L'Institut d'A*Star de la Microélectronique diminue le cycle de développement de médicament avec l'outil de dépistage silicium-basé neuf

Les Chercheurs de l'Institut d'A*STAR de la Microélectronique (IME) ont développé un outil silicium-basé transversal de dépistage des drogues qui a expliqué la capture simultanée de 12 différentes cellules - haut débit de 12 fois que le serrage de correction conventionnel. Le dispositif peut être évalué jusqu'à permettent 1536 cellule-enregistrements simultanément, permettant le haut débit de 16 fois que l'élan planaire existant de bride de correction. La puce active le design compact et l'automatisation, grâce à la disposition transversale qui permet l'intégration microfluidic. Une Fois testés avec deux antidiabétiques différents, les relevés électrophysiologiques correspondants ont pu être déterminés par le dispositif, affichant son potentiel pour le dépistage des drogues multiple. Avec l'automatisation, le dispositif proposé peut excessivement diminuer le cycle de développement de médicament pour l'examen critique rapide des candidats de médicament de canal ionique. On estime que le marché mondial de médicament de canal ionique vaut l'USD 12 milliards [1].

Les canaux ioniques en cellules humaines jouent un rôle central en réglant un grand choix de procédés physiologiques dans notre fuselage - qui est pourquoi les canaux ioniques sont les cibles moléculaires importantes dans la découverte de médicaments préclinique. La mesure de l'activité électrophysiologique des canaux ioniques en travers des cellules est une étape essentielle dans les candidats potentiels de médicament d'examen critique. Le serrage de Correction est la technique normale pour l'analyse de canal ionique et c'est traditionnellement un procédé laborieux et de technique-intensif qui limite le débit de la mesure d'électrophysiologie, qui est un goulot d'étranglement pour le procédé de découverte de médicaments.

M. Tushar Bansal, scientifique d'IME aboutissant cet effort, a dit, « La réalisation de notre dispositif utilisant le silicium pendant que les offres primaires de matériau coûtaient l'avantage par rapport à la conception de circuit intégré planaire glace-basée existante, l'aptitude donnée du silicium pour la fabrication de masse par des procédés normaux. Nous travaillons actuel avec nos homologues d'industrie pour prendre ce projet au prochain niveau. »

Le dispositif silicium-basé d'IME se compose d'un substrat de silicium avec 1.536 prises. Le substrat retient la cellule en le place, suivi de l'application de l'aspiration par les tunnels latéraux pour former un visa serré pour la mesure électrique.

Sur l'outil silicium-basé neuf du dépistage des drogues d'IME, M. Weiping Han, le Chef, Laboratoire de Médicament Métabolique au Consortium de Singapour Bioimaging, a dit, « Le développement réussi de la bride de correction multivoie aura vraisemblablement comme conséquence une plate-forme technique avec le potentiel élevé pour la commercialisation. Il peut être employé par les compagnies pharmaceutiques et biotechnologiques pour le dépistage des drogues, et par les chercheurs scolaires pour des études mécanistes. »

Professeur Obscur-Lee Kwong, le Directeur Exécutif d'IME a dit, « Le procédé préclinique de dépistage des drogues est laborieux, qu'IME espère adresser par ce projet. Nos efforts multidisciplinaires pour aborder les délivrances de débit et de coût traduiront à plus à accès rapide aux médicaments neufs et plus abordables quand ils heurtent le marché. »

Source : http://ime.a-star.edu.sg/

[1] http://www.discoverymedicine.com/Jeffrey-J-Clare/2010/03/24/targeting-ion-channels-for-drug-discovery/ (Consulté le 30 avril 2011)

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ANNEXE : Différents types d'expérience de bride de correction

Le Schéma 1 : Schémas de l'enregistrement du patch-clamp : (a) l'élan conventionnel est un procédé lent où une micropipette en verre est employée par un expert pour corriger des cellules sur une boîte de Pétri ; et élans à puces où (b) une ouverture planaire, ou (c) une ouverture transversale est employée pour corriger une cellule suspendue dans la solution extracellulaire.

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