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L'analyse de Metabolomics montre 3IS en tant que tôt biomarqueur prévisionnel et sensible des blessures aiguës de rein

Metabolon, Inc., le chef dans le metabolomics, découverte de biomarqueur et analyse, annonce que la publication de la « analyse de Metabolomics indique l'élévation du sulfate 3-Indoxyl dans le plasma et du cerveau pendant des blessures aiguës Chimique-induites de rein chez les souris : Enquête sur des agonistes des récepteurs d'acide nicotique », en toxicologie et pharmacologie appliquée (doi : 10.1016/j.taap.2011.05.015). L'étude a été écrite par M. Joanna R. Zgoda-Pols et collègues aux laboratoires de recherche de Merck dans le New Jersey et scientifiques chez Metabolon.

Les biomarqueurs prévisionnels tôt des blessures aiguës de rein (AKI) sont essentiels pour recenser la néphrotoxicité dans la substance modèle préclinique et, en particulier, dans les patients humains. Pour recenser les biomarqueurs d'AKI qui pourraient identifier AKI tôt ainsi que l'aide dans une meilleure compréhension mécaniste de SCH 900424 AKI induit chez les souris, les toxicologues de Metabolon et de Merck ont réalisé une étude globale de metabolomics sur le plasma et l'urine de souris. L'étude de metabolomics a indiqué que le sulfate de l'indoxyl 3 (3IS), une toxine rénale qui s'accumule dans le sang des patients urémiques ou des animaux, est une borne plus sensible de toxicité rénale de SCH900424-induced que les biomarqueurs, la créatinine ou l'urée traditionnelle de toxicité de rein. En outre, on n'a pas observé l'accumulation de 3IS en sang ou tissus quand les animaux ont été traités avec un analogue structurel étroitement lié de SCH900424 qui n'induit pas AKI (contrôle négatif). Le développement d'une analyse quantitative de 3IS-specific LC-MS pour analyser des biofluids et des tissus a tenu compte de l'accumulation de mesure de 3IS chez des souris de SCH900424-treated, validant les résultats de metabolomics. En résumé, cet article explique la capacité d'employer le metabolomics global pour découvrir un biomarqueur tôt mécaniste joint d'AKI qui a été encore validé dans une analyse spécifique indépendante utilisant un article de test négatif de contrôle. 

Source:

 Metabolon