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Enobia soulève US$40M par l'emplacement privé

Enobia Pharma Inc., une compagnie biotechnologique de stade clinique s'est concentré sur développer la thérapeutique nouvelle pour des troubles sérieux d'os, aujourd'hui annoncée qu'il a soulevé US$40 million par l'emplacement privé d'approximativement 13.724.000 parts de ses actions ordinaires aux investisseurs pharmaceutiques et financiers neufs. Le montant sera employé pour financer le développement actuel d'ENB-0040, le traitement de remontage des enzymes d'Enobia (ERT) pour le hypophosphatasia, un trouble génétique rare et potentiellement potentiellement mortel d'os pour lesquels il n'y a aucun traitement actuel reconnu. BofA Merrill Lynch a agi en tant qu'agent exclusif d'emplacement à la compagnie.

« Nous sommes satisfaits par l'intérêt prononcé des investisseurs stratégiques et financiers. Nous attendons avec intérêt d'établir une compagnie biopharmaceutical de qualité supérieure concentrée sur les maladies des os génétiques rares, » a dit le Président et associé en nom collectif Jonathan Silverstein d'Enobia d'OrbiMed.

Enobia a rempli deux études cliniques de six mois dans le hypophosphatasia ; une étude de la phase I/II commencée en octobre 2008 dans les mineurs et les jeunes enfants avec le hypophosphatasia potentiellement mortel, et une étude de phase II chez les enfants ont vieilli 5-12. Ces patients continuent à recevoir le traitement dans des études actuelles de prolonge. Les mises à jour des caractéristiques infantiles et juvéniles seront données aux contacts prochains de SSIEM (2 septembre 2011 Genève Suisse) et d'ASBMR (16 septembre 2011 San Diego, CA). Enobia inscrit également les mineurs complémentaires et les enfants avec le hypophosphatasia sévère sous l'âge de 5.

Les résultats d'une demande de règlement d'an d'une étude de phase II dans les adolescents et les adultes avec le hypophosphatasia seront procurables dans la première moitié de 2012.  ENB-0040 fabriqué à l'échelle commerciale maintenant est employé dans les tests cliniques.

Enobia a été également récent attribué à une FDA US$1.2 million Grant orphelin pour la demande de règlement ENB-0040 à long terme des mineurs et des jeunes enfants avec le hypophosphatasia potentiellement mortel ou sévèrement débilitant.  Enobia recevra ces fonds au cours des trois années à venir avec l'opportunité de s'appliquer pour le financement complémentaire pendant des années suivantes.

Source:

ENOBIA PHARMA