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I redditi totali farmaceutici par del secondo trimestre di rapporti di $224,2 milioni

Par Pharmaceutical Companies, Inc. (NYSE: PRX) oggi ha riferito i risultati per secondo trimestre il 30 giugno 2011 cessato.

Per il secondo trimestre cessato il 30 giugno 2011, la società ha riferito i redditi totali di $224,2 milioni ed il reddito dalle operazioni continue di $9,2 milioni, o di $0,25 per azione diluita, che ha compreso una tassa di una volta di $27,7 milioni si è riferita alla ristrutturazione della società della sua divisione bollata, prodotti farmaceutici di Strativa. A parte questo punto e una tassa di una volta di imposta, il reddito di regolato dalle operazioni continue (misura di non GAAP) era $29,0 milioni. Su un principio di cassa di regolato (misura di non GAAP), che esclude le spese di rimborso, il reddito dalle operazioni continue era $30,9 milioni, o $0,84 per azione diluita per il secondo trimestre 2011. (Vedi per favore la pagina fissata della riconciliazione.)  Ciò è confrontata ai redditi riferiti di $255,5 milioni ed ha registrato il reddito di principio di cassa dalle operazioni continue di $25,1 milioni, o di $0,71 per azione diluita per ottenere lo stesso periodo nel 2010.  

Per i sei mesi cessati il 30 giugno 2011, la società ha riferito i redditi totali di $457,1 milioni e una perdita di $99,7 milioni dalle operazioni continue, o $2,79 per azione diluita, come conseguenza di una spesa di regolamento di controversia di pretassazione $190,6 milioni nel primo trimestre e delle spese suddette di imposta e della ristrutturazione nel secondo trimestre.  Su un principio di cassa di regolato (misura di non GAAP), il reddito dalle operazioni continue era $65,9 milioni, o $1,80 per azione diluita.  Ciò confronta ai redditi riferiti di $547,4 milioni ed al reddito dalle operazioni continue di $44,5 milioni, o all'azione diluita $1,26, per lo stesso periodo nel 2010.  Su un principio di cassa di regolato, il reddito dalle operazioni continue per i primi sei mesi di 2010 era $51,4 milioni, o $1,46 per azione diluita.

Ciò che segue è una discussione del livello del prodotto sui risultati del secondo trimestre 2011 contro il primo trimestre 2011:

Vendite del prodotto chiave

  • Metoprololo:  Per il 30 giugno 2011 cessato quarto, le vendite nette del succinato del metoprololo erano $63,7 milioni confrontati alle vendite nette di $63,4 milioni nel primo trimestre 2011. Farmaceutico par, la divisione del farmaco generico della società, è il generico autorizzato per tutte le resistenze del Toprol XL® di AstraZeneca.
  • CE di Budesonide:  Le vendite nette per la CE di budesonide nel secondo trimestre erano $16,4 milioni.  Farmaceutico par ha lanciato il prodotto nel secondo trimestre come il generico autorizzato per la CE del Entocort® di AstraZeneca.
  • Sumatriptan: Le vendite nette di succinato sumatriptan erano $15,3 milioni nel secondo trimestre 2011 confrontato a $16,7 milioni nel primo trimestre 2011.  Farmaceutico par è rimanere il fornitore esclusivo di Imitrex® generico 4mg e gli starter kit 6mg e 4mg hanno precompilato le cartucce ed hanno avuti un concorrente nelle cartucce precompilate 6mg durante il secondo trimestre.
  • Cloridrato ER di Propafenone: Le vendite nette per il cloridrato ER di Propafenone nel secondo trimestre erano $13,3 milioni confrontati a $22,0 milioni nel primo trimestre.  La diminuzione è stata determinata dalla non ricorrenza dei clienti delle quantità del lancio del primo trimestre.  Farmaceutico par è rimanere il fornitore esclusivo di Rythmol generico SR® durante il secondo trimestre.
  • Amlodipina e Benazepril: Le vendite nette per il secondo trimestre 2011 erano $12,5 milioni confrontati a $18,2 milioni nel primo trimestre.  La diminuzione è stata determinata dalla non ricorrenza dei clienti delle quantità del lancio del primo trimestre.
  • Meclizine: Le vendite nette per il secondo trimestre erano $4,6 milioni confrontati a $4,9 milioni nel quarto precedente. La diminuzione è stata determinata dai reticoli di acquisto del cliente.
  • Altri prodotti generici: Per il secondo trimestre 2011, le vendite nette da tutti i altri prodotti generici erano $76,7 milioni. Ciò confronta alle vendite nette di $84,5 milioni nel primo trimestre 2011. La diminuzione è dovuto soprattutto al ritiro volontario di clonidina nel secondo trimestre ed al carattere stagionale di hydrocodone/chlorpheniramine.
  • Megace® es: Le vendite nette erano $14,1 milioni per il secondo trimestre confrontato a $14,1 milioni nel primo trimestre.
  • Spray nasale di Nascobal® B12: Le vendite nette erano $6,3 milioni per il secondo trimestre confrontato a $3,9 milioni nel primo trimestre.  L'aumento era dovuto, in parte, ad una scarsità di un prodotto in competizione dell'iniezione intramuscolare di vitamina b12.

I redditi ed il reddito lordo per il secondo trimestre 2011 erano rispettivamente $224,2 milione e $99,0 milioni, confrontati a $233,0 milioni nelle vendite nette e a $109,7 milioni nel reddito lordo durante il quarto priore (Q1 2011). La tariffa del reddito lordo sul portafoglio consolidato del prodotto della società è diminuito a 44,2% contro 47,1% nel primo trimestre 2011.  La diminuzione era dovuta soprattutto alla non ricorrenza dei lanci del primo trimestre del propafenone e dell'amlodipina/del benazepril e del lancio del secondo trimestre del budesonide più basso del margine.  

Spese d'esercizio

A parte la tassa di una volta della ristrutturazione di $27,7 milioni, le spese d'esercizio totali sono diminuito durante il secondo trimestre di 2011 rispetto al quarto priore come segue:

  • Le spese di ricerca e sviluppo erano $8,1 milioni nel secondo trimestre di 2011 confrontati a $10,7 milioni nel primo trimestre.  La diminuzione era dovuto i costi di realizzazione generici più bassi.
  • Le spese di vendita, generali ed amministrative per il secondo trimestre 2011 sono diminuito a $46,2 milioni confrontati a $46,9 milioni nel primo trimestre di 2011.  La diminuzione riflette i costi di occupazione più bassi.

Equivalenti di contanti e di contanti e valori mobiliari

Il bilanciamento aggregato il 30 giugno 2011 era circa $346 milioni.

Aggiornamento della conduttura e del prodotto

A luglio, i prodotti farmaceutici di Strativa hanno restituito le destre di commercializzazione degli Stati Uniti di Zuplenz® al suo partner dello sviluppo, MonoSol Rx, come componente della ristrutturazione della divisione bollata annunciata a giugno.

A luglio, la società ha ricevuto una lettera dell'avviso da un produttore farmaceutico generico, consigliante che file una nuova applicazione abbreviata della droga con gli Stati Uniti FDA che contiene una certificazione di paragrafo IV che fornisce di rimandi Megace® es.   Megace® es è protetto dai brevetti limitati internazionali 6.592.903 e 7.101.576 degli Stati Uniti di Pharma di slancio.  La società intende, con lo slancio, studiare la certificazione di paragrafo IV e il ANDA ed applicare rispettivamente i sui brevetti, che espirano nel 2020 e 2024, come appropriato.

Farmaceutico par, con i partner di terzi, corrente ha circa 31 ANDAs in corso con FDA, 13 di cui credono per essere opportunità del primo file.

Source:

Par Pharmaceutical Companies, Inc.