Las ventas del segundo trimestre de Johnson & Johnson aumentan 8,3% a $16,6 mil millones

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) anunció hoy ventas de $16,6 mil millones para el segundo trimestre de 2011, un aumento de 8,3% con respecto al segundo trimestre de 2010.  Los resultados operativos aumentaron 2,6% y el impacto positivo del dinero en circulación era 5,7%.  Las ventas interiores aumentaron 0,1%, mientras que las ventas internacionales aumentaron 15,9%, reflejando el incremento operativo de 4,9% y un impacto positivo del dinero en circulación de 11,0%.

Los ingresos netos y el beneficio por acción diluido para el segundo trimestre de 2011 eran $2,8 mil millones y $1,00, respectivamente. Los ingresos netos del segundo trimestre 2011 incluyeron una carga después de impuestos de $549 millones que representaban la reestructuración previamente anunciada por Cordis Corporation. Los ingresos netos del segundo trimestre 2011 también incluyeron una carga después de impuestos neta de $223 millones que representaban el impacto neto de los costos relacionados con el pleito, costos adicionales de la llamada del caballete de DePuy ASR™, y un avance después de impuestos del marca-a-mercado asociado a la opción de dinero en circulación relacionada con la adquisición prevista de los ingresos netos del segundo trimestre 2010 de Synthes, Inc. incluyó un avance después de impuestos de $67 millones que representaban el impacto neto de las materias del pleito. Excepto estos items especiales, los ingresos netos para el trimestre actual eran $3,5 mil millones y el beneficio por acción diluido era $1,28, representando aumentos de 4,9% y 5,8%, respectivamente, con respecto al mismo período en 2010.  

La compañía mantuvo su dirección de las ganancias por el completo-año 2011 de $4,90 - $5,00 por la parte. La dirección de la compañía excluye el impacto de items especiales.

“Nuestros productos farmacéuticos recientemente lanzados continuaron lograr incremento fuerte y contribuyeron a nuestros resultados de segundo trimestre sólidos. Recibimos varias aprobaciones del nuevo producto a través de nuestros asuntos que beneficiarán a pacientes en todo el mundo e impulsarán el incremento futuro,” dijimos a Guillermo C. Weldon, presidente y director general. “Continuamos invertir en liderazgos y capacidades del edificio, y nuestra adquisición pendiente de Synthes demuestra nuestra consolidación en curso a los pacientes del servicio mientras que aumenta valor del accionista,” dijo a Weldon.

Las ventas mundiales del consumidor de $3,8 mil millones para el segundo trimestre representaron un aumento de 4,0% comparado con el año anterior que consistía en una disminución operativa de 1,8% y un impacto positivo del dinero en circulación de 5,8%. Las ventas interiores disminuyeron 8,5%; las ventas internacionales aumentaron 12,4%, que reflejaron un aumento operativo de 2,8% y un impacto positivo del dinero en circulación de 9,6%.

Las ventas en remedio sin receta de los E.E.U.U. fueron afectadas importante por la suspensión de la fabricación en la instalación de atención sanitaria del consumidor de McNeil en el fuerte Washington, PA., así como el impacto en los volúmenes de la producción relacionados con los esfuerzos en curso de aumentar sistemas de la calidad y de fabricación. Los contribuidores positivos a los resultados operativos eran NEUTROGENA®, LE PETIT MARSEILLAIS® y productos para el cuidado de la piel de AVEENO®; ventas internacionales del remedio broker y de nutritionals; y productos del cuidado del bebé.  

En julio, la compañía terminó su adquisición de varios tos legal y las marcas frías en Rusia de J B Chemicals & Pharmaceuticals Limited.

Las ventas farmacéuticas mundiales de $6,2 mil millones para el segundo trimestre representaron un aumento de 12,2% comparado con el año anterior con el incremento operativo de 7,0% y un impacto positivo del dinero en circulación de 5,2%. Las ventas interiores aumentaron 4,1%; las ventas internacionales aumentaron 22,6%, que reflejaron un aumento operativo de 10,7% y un impacto positivo del dinero en circulación de 11,9%.  

Los resultados de ventas incluyen el alto rendimiento de productos recientemente lanzados, incluyendo STELARA® (ustekinumab), un aprobado biológico para el tratamiento del moderado al psoriasis severo de la placa; ZYTIGA™ (acetato) del abiraterone, un oral, una vez que-diariamente medicación para el uso conjuntamente con la prednisona para el tratamiento de hombres con el cáncer de próstata metastático, castración-resistente; e INVEGA® SUSTENNA™ (palmitato del paliperidone), un antipsicótico anormal una vez que-mensual, de acción prolongada, inyectable para el tratamiento agudo y del mantenimiento de la esquizofrenia en adultos.

Varios otros productos también contribuyeron a las ventas el incremento operativo incluyendo REMICADE® (infliximab), un aprobado biológico para el tratamiento de varias enfermedades inflamatorias mediadas inmunes; vacunas, proteínas y anticuerpos de Crucell que previenen y/o tratan enfermedades infecciosas; PREZISTA® (darunavir), un tratamiento para el VIH; CAELYX® (clorhidrato liposómico pegylated del doxorubicin), un tratamiento con certeza pulsa de cáncer; y VELCADE® (bortezomib), un tratamiento para el mieloma múltiple. Los resultados de ventas para LEVAQUIN® (levofloxacin), un tratamiento para las infecciones bacterianas, fueron afectados negativo reduciendo ventas delante de la baja de la exclusividad del márketing en los E.E.U.U. en junio de 2011.                

Durante el cuarto, los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA) aprobaron ZYTIGA™ (acetato) del abiraterone, un oral, una vez al día medicación para el uso conjuntamente con la prednisona para el tratamiento de hombres con el cáncer de próstata metastático, castración-resistente que ha recibido la quimioterapia anterior que contenía el docetaxel. El FDA también aprobó las tablillas de EDURANT™ (rilpivirine) para el uso conjuntamente con otros agentes del antiretroviral en el tratamiento del tipo 1 del virus de inmunodeficiencia humana (HIV-1) en los adultos que nunca han tomado terapia del VIH.  Además, el XARELTO® aprobado por la FDA (tablillas rivaroxaban), una novela, y una vez al día, anticoagulante oral para la prevención (profilaxis) de la trombosis profunda de la vena, una condición que puede llevar a una embolia pulmonar en los pacientes que experimentan cirugía del repuesto del codo o del caballete.

También durante el cuarto, la compañía presentó un uso de la autorización de márketing con la dependencia de remedio europeo para DACOGEN® (decitabine) para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda.

En julio, la compañía terminó el desposeimiento de su asunto a Elanco, una división de la salud de los animales de Eli Lilly. También en julio, la compañía anunció un acuerdo definitivo de privar el poderío de su división orta de Dermatologics en los E.E.U.U. a las filiales de Valeant Pharmaceuticals International, Inc.

Las ventas mundiales de los aparatos médicos y de los diagnósticos de $6,6 mil millones para el segundo trimestre representaron un aumento de 7,2% comparado con el año anterior que consistía en un aumento operativo de 1,3% y un impacto positivo del dinero en circulación de 5,9%. Las ventas interiores aumentaron 0,1%; las ventas internacionales aumentaron 13,4%, que reflejaron un aumento operativo de 2,2% y un impacto positivo del dinero en circulación de 11,2%.  

Los contribuidores primarios al incremento operativo incluyeron los productos quirúrgicos del cuidado de Ethicon; Productos avance de la esterilización de las Endo-Cirugías de Ethicon y ventas internacionales de productos como mínimo invasores; Los productos de los diagnósticos Orto-Clínicos; Supervisión de la glucosa en sangre del cuidado de la diabetes y productos del lanzamiento de la insulina; Asunto de la electrofisiología de Biosense Webster; Remedio de los deportes de DePuy y asunto neurovascular; y lentes del contacto disponibles de Vistakon. Este incremento fue compensado parcialmente por ventas más inferiores en el asunto cardiovascular del cuidado, el mercado continuado reflector y las presiones competitivas en stents de droga-enjuague.

Durante el cuarto, el dispositivo vascular aprobado por la FDA del cierre de EXOSEAL™ que incorpora varios nuevos avances en tecnología y la simplicidad del diseño para ofrecer el cierre arterial extravascular exacto y asegurado. El FDA también aprobó el sistema acetabular del caballete de PINNACLE® CoMplete®, el primer implante del caballete de cerámica-en-metal disponible en los Estados Unidos. Además, Animas® Vibe™, una glucosa contínua (CGM) supervisión-habilitó el sistema de bomba de la insulina con la aprobación recibida tecnología de la marca del CE de la CGM de Dexcom G4™.  

La Endo-Cirugía de Ethicon (EES) lanzó varios productos durante el cuarto que incluyó el nuevo generador de EES, el primer sistema de su clase que mueve por motor tecnologías bipolares ultrasónicas y avanzadas; y la boca estupenda de ENSEAL® G2, la primera avance la tecnología de energía bipolar que ofrece a cirujanos los sellos fuertes del buque, mientras que es restante trate con suavidad en tejido. Los productos avanzados de la esterilización (ASP) pusieron en marcha la descontaminación ambiental de la atención sanitaria de GLOSAIR™ para proteger contra el riesgo de infecciones mortales en instalaciones de atención sanitaria.

El 27 de abril, la compañía anunció que había firmado un acuerdo definitivo de detectar Synthes, Inc., un fabricante global primero de dispositivos ortopédicos para CHF159 por la parte, o aproximadamente $21,3 mil millones conforme a los términos de los valores del acuerdo y del dinero en circulación de fusión a la hora de cerrarse. Al completar esta transacción, Synthes y las compañías de DePuy de Johnson & Johnson juntos crearán el mundo el asunto más innovador y más completo de las ortopedias.

Source:

Johnson & Johnson