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Os estudos novos exploram alvos novos para impedir a propagação do cancro da mama

A pesquisa nos métodos novos a impedir e o cancro da mama metastático lento serão apresentados esta semana na era da conferência da esperança, uma reunião científica hospedada pelo programa de investigação do cancro da mama do Departamento de Defesa (BCRP). Aproximadamente 6 por cento das mulheres com cancro da mama terão a doença metastática em cima do diagnóstico, e até 30 por cento de nó-negativo e 70 por cento de cancro da mama nó-positivos terão uma recaída. Os locais comuns para o cancro da mama à propagação são aos pulmões, ao fígado, ao cérebro e aos ossos.

Os estudos apresentados na era da esperança avaliam a pesquisa adiantada sobre uma vacina para o cancro da mama de HER2+ que parou a resposta ao tratamento está incorporando ensaios clínicos humanos será discutido no fim deste ano igualmente.

“Os tratamentos novos para o cancro da mama metastático são necessários, tantos como pacientes tornam-se resistentes às terapias existentes,” disse o capitão Melissa Kaime, M.D., director dos programas de investigação médica do congresso dirigidos (CDMRP), sob que o BCRP é controlado. “Os estudos novos apresentados na era da esperança exploram um número de caminhos prometedores para o tratamento e alvos novos para impedir a propagação do cancro.”

As interacções Stromal de dissecação do tumor no cancro da mama desossam a metástase

Investigador principal: Yibin Kang, PhD, Universidade de Princeton

Entre 60 e 80 por cento de pacientes de cancro da mama da tarde-fase enfrente eventualmente a metástase do osso. Descobrindo os genes da metástase do osso que são clìnica relevantes e funcional importantes seja crítico para a revelação da terapêutica nova para pacientes de cancro da mama.

Neste estudo, uma aproximação multidisciplinar foi aplicada para analisar a base molecular da metástase do osso do cancro da mama, combinando ferramentas para analisar a informação genomic com modelos animais e análise clínica da metástase do cancro. Os genes do candidato, incluindo um dependente em EGFR (receptor epidérmico do factor de crescimento), e um alvo Jagged1 chamado gene de TGFb (crescimento de transformação Factor-beta) foram identificados. O estudo revelou uma rede da interferência molecular entre o tumor e as pilhas de osso usando Jagged1 em pilhas do tumor, EGFR em pilhas de osso e TGFb liberado do osso danificado. Tais interacções patológicas do tecido do tumor-anfitrião conduzem eventualmente às destruições da expansão e do osso do tumor. Visar estes caminhos pode reduzir a revelação da metástase do osso e fornecer avenidas novas para controlar a progressão da doença aos ossos.

“Nós somos entusiasmado ter sinais genéticos novos identificados para pacientes no risco elevado para a metástase do osso, que pode fornecer alvos potenciais adicionais para impedir e tratar a doença,” dissemos o Dr. Yibin Kang da Universidade de Princeton.

Tradução rápida de uma novela e de uma vacina poderoso em pacientes de cancro da mama metastáticos de HER2+

Investigador principal: Kim Lyerly, DM, duque centro médico

Aproximadamente 20 por cento dos cancro da mama são HER2+, significando eles sobre-expressos o gene HER2, tendo por resultado um formulário particularmente agressivo da doença. O primeiro tratamento visado aprovado para tratar o cancro da mama de HER2+ era Herceptin- (trastuzumab) - em qual o BCRP forneceu o financiamento adiantado para a pesquisa que conduz à revelação de anticorpos monoclonais contra o receptor HER2. Contudo, apesar de sua especificidade, muitos pacientes experimentam a resistência. Os pesquisadores no centro médico de Duke University avaliaram uma combinação vacinal do vector viral novo para testar em pacientes de cancro da mama trastuzumab-refractários.

Os vírus atacam e invadem pilhas de anfitrião injetando seu ADN como parte de seu processo da réplica. Na revelação vacinal, os vírus podem ser usados desta maneira para trazer a informação genética doença-de combate dentro das pilhas humanas. Neste estudo, os dois vectores virais, uma construção do vírus adenóide (Ad-HER2) e uma construção do alphavirus VRP (VRP-HER2), quando usados junto nos modelos animais mostraram para induzir as respostas imunes poderosos capazes de parar o crescimento de e directamente de matar as pilhas de cancro da mama humanas que são resistentes ao trastuzumab. Os pesquisadores do duque, em procurar preparar e submeter uma aplicação nova de investigação (IND) da droga para os E.U. Food and Drug Administration (FDA), demonstraram com a pesquisa pré-clínica que a vacina é poderoso, não causa a revelação do tumor, e é compatível com lapatinib, um outro tratamento que visa especificamente o cancro da mama de HER2+. Ambos os vectores virais estão submetendo-se a estudos pré-clínicos da toxicologia e são esperados actualmente inscrever a clínica no terceiro quarto de 2011.

Os “pacientes com cancro da mama de HER2+ enfrentam frequentemente a realidade de têm uma recaída,” disse o Dr. Kim Lyerly do centro médico de Duke University. “Nós somos entusiasmado sobre a continuação da estratégia vacinal translational-baseada, pioneiro isto, e potencial de trazer-lhes uma maneira nova de lutar a doença.”