Alere, Thermo Fisher Scientific firma accordo di licenza per l'analisi dei biomarcatori romanzo

Thermo Fisher Scientific (NYSE: TMO), leader mondiale al servizio della scienza, ha annunciato oggi di aver siglato un accordo pluriennale di licenza con Alere Inc. per integrare la sua nuova Thermo Scientific analisi dei biomarcatori BRAHMS su point-of-care leader Alere di Triage ® piattaforma. Alere, già Inverness Medical Innovations, è un leader globale in rapida point-of-care diagnostica. Maggiore disponibilità di test biomarker basati sulla piattaforma Triage porterà ad una migliore cura dei pazienti negli ospedali e nelle strutture di cure primarie.

"Alere vasta base installata di macchine in tutto il mondo Triage rafforza significativamente la nostra capacità di rendere il nostro biomarker test a disposizione di una popolazione di pazienti più ampia", dice Marc N. Casper, presidente e chief executive officer di Thermo Fisher Scientific. "Migliorare l'assistenza ai pazienti, riducendo i costi di diagnosi di malattie fornirà un impulso molto agli ospedali che lottano per mantenere i livelli di servizio e rimanere competitivi".

Thermo Scientific biomarcatori che si renderanno disponibili sulla piattaforma Triage includono il BRAHMS procalcitonina (PCT) di prova, il gold standard per la diagnosi precoce della sepsi nei pazienti critici. Sepsi grave, una malattia mortale del sangue, colpisce circa 750.000 pazienti ospedalizzati negli Stati Uniti ogni anno ed è previsto un aumento a quasi un milione entro la fine del decennio in parte a causa dell'invecchiamento della popolazione.

Alere anche adattare molti altri biomarcatori Thermo Scientific per l'uso sul proprio sistema di Triage, tra cui BRAHMS copeptina, MR-proADM e MR-proANP. Questi nuovi biomarker sono utilizzati per diagnosticare i pazienti che manifestano sintomi come dolori al petto o mancanza di respiro e di farsi curare in pronto soccorso. Circa 15 milioni di pazienti in tutto il mondo visita pronto soccorso ogni anno, con sintomi che suggeriscono un attacco di cuore. La stragrande maggioranza - 70% al 80% - sono ammessi inutilmente e poi risultato essere sperimentando una serie di non-life-threatening.

Fonte: Thermo Fisher Scientific

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Thermo Fisher Scientific

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