCC) de la lengüeta y/o de la cavidad bucal, y uno con displasia de alto grado de la mucosa sublingual. Significativo era un paciente con tres SCCs separado de la cavidad bucal. Tres de los cuatro pacientes tenían mutaciones perjudiciales de BRCA. Ningunos de los pacientes eran fumadores anteriores. El cáncer secundario de las demostraciones del estudio de la cavidad bucal siguió el tratamiento a largo plazo de PLD de pacientes con el cáncer ovárico periódico. Estas conclusión tienen implicaciones en vigilancia y dimensiones preventivas para esta población.

Casos múltiples del carcinoma de células escamosas de la lengüeta y de la cavidad bucal en los pacientes tratados con el Doxorubicin liposómico a largo plazo de Pegylated (PLD) para el cáncer ovárico

Factores de exploración en retrasos diagnósticos del cáncer de cabeza y cuello en un hospital público

La diagnosis y la administración del carcinoma de células escamosas de la culata de cilindro y del cuello (SCCHN) implica una aproximación multidisciplinaria. La navegación con un hospital público y los servicios implicados da lugar a menudo a retrasos diagnósticos frecuentes. Investigador establecido para cuantificar “retraso del proveedor: ” el tiempo entre el primer contacto con el proveedor de asistencia sanitaria y el tiempo que la diagnosis fue confirmada por biopsia y que determina qué factores influencian el retraso en diagnosis. Datos extraídos investigadores de los pacientes diagnosticados con SCCHN en los años de 2007 a de 2009 y de análisis univariante realizado para examinar asociaciones entre el retraso del proveedor y las características siguientes: lenguaje (inglés o no inglés), empleo, presencia de socio, género, pertenencia étnica, edad, subsite del cáncer, andamiaje, número de co-morbosidades (condiciones ≤3 o >3), número de paquete-años del tabaco, e historia de la dependencia del alcohol. Datos extraídos investigadores sobre 117 pacientes de SCCHN diagnosticados en los años 2007 a 2009. El retraso medio del proveedor para todos los pacientes era 67,3 días, con una desviación estándar de 116. Había una diferencia importante en dos características. El retraso del proveedor era importante más corto para los locutores no ingleses que personas de habla inglesa. Además, había una tendencia de un retraso más corto del proveedor cuando los pacientes eran parados comparados a los pacientes con el empleo. Los investigadores no encontraron ninguna asociación importante entre el retraso del proveedor y las otras variables enumeradas arriba. Estos resultados contradicen la noción que la falta de actuales desventajas inglesas de la instrucción y del desempleo al paciente. Los investigadores presumen que retrasos más cortos del proveedor están considerados en locutores no ingleses porque tienen mejor apoyo social y el proveedor que el retraso es disímil en diversos subconjuntos de pacientes sugiere que este retraso sea favorable a las intervenciones. Los análisis futuros se centrarán en el papel del apoyo social y de las intervenciones para reducir retraso del proveedor.

OncologyAlthough pediátrico EFS continúa perfeccionar para los niños y los adultos jovenes con la leucemia linfoblástica aguda de alto riesgo (HR-ALL), enfermedad de sistema nervioso (CNS) central han hecho un sitio cada vez mayor de la falla del tratamiento. AALL0232 fue diseñado para probar el seguro y la eficacia de las intervenciones apuntadas para aumentar mando del CNS incluyendo comparaciones de HD-MTX comparado con el methotrexate que intensificaba de Capizzi más el asparaginase de la ESPIGA (C-MTX/ASNase) durante el interino Maintenance-1 (IM-1) y el dexamethasone (DEX) comparado con la prednisona (PRED) durante la inducción. AALL0232 era una fase 3, ensayo aleatorizado para los pacientes 1-30 años con el B-precursor de alto riesgo nuevamente diagnosticado TODOS del NCI que utilizó un diseño factorial 2 x 2 con una espina dorsal aumentada de Berlín-Francfort-Münster (BFM) de la intensidad. Seleccionaron al azar a los pacientes para recibir DEX comparado con PRED durante la inducción y HD-MTX (5gm/m2 x bisemanal 4) comparado con C-MTX/ASNase durante IM-1.

Comparación del Methotrexate de la Alto-Dosis (HD-MTX) con el Methotrexate de Capizzi más Asparaginase (C-MTX/ASNase) en niños y adultos jovenes con la leucemia linfoblástica aguda de alto riesgo (HR-ALL): Un parte del estudio AALL023 del grupo de la oncología de los niños

Source:

NYU Langone Medical Center