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Hormona cortisol controles de ácidos biliares proceso de reciclaje

Los ratones sin receptores de cortisol bajar de peso y sufren de cálculos biliares

La naturaleza se encarga de que no tenemos "cólera demasiado" (bilis) en nuestro cuerpo. Un sistema delicadamente equilibrado regulación asegura que no es siempre exactamente la cantidad de bilis en la vesícula biliar. Cuando tenemos hambre, nuestro cuerpo libera una hormona llamada cortisol, que es un glucocorticoide. Las células hepáticas recibir la señal de la hormona a través de sus receptores de cortisol (receptores de glucocorticoides) y responder mediante la cumplimentación de la vesícula biliar con la bilis en la preparación de la ingesta de alimentos inminente. Directamente en una comida, se segrega bilis en el intestino.

Los ácidos biliares contenidas en la bilis son indispensables para la digestión de las grasas. Se emulsionar las grasas en gotas diminutas, que se puede dividir. Nuestro cuerpo se recupera el 95 por ciento de los ácidos biliares en el intestino. Ellos son reabsorbidos por las células de la mucosa intestinal y transportado al hígado a través de la sangre.

"Ahora hemos descubierto que este proceso de reciclaje es controlada por la hormona cortisol," dice el Dr. Stephan Herzig. Herzig es el jefe de la División de Control Metabólico Molecular - un departamento de investigación conjunta de la Federación Alemana de Investigación Oncológica (DKFZ), el Centro de Biología Molecular (ZMBH) de la Universidad de Heidelberg, y Hospitales de la Universidad de Heidelberg. El grupo de investigación ha publicado sus resultados en la revista Cell Metabolism. Para obtener una prueba de cortisol papel clave en el reciclaje de ácidos biliares, los investigadores utilizaron ratones en los cuales las células hepáticas en particular la falta de receptores de cortisol. Esto significa que las señales de cortisol no son recibidos en el hígado. Cuando los animales modificados tenían hambre, su bilis contiene ácidos biliares considerablemente menor que la de los animales normales. Esto también condujo a una solubilidad reducida de colesterol en la vesícula biliar por lo que una mayor cantidad de cálculos desarrollados. En comparación con los animales con los receptores de cortisol intacta, los ratones modificados genéticamente perdido peso, ya que elimina las grasas contenidas en los alimentos sin digerir o su utilización.

Los investigadores también descubrió lo que hace que los niveles de ácido en la bilis que se reduzca: En los animales genéticamente manipulados, las proteínas de transporte utilizados por las células hepáticas para recuperar los ácidos biliares en la sangre tienen un menor rendimiento. Como resultado, los ácidos biliares en la sangre permanecen en estos ratones. En la sangre, sin embargo, los ácidos biliares tienen un efecto similar a las hormonas en diversos tejidos. Entre otras cosas, estimulan el tejido adiposo marrón para aumentar la producción de calor.

Con el fin de averiguar si las señales de cortisol tiene un efecto sobre el reciclaje de los ácidos biliares en los seres humanos, así, los científicos de Heidelberg estudiaron muestras de sangre de pacientes que sufren de una rara enfermedad llamada enfermedad de Addison. Cuando las personas se ven afectadas por esta enfermedad, su sistema inmunológico destruye la glándula suprarrenal que produce cortisol. Por lo tanto, los pacientes sufren de una falta de cortisol. En muestras de sangre tomadas de pacientes antes y después de las comidas, los investigadores descubrieron que el reciclaje de ácidos biliares en el hígado se altera sin cortisol en humanos, también.

Stephan Herzig tiene una idea de la posible finalidad biológica de la regulación precisa de reciclaje de ácidos biliares:. "El nuevo movimiento de los ácidos biliares en un estado de hambre es útil para proteger el cuerpo de derroche de energía en tiempos de necesidad si el nivel de la bilis ácidos en la sangre se reduce bajo la influencia del cortisol, el tejido de grasa marrón produce menos calor - el cuerpo guarda sus reservas de energía para las funciones vitales Al mismo tiempo, este mecanismo impide la formación de cálculos biliares y asegura el consumo eficiente de energía en el intestino "..

Fuente: Asociación Helmholtz de Centros de Investigación Alemanes