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Les agents antitumoraux potentiels Neufs pourraient effectivement traiter le mésothéliome

Les Chercheurs du laboratoire d'Antonio Giordano, M.D., Ph.D., le Fondateur et Directeur de l'Institut de Sbarro pour la Cancérologie et le Médicament Moléculaire, ont recensé les agents antitumoraux potentiels neufs qui pourraient être pertinents en traitant le mésothéliome, une des tumeurs de cancer les plus mortelles.

Les Scientifiques ont testé les inhibiteurs induits de pyrimidine neuve du pyrazolo [3,4-d] de la kinase de SRC, une cible moléculaire bien établie dans le traitement du cancer. Ils ont constaté que mort cellulaire induite de ces inhibiteurs de SRC effectivement, par l'apoptose, dans des lignées cellulaires de mésothéliome sans affecter les cellules mesothelial normales, de ce fait supportant une utilisation possible de ces agents comme demande de règlement sûre pour le mésothéliome. Leurs découvertes apparaissent dans l'Oncogene de tourillon.

Intéressant, les chercheurs ont également constaté que la mort cellulaire induite d'inhibiteurs de SRC a été accompagnée d'une augmentation de la stabilité nucléaire de l'inhibiteur cycline-dépendant p27 de kinase. Ceci « intrigue en particulier considérant que la perte de l'expression p27 nucléaire est un facteur pronostique défavorable bien établi dans le mésothéliome et la localisation p27 nucléaire est essentiel pour son fonctionnement suppressif de tumeur. » a dit le principal auteur de l'étude, Paola Indovina, Ph.D. de l'Université de Sienne et professeur adjoint à l'Institut de Sbarro.

« Nous pensons que ces données représentent une cotisation opportune et suggèrent que le mode p27 devrait soigneusement s'analyser en évaluant l'utilisation des inhibiteurs de kinase affectant SRC dans les tests cliniques pour des patients présentant le mésothéliome, » a dit l'auteur correspondant de l'étude Francesca Pentimalli, Ph.D. de l'Institut de Cancer National Centre de Cancérologie « de la Fondation de Pascale » - CROM- de Mercogliano à Avellino, en Italie et professeur adjoint à l'Institut de Sbarro.

« Les découvertes supportent SRC comme objectif thérapeutique critique dans le mésothéliome et indiquent un mécanisme neuf, dépendant de la stabilisation p27 nucléaire, par laquelle l'inhibition de SRC peut induire l'apoptose dans des lignées cellulaires de mésothéliome, fournissant un raisonnement neuf pour l'usage des inhibiteurs de SRC dans le traitement de mésothéliome, » dit Prof. Antonio Giordano, un autre auteur important. « Il prouve également que dans ce contexte, p27 est exigé pour induire l'apoptose dans les lignées cellulaires et, bien que les besoins de ce mécanisme toujours d'être avec précision disséqué, lui de mésothéliome ajoute davantage de preuve supportant un rôle actif pour p27 dans l'apoptose de médiation. »

Source : Institut de Sbarro pour la Cancérologie et le Médicament Moléculaire