Les ventes du deuxième trimestre de Johnson & Johnson augmentent 8,3% à $16,6 milliards

Johnson & Johnson (NYSE : JNJ) a aujourd'hui annoncé des ventes de $16,6 milliards pour le deuxième trimestre de 2011, une augmentation de 8,3% par rapport au deuxième trimestre de 2010.  Les résultats de fonctionnement ont augmenté 2,6% et le choc positif de la monnaie était 5,7%.  Les ventes sur le marché intérieur ont augmenté 0,1%, alors que les ventes internationales augmentaient 15,9%, réfléchissant l'accroissement de fonctionnement de 4,9% et un choc positif de monnaie de 11,0%.

Le salaire net et les bénéfices par action dilués pour le deuxième trimestre de 2011 étaient $2,8 milliards et $1,00, respectivement. Le salaire net du deuxième trimestre 2011 a compris une charge après imposition de $549 millions représentant la restructuration précédemment annoncée par Cordis Corporation. Le salaire net du deuxième trimestre 2011 a également compris une charge après imposition nette de $223 millions représentant le choc net des frais liés au litige, coûts complémentaires de rappel de hanche de DePuy ASR™, et un gain après imposition de repère-à-marché lié au droit d'option en devises lié à l'acquisition planification du salaire net du deuxième trimestre 2010 de Synthes, Inc. a compris un gain après imposition de $67 millions représentant le choc net des sujets de litige. À l'exclusion de ces organes spéciaux, le salaire net pour le trimestre en cours était $3,5 milliards et les bénéfices par action dilués étaient $1,28, représentant des augmentations de 4,9% et de 5,8%, respectivement, par rapport à la même période en 2010.  

La compagnie a mis à jour son guidage de salaire pour 2011 de l'année entière de $4,90 - $5,00 selon la part. Le guidage de la compagnie exclut le choc des organes spéciaux.

« Nos produits pharmaceutiques récent lancés prolongés pour réaliser la forte croissance et contribué à nos résultats de deuxième trimestre solides. Nous avons reçu plusieurs approbations de produit nouveau en travers de nos entreprises qui bénéficieront des patients autour du monde et piloteront la croissance future, » avons dit William C. Weldon, Président et Président Directeur Général. « Nous continuons à investir dans des positions de leadership et des capacités de construction, et notre acquisition en instance de Synthes explique notre engagement actuel aux patients de service tout en améliorant la valeur d'actionnaire, » a dit Weldon.

Les ventes mondiales du consommateur de $3,8 milliards pour le deuxième trimestre ont représenté une augmentation de 4,0% contre l'année antérieure se composant d'un déclin de fonctionnement de 1,8% et d'un choc positif de l'actualité de 5,8%. Les ventes sur le marché intérieur ont diminué 8,5% ; les ventes internationales ont augmenté 12,4%, qui ont réfléchi une augmentation de fonctionnement de 2,8% et un choc positif de monnaie de 9,6%.

Des ventes en médicaments délivrés sans ordonnance des États-Unis ont été sensiblement influencées par la suspension de la fabrication au dispensaire du consommateur de McNeil dans le fort Washington, PA., ainsi que le choc sur des volumes de production liés aux efforts actuels pour améliorer des systèmes de qualité et de fabrication. Les contributeurs positifs aux résultats de fonctionnement étaient NEUTROGENA®, LE PETIT MARSEILLAIS® et produits de soin pour la peau d'AVEENO® ; ventes internationales des médicaments délivrés sans ordonnance et des nutritionals ; et produits de soins de bébé.  

En juillet, la compagnie a complété son acquisition des plusieurs toux délivrée sans ordonnance et marques froides en Russie de J B Chemicals & Pharmaceuticals Limited.

Les ventes pharmaceutiques mondiales de $6,2 milliards pour le deuxième trimestre ont représenté une augmentation de 12,2% contre l'année antérieure avec l'accroissement de fonctionnement de 7,0% et un choc positif de l'actualité de 5,2%. Les ventes sur le marché intérieur ont augmenté 4,1% ; les ventes internationales ont augmenté 22,6%, qui ont réfléchi une augmentation de fonctionnement de 10,7% et un choc positif de monnaie de 11,9%.  

Les résultats de ventes comprennent la forte performance des produits récent lancés, y compris STELARA® (ustekinumab), un approuvé biologique pour la demande de règlement du modéré au psoriasis sévère de plaque ; ZYTIGA™ (acétate d'abiraterone), un oral, une fois-quotidiennement médicament pour l'usage en combination avec la prednisone pour la demande de règlement des hommes avec le cancer de la prostate métastatique et castration-résistant ; et INVEGA® SUSTENNA™ (palmitate de paliperidone), un antipsychotique atypique une fois-mensuel, long-agissant, injectable pour la demande de règlement aiguë et de maintenance de la schizophrénie dans les adultes.

Plusieurs autres produits ont également contribué aux ventes l'accroissement de fonctionnement comprenant REMICADE® (infliximab), un approuvé biologique pour la demande de règlement d'un certain nombre de maladies inflammatoires assistées immunisées ; vaccins, protéines et anticorps de Crucell qui évitent et/ou traitent des maladies infectieuses ; PREZISTA® (darunavir), une demande de règlement pour le VIH ; CAELYX® (chlorhydrate liposomique pegylated de doxorubicine), une demande de règlement pour certains types de cancer ; et VELCADE® (bortezomib), une demande de règlement pour le myélome multiple. Les résultats de ventes pour LEVAQUIN® (levofloxacin), une demande de règlement pour des infections bactériennes, ont été négativement influencés en ralentissant des ventes en avant de la perte d'exclusivité de vente aux États-Unis en juin 2011.                

Pendant le trimestre, les États-Unis Food and Drug Administration (FDA) ont reconnu ZYTIGA™ (acétate d'abiraterone), un oral, une fois-quotidiennement médicament pour l'usage en combination avec la prednisone pour la demande de règlement des hommes avec le cancer de la prostate métastatique et castration-résistant qui ont reçu la chimiothérapie antérieure contenant le docetaxel. La FDA a également reconnu des tablettes d'EDURANT™ (rilpivirine) pour l'usage en combination avec d'autres agents d'antirétroviral dans la demande de règlement du VIH-1 (HIV-1) dans les adultes qui n'ont jamais pris le traitement de VIH.  De plus, le XARELTO® approuvé par le FDA (tablettes rivaroxaban), un roman, et une fois-quotidiennement, anticoagulant oral pour la prévention (prophylaxie) de la thrombose veineuse profonde, une condition qui peut mener à une embolie pulmonaire dans les patients subissant la chirurgie de genou ou de remplacement de la hanche.

Également pendant le trimestre, la compagnie a déposé une application d'autorisation de vente avec l'agence européenne des médicaments pour DACOGEN® (decitabine) pour la demande de règlement de la leucémie aiguë myéloïde.

En juillet, la compagnie a complété le désinvestissement de ses affaires de santés animales à Elanco, une division d'Eli Lilly. En outre en juillet, la compagnie a annoncé une convention définitive de priver les moyens de sa division ortho- de Dermatologics aux États-Unis aux filiales de Valeant Pharmaceuticals International, Inc.

Les ventes mondiales de matériels médicaux et de diagnose de $6,6 milliards pour le deuxième trimestre ont représenté une augmentation de 7,2% contre l'année antérieure se composant d'une augmentation de fonctionnement de 1,3% et d'un choc positif de monnaie de 5,9%. Les ventes sur le marché intérieur ont augmenté 0,1% ; les ventes internationales ont augmenté 13,4%, qui ont réfléchi une augmentation de fonctionnement de 2,2% et un choc positif de monnaie de 11,2%.  

Les contributeurs primaires à l'accroissement de fonctionnement ont compris les produits chirurgicaux des soins d'Ethicon ; Produits avancés de la stérilisation des Endo-Chirurgies d'Ethicon et ventes internationales des produits d'une façon minimum invasifs ; Les produits Ortho--Cliniques de la diagnose ; Surveillance du glucose sanguin des soins de diabète et produits de la distribution d'insuline ; Affaires d'électrophysiologie de Biosense Webster ; La médecine du sport et les affaires neurovascular de DePuy ; et les lentilles de contact remplaçables de Vistakon. Cet accroissement était partiellement par des ventes inférieures dans les affaires cardiovasculaires de soins, le marché prolongé se réfléchissant et les pressions concurrentielles dans des armatures intra-artérielles de médicament-élution.

Pendant le trimestre, le dispositif vasculaire approuvé par le FDA de fermeture d'EXOSEAL™ qui comporte un certain nombre d'avances neuves en technologie et simplicité de modèle pour fournir la fermeture artérielle extra-vasculaire précise et sécurisée. La FDA a également reconnu le système acétabulaire de hanche de PINNACLE® CoMplete®, le premier implant de hanche de céramique-sur-métal procurable aux Etats-Unis. De plus, Animas® Vibe™, un glucose continu (CGM) surveillance-a activé le système de pompe à insuline avec l'approbation de repère reçue par technologie de la CE de la CGM de Dexcom G4™.  

L'Endo-Chirurgie d'Ethicon (EES) a lancé plusieurs produits pendant le trimestre qui a compris le générateur neuf d'EES, le premier système de son genre qui actionne des technologies bipolaires ultrasoniques et avancées ; et le maxillaire superbe d'ENSEAL® G2, le premier a avancé la technologie énergétique bipolaire qui offre à des chirurgiens les visas intenses de récipient, tandis que restant adoucissez sur le tissu. Les produits avancés de stérilisation (ASP) ont lancé la décontamination environnementale de santé de GLOSAIR™ pour se protéger contre le risque d'infections mortelles dans des dispensaires.

Le 27 avril, la compagnie a annoncé qu'elle avait conclu une convention définitive d'acquérir Synthes, Inc., un constructeur global premier des dispositifs orthopédiques pour CHF159 selon la part, ou approximativement $21,3 milliards sujet aux conditions des valeurs d'accord de fusion et de monnaie au moment de la fermeture. À la fin de cette transaction, Synthes et les compagnies de DePuy de Johnson & Johnson ensemble produiront le monde les affaires d'orthopédies les plus novatrices et les plus complètes.

Source:

Johnson & Johnson