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La radiothérapie moléculaire offre l'espoir pour des enfants avec le neuroblastome

Une option neuve de demande de règlement peut bientôt être procurable pour des enfants avec le neuroblastome selon la recherche publiée dans l'édition de juillet du tourillon du médicament nucléaire. L'étude a vérifié le principe qui a combiné la tomographie d'émission de positons et la tomodensitométrie (PET/CT) peut être employée pour sélecter des enfants avec le réfractaire primaire ou a rechuté neuroblastome à haut risque pour la demande de règlement avec une radiothérapie moléculaire connue sous le nom de 177Lu-DOTATATE. Cette option thérapeutique s'est avérée alternative viable pour des enfants avec des neuroblastomas.

Le neuroblastome est une tumeur cancéreuse qui se développe à partir du tissu nerveux dans les mineurs et les enfants. Représentant six à 10 pour cent de tous les cancers d'enfance, il ne suit pas toujours la même configuration, avec quelques patients régressant spontanément et l'autre progrès, en dépit du traitement agressif. Le taux de survie à long terme pour le neuroblastome est en-dessous de 40 pour cent.

« Nous savons que le traitement de radionucléide de récepteur de peptide dans les adultes avec des tumeurs neuroendocrines somatostatine-positives a eu comme conséquence des sympt40mes améliorés, la survie prolongée et une qualité de vie améliorée. Puisque quelques neuroblastomas expriment des récepteurs de somatostatine, nous nous sommes sentis que cette approche pourrait être avantageuse aux enfants aussi bien, » a indiqué Jamshed B. Bomanji, MBBS, PhD, FRCR, FRCP, un des auteurs de l'étude « radiothérapie moléculaire de 177Lu-DOTATATE pour le neuroblastome d'enfance. »

Dans l'étude, huit enfants avec le neuroblastome réfractaire rechuté ou primaire étaient imagés avec une échographie de 68Ga-DOTATATE PET/CT. Si la maladie situe montrait la prise 68Ga-DOTATATE plus grande que le foie, l'enfant a été considéré habilité à la radiothérapie moléculaire. Le traitement avec 177Lu-DOTATATE a été déterminé pour convenir pour six des enfants et a été administré convenablement.

Après avoir complété la demande de règlement avec 177Lu-DOTATATE, cinq enfants ont eu la maladie stable par les critères de bilan de réaction dans des tumeurs solides. La demande de règlement était faisable, pratique et bien-tolérée au petit groupe de patients avec le neuroblastome à haut risque. Comme résultat, les chercheurs planification pour évaluer 177Lu-DOTATATE formellement dans un test clinique de la phase III pour évaluer la toxicité et la réaction.

« La représentation moléculaire a contribué une technique diagnostique neuve pour tracer la pleine ampleur de la maladie. Ce mode de demande de règlement a le potentiel grand pour les enfants dont les options de demande de règlement sont, pendant que le neuroblastome devient souvent résistant à la chimiothérapie et la réussite est limitée par la réserve faible de moelle osseuse, » Bomanji remarquable limité.