As vendas do segundo trimestre de Johnson & Johnson aumentam 8,3% a $16,6 bilhões

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) anunciou hoje vendas de $16,6 bilhões para o segundo trimestre de 2011, um aumento de 8,3% em relação ao segundo trimestre de 2010.  Os resultados operacionais aumentaram 2,6% e o impacto positivo da moeda era 5,7%.  As vendas domésticas aumentaram 0,1%, quando as vendas internacionais aumentaram 15,9%, refletindo um crescimento operacional de 4,9% e um impacto positivo da moeda de 11,0%.

O salário líquido e as receitas por acção diluídas para o segundo trimestre de 2011 eram $2,8 bilhões e $1,00, respectivamente. O salário líquido do segundo trimestre 2011 incluiu uma carga após imposição de $549 milhões que representam a reestruturação previamente anunciada por CORDIS Corporaçõ. O salário líquido do segundo trimestre 2011 igualmente incluiu uma carga após imposição líquida de $223 milhões que representam o impacto líquido das despesas relativas ao litígio, aos custos ancas adicionais do aviso de DePuy ASR™, e a um ganho após imposição do Mark-à-mercado associado com a opção de moeda relativa à aquisição de planeamento de Synthes, Inc. O salário líquido do segundo trimestre 2010 incluiu um ganho após imposição de $67 milhões que representam o impacto líquido de matérias do litígio. Com exclusão destes itens especiais, o salário líquido para o quarto actual era $3,5 bilhões e as receitas por acção diluídas eram $1,28, representando aumentos de 4,9% e de 5,8%, respectivamente, em relação ao mesmo período em 2010.  

A empresa manteve sua orientação do salário para o completo-ano 2011 de $4,90 - $5,00 pela parte. A orientação da empresa exclui o impacto de itens especiais.

“Nossos produtos farmacêuticos recentemente lançados continuaram a conseguir o crescimento forte e contribuíram a nossos resultados contínuos do segundo trimestre. Nós recebemos diversas aprovações do produto novo através de nossos negócios que beneficiarão pacientes em todo o mundo e conduzirão o crescimento futuro,” dissemos William C. Weldon, presidente e director geral. “Nós continuamos a investir em lideranças e em capacidades da construção, e nossa aquisição pendente de Synthes demonstra nosso comprometimento em curso aos pacientes do saque ao aumentar o valor do accionista,” disse Weldon.

As vendas mundiais do consumidor de $3,8 bilhões para o segundo trimestre representaram um aumento de 4,0% contra o ano prévio que consiste em uma diminuição operacional de 1,8% e em um impacto positivo de uma moeda de 5,8%. As vendas domésticas diminuíram 8,5%; as vendas internacionais aumentaram 12,4%, que reflectiram um aumento operacional de 2,8% e um impacto positivo da moeda de 9,6%.

As vendas em medicinas legais dos E.U. foram impactadas significativamente pela suspensão da fabricação na facilidade de cuidados médicos do consumidor de McNeil no forte Washington, Pa., assim como o impacto nos volumes da produção relativos aos esforços em curso para aumentar sistemas da qualidade e de fabricação. Os contribuinte positivos aos resultados operacionais eram NEUTROGENA®, LE PEQUENO MARSEILLAIS® e produtos dos cuidados com a pele de AVEENO®; vendas internacionais de medicinas legais e de nutritionals; e produtos do cuidado do bebê.  

Em julho, a empresa terminou sua aquisição dos diversos tosse legal e tipos frios em Rússia dos produtos químicos & dos fármacos de J B limitados.

As vendas farmacêuticas mundiais de $6,2 bilhões para o segundo trimestre representaram um aumento de 12,2% contra o ano prévio com o crescimento operacional de 7,0% e um impacto positivo de uma moeda de 5,2%. As vendas domésticas aumentaram 4,1%; as vendas internacionais aumentaram 22,6%, que reflectiram um aumento operacional de 10,7% e um impacto positivo da moeda de 11,9%.  

Os resultados de vendas incluem o desempenho forte de produtos recentemente lançados, incluindo STELARA® (ustekinumab), um aprovado biológico para o tratamento do moderado à psoríase severa da chapa; ZYTIGA™ (acetato) do abiraterone, um oral, uma vez que-diariamente medicamentação para o uso em combinação com a prednisona para o tratamento dos homens com cancro da próstata metastático, castração-resistente; e INVEGA® SUSTENNA™ (palmitato do paliperidone), um antipsicótico atípico uma vez que-mensal, longo-actuando, injectável para o tratamento agudo e da manutenção da esquizofrenia nos adultos.

Diversos outros produtos igualmente contribuíram às vendas o crescimento operacional que inclui REMICADE® (infliximab), um aprovado biológico para o tratamento de um número de doenças inflamatórios negociadas imunes; vacinas, proteínas e anticorpos de Crucell que impedem e/ou tratam doenças infecciosas; PREZISTA® (darunavir), um tratamento para o VIH; CAELYX® (hidrocloro liposomal pegylated do doxorubicin), um tratamento dactilografa com certeza do cancro; e VELCADE® (bortezomib), um tratamento para o mieloma múltiplo. Os resultados de vendas para LEVAQUIN® (levofloxacin), um tratamento para infecções bacterianas, foram impactados negativamente retardando vendas antes da perda de exclusividade do mercado nos E.U. em junho de 2011.                

Durante o quarto, os E.U. Food and Drug Administration (FDA) aprovaram ZYTIGA™ (acetato) do abiraterone, um oral, uma vez que-diariamente medicamentação para o uso em combinação com a prednisona para o tratamento dos homens com cancro da próstata metastático, castração-resistente que recebeu a quimioterapia prévia que contem o docetaxel. O FDA igualmente aprovou tabuletas de EDURANT™ (rilpivirine) para o uso em combinação com outros agentes do antiretroviral no tratamento do tipo do vírus de imunodeficiência humana - 1 (HIV-1) nos adultos que nunca tomaram a terapia do VIH.  Além, o FDA aprovou XARELTO® (tabuletas rivaroxaban), uma novela, e uma vez que-diariamente, anticoagulante oral para a prevenção (profilaxia) da trombose profunda da veia, uma circunstância que pudesse conduzir a um embolismo pulmonar nos pacientes que se submetem à cirurgia da substituição do joelho ou do quadril.

Igualmente durante o quarto, a empresa arquivou uma aplicação da autorização de mercado com a agência de medicinas européias para DACOGEN® (decitabine) para o tratamento da leucemia mielóide aguda.

Em julho, a empresa terminou o despojamento de seu negócio a Elanco, uma divisão da sanidade animal de Eli Lilly. Igualmente em julho, a empresa anunciou um acordo definitivo privar os recursos de sua divisão orto de Dermatologics nos E.U. às subsidiárias de Valeant Fármacos Internacional, Inc.

As vendas mundiais dos dispositivos médicos e dos diagnósticos de $6,6 bilhões para o segundo trimestre representaram um aumento de 7,2% contra o ano prévio que consiste em um aumento operacional de 1,3% e em um impacto positivo da moeda de 5,9%. As vendas domésticas aumentaram 0,1%; as vendas internacionais aumentaram 13,4%, que reflectiram um aumento operacional de 2,2% e um impacto positivo da moeda de 11,2%.  

Os contribuinte preliminares ao crescimento operacional incluíram produtos cirúrgicos do cuidado de Ethicon; Produtos avançados da esterilização das Endo-Cirurgias de Ethicon e vendas internacionais de produtos mìnima invasores; Os produtos dos diagnósticos Orto-Clínicos; Monitoração da glicemia do cuidado do diabetes e produtos da entrega da insulina; Negócio da electrofisiologia de Biosense Webster; Medicina de esportes de DePuy e negócio neurovascular; e lentes de contacto descartáveis de Vistakon. Este crescimento foi deslocado parcialmente por umas mais baixas vendas no negócio cardiovascular do cuidado, no mercado continuado refletindo e nas pressões competitivas em stents droga-eluting.

Durante o quarto, o FDA aprovou o dispositivo vascular do fechamento de EXOSEAL™ que incorpora um número de avanços novos na tecnologia e na simplicidade do projecto para fornecer o fechamento arterial extravascular preciso e seguro. O FDA igualmente aprovou o sistema anca Acetabular de PINNACLE® CoMplete®, o implante anca do primeiro cerâmico-em-metal disponível nos Estados Unidos. Além, Animas® Vibe™, uma glicose contínua (CGM) monitoração-permitiu o sistema de bomba da insulina com aprovação recebida tecnologia de Mark do CE da CGM de Dexcom G4™.  

A Endo-Cirurgia de Ethicon (EES) lançou diversos produtos durante o quarto que incluiu o gerador novo de EES, o primeiro sistema de seu tipo que põe tecnologias bipolares ultra-sônicas e avançadas; e a maxila super de ENSEAL® G2, a primeira avançou a tecnologia energética bipolar que oferece a cirurgiões selos fortes da embarcação, quando restante dome no tecido. Os produtos avançados da esterilização (ASP) lançaram a descontaminação ambiental dos cuidados médicos de GLOSAIR™ para proteger contra o risco de infecções mortais em facilidades de cuidados médicos.

O 27 de abril, a empresa anunciou que tinha participado em um acordo definitivo adquirir Synthes, Inc., um primeiro fabricante global de dispositivos ortopédicos para CHF159 pela parte, ou aproximadamente assunto $21,3 bilhões aos termos dos valores do acordo e da moeda de fusão na altura do fechamento. Após a conclusão desta transacção, Synthes e as empresas de DePuy de Johnson & Johnson junto criarão o mundo o negócio o mais inovativo e o mais detalhado da ortopedia.

Source:

Johnson & Johnson