Par rendimentos farmacêuticos do total do segundo trimestre dos relatórios de $224,2 milhões

Paridade Companhias farmacéuticas, Inc. (NYSE: PRX) relatou hoje resultados para o 30 de junho de 2011 terminado segundo trimestre.

Para o segundo trimestre terminado 30 de junho de 2011, a empresa relatou rendimentos totais de $224,2 milhões, e renda das operações de continuação de $9,2 milhões, ou de $0,25 pela parte diluída, que incluiu uma único carga de $27,7 milhões se relacionou à reestruturação da empresa de sua divisão marcada, fármacos de Strativa. Com exclusão deste item e de uma único carga de imposto, a renda ajustada das operações de continuação (medida não-GAAP) era $29,0 milhões. Em uma base de dinheiro ajustada (medida não-GAAP), que excluísse despesas da amortização, a renda das operações de continuação era $30,9 milhões, ou $0,84 pela parte diluída para o segundo trimestre 2011. (Veja por favor a página anexada da reconciliação.)  Isto é comparado aos rendimentos relatados de $255,5 milhões e à renda ajustada da base de dinheiro das operações de continuação de $25,1 milhões, ou a $0,71 pela parte diluída para o mesmo período em 2010.  

Para os seis meses terminados 30 de junho de 2011, a empresa relatou rendimentos totais de $457,1 milhões e uma perda de $99,7 milhões das operações de continuação, ou $2,79 pela parte diluída, em conseqüência de uma despesa do pagamento do litígio do pre-imposto $190,6 milhões no primeiro trimestre e das cargas acima mencionadas da reestruturação e de imposto no segundo trimestre.  Em uma base de dinheiro ajustada (medida não-GAAP), a renda das operações de continuação era $65,9 milhões, ou $1,80 pela parte diluída.  Isto compara aos rendimentos relatados de $547,4 milhões e à renda das operações de continuação de $44,5 milhões, ou à parte diluída $1,26, para o mesmo período em 2010.  Em uma base de dinheiro ajustada, a renda das operações de continuação para os primeiros seis meses de 2010 era $51,4 milhões, ou $1,46 pela parte diluída.

O seguinte é um exame do nível do produto de resultados do segundo trimestre 2011 contra o primeiro trimestre 2011:

Vendas do produto básico

  • Metoprolol:  Para o 30 de junho de 2011 terminado de um quarto, as vendas líquidas do succinate do metoprolol eram $63,7 milhões comparados às vendas líquidas de $63,4 milhões no primeiro trimestre 2011. Par farmacêutico, a divisão da droga genérica da empresa, é o genérico autorizado para todas as forças do Toprol XL® de AstraZeneca.
  • EC de Budesonide:  As vendas líquidas para o EC do budesonide no segundo trimestre eram $16,4 milhões.  A paridade farmacêutica lançou o produto no segundo trimestre como o genérico autorizado para o EC do Entocort® de AstraZeneca.
  • Sumatriptan: As vendas líquidas do succinate sumatriptan eram $15,3 milhões no segundo trimestre 2011 comparado a $16,7 milhões no primeiro trimestre 2011.  Par farmacêutico permaneceu o fornecedor exclusivo de Imitrex® genérico 4mg e os jogos do acionador de partida 6mg e 4mg preencheram cartuchos e tiveram um concorrente nos cartuchos preenchidos 6mg ao longo do segundo trimestre.
  • Hidrocloro ER de Propafenone: As vendas líquidas para o hidrocloro ER de Propafenone no segundo trimestre eram $13,3 milhões comparados a $22,0 milhões no primeiro trimestre.  A diminuição foi conduzida pelo não-retorno dos clientes de quantidades do lançamento do primeiro trimestre.  Par farmacêutico permaneceu o fornecedor exclusivo de Rythmol genérico SR® ao longo do segundo trimestre.
  • Amlodipine e Benazepril: As vendas líquidas para o segundo trimestre 2011 eram $12,5 milhões comparados a $18,2 milhões no primeiro trimestre.  A diminuição foi conduzida pelo não-retorno dos clientes de quantidades do lançamento do primeiro trimestre.
  • Meclizine: As vendas líquidas para o segundo trimestre eram $4,6 milhões comparados a $4,9 milhões no quarto precedente. A diminuição foi conduzida por testes padrões de compra do cliente.
  • Outros produtos genéricos: Para o segundo trimestre 2011, as vendas líquidas de todos produtos genéricos restantes eram $76,7 milhões. Isto compara às vendas líquidas de $84,5 milhões no primeiro trimestre 2011. A diminuição é devido a primeiramente à retirada voluntária do clonidine no segundo trimestre e à sazonalidade de hydrocodone/chlorpheniramine.
  • Megace® ES: As vendas líquidas eram $14,1 milhões para o segundo trimestre comparado a $14,1 milhões no primeiro trimestre.
  • Pulverizador nasal de Nascobal® B12: As vendas líquidas eram $6,3 milhões para o segundo trimestre comparado a $3,9 milhões no primeiro trimestre.  O aumento era devido, na parte, a uma falta de um produto de competência da injecção intramuscular da vitamina B12.

Os rendimentos e a margem bruto para o segundo trimestre 2011 eram $224,2 milhão e $99,0 milhões, respectivamente, comparados a $233,0 milhões nas vendas líquidas e a $109,7 milhões na margem bruto durante o quarto prévio (Q1 2011). A taxa da margem bruto na carteira consolidada do produto da empresa diminuiu a 44,2% contra 47,1% no primeiro trimestre 2011.  A diminuição era devida primeiramente ao não-retorno dos lançamentos do primeiro trimestre do propafenone e do amlodipine/benazepril e ao lançamento do segundo trimestre de um mais baixo budesonide da margem.  

Despesas de funcionamento

Com exclusão da único carga da reestruturação de $27,7 milhões, as despesas de funcionamento totais diminuíram durante o segundo trimestre de 2011 em relação ao quarto prévio como segue:

  • As despesas da investigação e desenvolvimento eram $8,1 milhões no segundo trimestre de 2011 comparados a $10,7 milhões no primeiro trimestre.  A diminuição era devido a uns mais baixos custos de revelação genéricos.
  • As despesas vendendo, gerais e administrativas para o segundo trimestre 2011 diminuíram a $46,2 milhões comparados a $46,9 milhões no primeiro trimestre de 2011.  A diminuição reflecte uns mais baixos custos de emprego.

Caixa e equivalentes a caixa e seguranças negociáveis

O balanço agregado o 30 de junho de 2011 era aproximadamente $346 milhões.

Actualização do produto e do encanamento

Em julho, os fármacos de Strativa retornaram os direitos da comercialização dos E.U. de Zuplenz® a seu sócio da revelação, MonoSol Rx, como parte da reestruturação da divisão marcada anunciada em junho.

Em julho, a empresa recebeu uma letra da observação de um fabricante farmacêutico genérico, recomendando que arquivou uma aplicação nova abreviada da droga com os E.U. FDA que contêm uma certificação do parágrafo IV que provê Megace® ES.   Megace® ES é protegido pelas patentes limitadas internacionais 6.592.903 e 7.101.576 de Pharma E.U. da disposição.  A empresa pretende, com disposição, investigar a certificação do parágrafo IV e o ANDA, e reforçar respectivamente suas patentes, que expiram em 2020 e 2024, como apropriado.

Par farmacêutico, junto com sócios da terceira, tem actualmente aproximadamente 31 ANDAs pendente com o FDA, 13 de que acredita para ser oportunidades da primeiro-à-lima.

Source:

Par Pharmaceutical Companies, Inc.