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Les études nouvelles explorent les objectifs neufs pour éviter l'écart du cancer du sein

La recherche sur des méthodes neuves à éviter et le cancer du sein métastatique lent seront présentés cette semaine à l'ère de la conférence d'espoir, un contact scientifique hébergé par le programme de recherche de cancer du sein de Ministère de la Défense (BCRP). Approximativement 6 pour cent de femmes avec le cancer du sein auront la maladie métastatique sur le diagnostic, et jusqu'à 30 pour cent de noeud-négatif et 70 pour cent de cancers du sein noeud-positifs rechuteront. Les sites courants pour le cancer du sein à l'écart sont aux poumons, au foie, au cerveau et aux os.

Les études présentées à l'ère de l'espoir évaluent la première recherche sur un vaccin pour le cancer du sein de HER2+ qui a arrêté réagir à la demande de règlement écrit des tests cliniques humains dans le courant de l'année sera également discuté.

« Les demandes de règlement neuves pour le cancer du sein métastatique sont nécessaires, autant de patients deviennent résistants aux traitements existants, » a dit pilote MELiSSA Kaime, M.D., directeur des programmes de recherche médicaux congressionnel dirigés (CDMRP), sous lesquels le BCRP est managé. « Les études nouvelles présentées à l'ère de l'espoir explorent un certain nombre de voies prometteuses pour la demande de règlement et objectifs neufs pour éviter le développement du cancer. »

Interactions de dissection de stromal de tumeur dans la métastase osseuse de cancer du sein

Investigateur principal : Yibin Kang, PhD, Université de Princeton

Entre 60 et 80 pour cent de patients de cancer du sein de tard-étape faites face éventuellement à la métastase osseuse. En découvrant les gènes de métastase osseuse qui sont cliniquement appropriés et fonctionellement importants soyez critique pour le développement de la thérapeutique nouvelle pour des patients de cancer du sein.

Dans cette étude, une approche multidisciplinaire a été appliquée pour analyser la base moléculaire de la métastase osseuse de cancer du sein, combinant des outils pour analyser l'information génomique avec des modèles animaux et l'analyse clinique de la métastase de cancer. Des gènes candidats, y compris une personne à charge sur EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique), et un gène cible Jagged1 appelé de TGFb (Facteur-bêta de transformation d'accroissement) ont été recensés. L'étude a indiqué un réseau d'interférence moléculaire entre la tumeur et les cellules d'os utilisant Jagged1 en cellules tumorales, EGFR en cellules d'os et TGFb relâché de l'os endommagé. De telles interactions pathologiques de tissu de tumeur-hôte mènent éventuellement à l'extension et aux destructions osseuses de tumeur. La désignation d'objectifs de ces voies peut réduire le développement de la métastase osseuse et fournir les avenues neuves pour manager l'étape progressive de la maladie aux os.

« Nous sommes excités pour avoir les repères génétiques neufs recensés pour des patients au haut risque pour la métastase osseuse, qui peut fournir les objectifs potentiels complémentaires pour éviter et traiter la maladie, » avons dit M. Yibin Kang d'Université de Princeton.

Traduction rapide d'un roman et d'un vaccin efficace dans des patients de cancer du sein métastatique de HER2+

Investigateur principal : Kim Lyerly, DM, duc centre médical

Approximativement 20 pour cent de cancers du sein sont HER2+, signifiant ils sur-exprès le gène HER2, ayant pour résultat une forme particulièrement agressive de la maladie. La première demande de règlement visée reconnue pour traiter le cancer du sein de HER2+ était Herceptin- (trastuzumab) - dans ce que le BCRP a fourni le financement tôt pour la recherche menant au développement des anticorps monoclonaux contre le récepteur HER2. Cependant, en dépit de sa spécificité, beaucoup de patients remarquent la résistance. Les chercheurs au centre médical de Duke University ont évalué une combinaison vaccinique de vecteur viral nouveau pour vérifier dans des patients de cancer du sein de trastuzumab-réfractaire.

Les virus attaquent et envahissent des cellules hôte en injectant leur ADN en tant qu'élément de leur procédé de réplication. Dans la mise au point de vaccin, des virus peuvent être employés de cette façon pour porter l'information génétique de maladie-combat à l'intérieur des cellules humaines. Dans cette étude, les deux vecteurs viraux, un élément d'adénovirus (Ad-HER2) et un élément de l'alphavirus VRP (VRP-HER2), une fois utilisés ensemble dans des modèles animaux ont montré pour obtenir des réactions immunitaires efficaces capables d'arrêter l'accroissement de et de détruire directement les cellules de cancer du sein humaines qui sont résistantes au trastuzumab. Les chercheurs de duc, en recherchant à préparer et soumettre une requête neuve d'investigation (IND) de médicament pour les États-Unis Food and Drug Administration (FDA), ont expliqué par la recherche préclinique que le vaccin est efficace, n'entraîne pas le développement de tumeur, et est compatible avec le lapatinib, une autre demande de règlement visant particulièrement le cancer du sein de HER2+. On s'attend à ce que les deux vecteurs viraux actuel subissent les études toxicologiques précliniques et présentent la clinique dans le troisième trimestre de 2011.

Les « patients présentant le cancer du sein de HER2+ font face souvent à la réalité de la rechute, » a dit M. Kim Lyerly de centre médical de Duke University. « Nous sommes excités au sujet de continuer cette stratégie vaccinique basée sur de translation et tranchante, et leur porter potentiellement une voie neuve de combattre la maladie. »