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I Dati dai microarrays hanno co-sviluppato da OGT da presentare alle CEE 2011

La Tecnologia del Gene di Oxford (OGT), il fornitore della genetica clinica innovatrice e le soluzioni diagnostiche per avanzare la medicina molecolare, ha annunciato i dettagli del suo workshop imminente alla Conferenza Europea 2011 della Citogenetica, tenuti a Oporto, il Portogallo (2-5 luglio).

Il Professor Joris Vermeesch, Testa del Laboratorio per la Citogenetica e la Ricerca del Genoma a Katholieke Universiteit Lovanio presenterà i dati ottenuti facendo uso dei microarrays del aCGH co-sviluppati con OGT. La presentazione ha autorizzato “Circa patogeno ereditato e de novo CNVs benigno„, discuterà l'uso di aCGH consegnare le nuove comprensioni nell'associazione fra la variazione di numero di copia e un intervallo dei disordini inerenti allo sviluppo. Alcuni dei dati da presentare sono stati ottenuti facendo uso di un microarray su ordinazione unico che combina il CytoSure™ ISCA 8x60k di OGT e Sindrome di CytoSure Più v2 2x105k allinea in un formato 4x180k. Questa progettazione facilita la condivisione di dati fra i membri del consorzio di ISCA ed il confronto di nuovi dati con i dati di eredità. I dati Supplementari generati facendo uso di questa schiera sono stati presentati alla Società Europea recente della Riunione della Genetica Umana (ESHG) a Amsterdam da Paul Brady, uno studente di PhD nel laboratorio del Professor Vermeesch. Questa presentazione ha autorizzato “L'uso della schiera CGH per la diagnosi prenatale dei feti con le malformazioni congenite individuate dall'ultrasuono„ è a disposizione per scaricare sul sito Web di OGT.

La nuova schiera combinata è appena uno strumento sviluppato come componente di riuscita relazione in corso fra OGT e il Katholieke Universiteit Lovanio. I Ricercatori all'Università egualmente recentemente hanno utilizzato le schiere progettate CytoSure di OGT, Corredi Etichette del DNA di CytoSure e CytoSure classe-principale Interpreta il Software per identificare gli squilibri genomica connessi con l'ernia diaframmatica congenita (CDH), con l'opera successivamente pubblicata nella Diagnosi Prenatale del giornale. Inoltre, gli studi intrapresi all'Università erano strumentali nello sviluppo della schiera di Aneuploide di CytoSure, che permette la rilevazione semplice, affidabile e redditizia di interi squilibri cromosomici nei campioni di aborto. Tali esempi eccellentemente illustrano come le collaborazioni formate fra OGT e gli istituti accademici di livello internazionale piombo allo sviluppo degli strumenti superiori per uso nella ricerca citogenetica. Il Professor Joris Vermeesch ha commentato: “La natura complessa del nostro lavoro richiede un ad alto livello di accuratezza combinata con la flessibilità in costruita. Lavorando con OGT fornisce entrambi, permettendo che noi ottimizziamo la nostri progettazione e flusso di lavoro del aCGH per generare i migliori risultati possibili da ogni studio determinato.„

Registro ora per il workshop delle CEE di OGT.

Sorgente: www.ogt.co.uk

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    Oxford Gene Technology. (2011, June 28). I Dati dai microarrays hanno co-sviluppato da OGT da presentare alle CEE 2011. News-Medical. Retrieved on August 05, 2020 from https://www.news-medical.net/news/20110628/Data-from-microarrays-co-developed-by-OGT-to-be-presented-at-ECC-2011.aspx.

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