Le vendite del secondo trimestre di Johnson & Johnson aumentano 8,3% - $16,6 miliardo

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) oggi ha annunciato le vendite di $16,6 miliardo per il secondo trimestre di 2011, un aumento di 8,3% rispetto al secondo trimestre di 2010.  I risultati operativi hanno aumentato 2,6% e l'impatto positivo di valuta era 5,7%.  Le vendite nazionali hanno aumentato 0,1%, mentre le vendite internazionali hanno aumentato 15,9%, riflettendo la crescita operativa di 4,9% e un impatto positivo di valuta di 11,0%.

I redditi netti ed i benefici per azione diluiti per il secondo trimestre di 2011 erano $2,8 miliardo e $1,00, rispettivamente. I redditi netti del secondo trimestre 2011 hanno compreso una tassa netta di $549 milioni che rappresentano la ristrutturazione precedentemente annunciata da Cordis Corporation. I redditi netti del secondo trimestre 2011 egualmente hanno compreso una tassa netta netta di $223 milioni che rappresentano l'impatto netto delle spese relative alla controversia, ai costi supplementari di richiamo del cinorrodo di DePuy ASR™ e ad un guadagno netto del segno--servizio connesso con l'opzione di valuta relativa all'acquisizione prevista di Synthes, Inc. I redditi netti del secondo trimestre 2010 hanno compreso un guadagno netto di $67 milioni che rappresentano l'impatto netto degli argomenti di controversia. A parte questi punti speciali, i redditi netti per il quarto corrente erano $3,5 miliardo ed i benefici per azione diluiti erano $1,28, rappresentando gli aumenti di 4,9% e di 5,8%, rispettivamente, rispetto allo stesso periodo nel 2010.  

La società ha mantenuto il suo orientamento degli utili per 2011 annuo di $4,90 - $5,00 per azione. L'orientamento della società esclude l'impatto dei punti speciali.

“I nostri prodotti farmaceutici recentemente lanciati hanno continuato a raggiungere la forte crescita ed hanno contribuito ai nostri risultati di secondo trimestre solidi. Abbiamo ricevuto parecchie approvazioni del nuovo prodotto attraverso i nostri commerci che avvantaggieranno i pazienti intorno al mondo e determineranno la crescita futura,„ abbiamo detto William C. Weldon, presidente e direttore generale. “Continuiamo ad investire le posizioni di leadership in costruzione e le capacità e la nostra acquisizione in corso di Synthes dimostra il nostro impegno in corso ai pazienti di servire mentre migliora il valore dell'azionista,„ ha detto Weldon.

Lle vendite mondiali del consumatore di $3,8 miliardo per il secondo trimestre hanno rappresentato un aumento di 4,0% contro l'anno priore che consiste di un declino operativo di 1,8% e di un impatto positivo da una valuta di 5,8%. Le vendite nazionali hanno fatto diminuire 8,5%; le vendite internazionali hanno aumentato 12,4%, che hanno riflesso un aumento operativo di 2,8% e un impatto positivo di valuta di 9,6%.

Le vendite nelle medicine non quotate in borsa degli Stati Uniti sono state urtate significativamente dalla sospensione di fabbricazione alla struttura ospedaliera del consumatore di McNeil a Washington forte, il PA. come pure l'impatto sui volumi di produzione relativi agli sforzi in corso per migliorare i sistemi di fabbricazione e di qualità. I contributori positivi ai risultati operativi erano NEUTROGENA®, LE PETIT MARSEILLAIS® e prodotti di cura di interfaccia di AVEENO®; vendite internazionali delle medicine non quotate in borsa e dei nutritionals; e prodotti di cura del bambino.  

A luglio, la società ha completato la sua acquisizione dei parecchi tosse non quotata in borsa e marche fredde in Russia dai prodotti chimici & dai prodotti farmaceutici di J B limitati.

Lle vendite farmaceutiche mondiali di $6,2 miliardo per il secondo trimestre hanno rappresentato un aumento di 12,2% contro l'anno priore con la crescita operativa di 7,0% e un impatto positivo da una valuta di 5,2%. Le vendite nazionali hanno aumentato 4,1%; le vendite internazionali hanno aumentato 22,6%, che hanno riflesso un aumento operativo di 10,7% e un impatto positivo di valuta di 11,9%.  

I risultati di vendite comprendono la forte prestazione dei prodotti recentemente lanciati, compreso STELARA® (ustekinumab), un approvato biologico per il trattamento del moderato alla psoriasi severa della placca; ZYTIGA™ (acetato) di abiraterone, un farmaco orale e una volta-giornalmente per uso congiuntamente a prednisone per il trattamento degli uomini con carcinoma della prostata metastatico e castrazione-resistente; e INVEGA® SUSTENNA™ (palmitato di paliperidone), un antipsicotico atipico una volta mensile, a lunga azione, iniettabile per l'acuto e trattamento di mantenimento di schizofrenia in adulti.

Parecchi altri prodotti egualmente hanno contribuito alle vendite la crescita operativa compreso REMICADE® (infliximab), un approvato biologico per il trattamento di una serie di malattie infiammatorie mediate immuni; vaccini, proteine ed anticorpi da Crucell che impediscono e/o trattano le malattie infettive; PREZISTA® (darunavir), un trattamento per il HIV; CAELYX® (cloridrato liposomico pegylated) della doxorubicina, un trattamento per determinati tipi di cancri; e VELCADE® (bortezomib), un trattamento per il mieloma multiplo. I risultati di vendite per LEVAQUIN® (levofloxacina), un trattamento per le infezioni batteriche, sono stati urtati negativamente rallentando le vendite davanti alla perdita di esclusività di vendita negli Stati Uniti nel giugno 2011.                

Durante il quarto, gli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) hanno approvato ZYTIGA™ (acetato) di abiraterone, un farmaco orale e una volta-giornalmente per uso congiuntamente a prednisone per il trattamento degli uomini con carcinoma della prostata metastatico e castrazione-resistente che ha ricevuto la chemioterapia priore che contiene il docetaxel. FDA egualmente ha approvato le compresse di EDURANT™ (rilpivirine) per uso congiuntamente ad altri agenti del antiretroviral nel trattamento del tipo 1 del virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1) in adulti che non hanno catturato mai la terapia del HIV.  Inoltre, il XARELTO® approvato dalla FDA (compresse rivaroxaban), un romanzo ed anticoagulante una volta-giornalmente e orale per la prevenzione (profilassi) di trombosi venosa profonda, una circostanza che può piombo ad un'embolia polmonare in pazienti che subiscono la chirurgia della sostituzione del cinorrodo o del ginocchio.

Inoltre durante il quarto, la società file un'applicazione di autorizzazione di vendita con l'Agenzia europea per i medicinali per DACOGEN® (decitabine) per il trattamento della leucemia mieloide acuta.

A luglio, la società ha completato lo spodestamento del suo affare a Elanco, una divisione di salute degli animali di Eli Lilly. Inoltre a luglio, la società ha annunciato un accordo definitivo privare i beni della sua orto divisione di Dermatologics negli Stati Uniti alle consociate di Valeant Pharmaceuticals International, Inc.

Lle vendite mondiali di sistemi diagnostici e degli apparecchi medici di $6,6 miliardo per il secondo trimestre hanno rappresentato un aumento di 7,2% contro l'anno priore che consiste di un aumento operativo di 1,3% e di un impatto positivo di valuta di 5,9%. Le vendite nazionali hanno aumentato 0,1%; le vendite internazionali hanno aumentato 13,4%, che hanno riflesso un aumento operativo di 2,2% e un impatto positivo di valuta di 11,2%.  

I contributori primari alla crescita operativa hanno incluso i prodotti chirurgici della cura di Ethicon; Prodotti avanzati della sterilizzazione delle Endo-Chirurgie di Ethicon e vendite internazionali dei prodotti come minimo dilaganti; I prodotti dei sistemi diagnostici Orto-Clinici; Video del glucosio di sangue della cura del diabete e prodotti di consegna dell'insulina; Affare di elettrofisiologia di Biosense Webster; La medicina dello sport e l'affare neurovascular di DePuy; e le lenti a contatto a perdere di Vistakon. Questa crescita parzialmente è stata compensata dalle vendite più basse nell'affare cardiovascolare di cura, nel servizio continuato di riflessione e nelle pressioni concorrenziali in stents d'eluizione.

Durante il quarto, l'unità vascolare approvata dalla FDA della chiusura di EXOSEAL™ che comprende una serie di nuovi avanzamenti nella tecnologia e nella semplicità di progettazione per fornire la chiusura arteriosa extravascular precisa e sicura. FDA egualmente ha approvato il sistema Acetabular del cinorrodo di PINNACLE® CoMplete®, il primo innesto del cinorrodo del ceramico-su-metallo disponibile negli Stati Uniti. Inoltre, Animas® Vibe™, un glucosio continuo (CGM) video-ha permesso al sistema di pompaggio dell'insulina con approvazione del segno del CE ricevuta la tecnologia della CGM di Dexcom G4™.  

La Endo-Chirurgia di Ethicon (EES) ha lanciato parecchi prodotti durante il quarto che ha incluso il nuovo generatore di EES, il primo sistema del suo genere che alimenta sia le tecnologie bipolari ultrasoniche che avanzate; e la mascella eccellente di ENSEAL® G2, la prima ha avanzato la tecnologia energetica bipolare che offre a chirurghi le forti guarnizioni dell'imbarcazione, mentre restante addolcisca sul tessuto. I prodotti avanzati di sterilizzazione (ASP) hanno lanciato la decontaminazione ambientale di sanità di GLOSAIR™ per proteggere dal rischio di infezioni micidiali nelle strutture ospedaliere.

Il 27 aprile, la società ha annunciato che aveva preso parte ad un accordo definitivo acquistare Synthes, Inc., un produttore globale primo delle unità ortopediche per CHF159 per azione, o circa $21,3 miliardo conforme ai termini dei valori di accordo e di valuta di fusione ai tempi della chiusura. Al completamento di questa transazione, Synthes e le società di DePuy di Johnson & Johnson creeranno insieme il mondo affare dell'ortopedia più innovatore e più completo.

Source:

Johnson & Johnson