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Los Datos de microarrays co-desarrollaron por OGT que se presentará en ECC 2011

La Tecnología del Gen de Oxford (OGT), el proveedor de la genética clínica innovadora y las soluciones diagnósticas para avance el remedio molecular, ha anunciado los detalles de su curso próximo en la Conferencia Europea 2011 de la Citogenética, llevados a cabo en Oporto, Portugal (2-5 de julio).

Profesor Joris Vermeesch, Jefe del Laboratorio para la Citogenética y la Investigación del Genoma en Katholieke Universiteit Lovaina presentará los datos obtenidos usando los microarrays del aCGH co-desarrollados con OGT. La presentación dio derecho “Sobre patógeno heredada y de novo CNVs benigno”, discutirá el uso del aCGH de entregar nuevos discernimientos en la asociación entre la variación del número de copia y un rango de desordenes de desarrollo. Algunos de los datos que se presentarán fueron obtenidos usando un microarray de encargo único que combina CytoSure™ ISCA 8x60k de OGT y Síndrome de CytoSure Más v2 2x105k pone en orden en un formato 4x180k. Este diseño facilita la distribución de datos entre las piezas del consorcio de ISCA y la comparación de nuevos datos con datos de herencia. Los datos Adicionales generados usando este arsenal fueron presentados en la Sociedad Europea reciente de la Reunión de la Genética Humana (ESHG) en Amsterdam por Paul Brady, estudiante del Doctorado en laboratorio de Profesor Vermeesch. Esta presentación dio derecho “Al uso del arsenal CGH para la diagnosis prenatal de fetos con las malformaciones congénitas detectadas por ultrasonido” está disponible para descargar en el Web site de OGT.

El nuevo arsenal combinado es apenas una herramienta desarrollada como parte del lazo en curso acertado entre OGT y el Katholieke Universiteit Lovaina. Los Investigadores en la Universidad también han utilizado recientemente las matrices creadas para requisitos particulares CytoSure de OGT, Kits de Etiquetas de la DNA de CytoSure y CytoSure clase-de cabeza Interpreta Software para determinar los desequilibrios genomic asociados a hernia diafragmática congénita (CDH), con el trabajo publicado posteriormente en la Diagnosis Prenatal del gorrón. Además, los estudios conducto en la Universidad eran instrumentales en el revelado del arsenal del Aneuploide de CytoSure, que permite la detección simple, segura y de poco costo de desequilibrios cromosómicos enteros en muestras del aborto involuntario. Tales ejemplos ilustran excelente cómo las colaboraciones formadas entre OGT y los institutos académicos de calidad mundial están llevando al revelado de las herramientas superiores para el uso en la investigación citogenética. Profesor Joris Vermeesch comentó: “La naturaleza compleja de nuestro trabajo requiere un de alto nivel de la exactitud combinada con adaptabilidad integrada. El Trabajo con OGT proporciona a ambos, permitiendo que optimicemos nuestro diseño y flujo de trabajo del aCGH para generar los mejores resultados posibles de cada estudio individual.”

Registro ahora para el curso del ECC de OGT.

Fuente: www.ogt.co.uk

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