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Les Données des puces ADN se sont codéveloppées par OGT à présenter à CEE 2011

La Technologie de Gène d'Oxford (OGT), le fournisseur de la génétique médicale novatrice et les solutions diagnostiques pour avancer le médicament moléculaire, a annoncé des détails de son atelier prochain à la Conférence Européenne 2011 de Cytogénétique, retenus à Porto, le Portugal (2-5 juillet).

Professeur Joris Vermeesch, Chef du Laboratoire pour la Cytogénétique et la Recherche de Génome chez Katholieke Universiteit Louvain présentera des données obtenues utilisant des puces ADN d'aCGH codéveloppées avec OGT. L'exposé a intitulé « Au Sujet de pathogène hérité et CNVs bénin de novo », discutera l'utilisation de l'aCGH de fournir des analyses neuves dans l'association entre la variation de numéro de copie et un domaine des troubles du développement. Certaines des données à présenter ont été obtenues utilisant une seule puce ADN faite sur commande qui combine CytoSure™ ISCA 8x60k d'OGT et Syndrome de CytoSure Plus v2 2x105k range dans un format 4x180k. Ce design facilite le partage des informations entre les membres de consortium d'ISCA et la comparaison des données neuves avec des données de legs. Les Informations supplémentaires produites utilisant cet alignement ont été présentées à la Société Européenne récente du Contact de la Génétique Humaine (ESHG) à Amsterdam par Paul Brady, un élève de PhD dans le laboratoire de Professeur Vermeesch's. Cet exposé a intitulé « L'utilisation de l'alignement CGH pour le diagnostic prénatal des foetus avec des malformations congénitales trouvées par l'ultrason » est disponible pour le télécharger sur le site Web d'OGT.

L'alignement combiné neuf est juste un outil développé en tant qu'élément de la relation actuelle réussie entre OGT et le Katholieke Universiteit Louvain. Les Chercheurs à l'Université également ont récent employé des alignements conçus en fonction du client par CytoSure d'OGT, Lots d'Étiquettes de CytoSure ADN et type-principal CytoSure Interprètent le Logiciel pour recenser des déséquilibres génomiques associés avec la hernie diaphragmatique congénitale (CDH), avec le travail ultérieurement publié dans le Diagnostic Prénatal de tourillon. De plus, les études entreprises à l'Université étaient instrumentales dans le développement de l'alignement d'Aneuploidie de CytoSure, qui permet le dépistage simple, fiable et rentable des déséquilibres chromosomiques entiers dans des échantillons de fausse-couche. De Tels exemples illustrent excellent comment les collaborations formées entre OGT et instituts scolaires parmi les meilleurs du monde mènent au développement des outils supérieurs pour l'usage dans la recherche cytogénétique. Professeur Joris Vermeesch a commenté : « La nature complexe de notre travail exige un haut niveau d'exactitude combiné avec la souplesse incorporée. Fonctionner avec OGT fournit les deux, nous permettant d'optimiser notre design et flux de travail d'aCGH pour produire des meilleurs résultats possibles de chaque étude individuelle. »

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Source : www.ogt.co.uk

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