Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Augmentations du revenu de deuxième trimestre de la Chine Pharma 18% à $19,6 millions

La Chine Pharma Holdings, Inc. (Amex de NYSE : CPHI) (« Chine Pharma » ou la « compagnie »), une compagnie de pharmaceutiques de spécialité en Chine, bilans financiers aujourd'hui annoncés pour le quart fini le 30 juin 2011.

Points culminants du deuxième trimestre 2011

  • La comptabilité a augmenté 18% à $19,6 millions de $16,6 millions dans le deuxième trimestre de 2010.
  • Les mouvements de trésorerie des fonctionnements ont monté 10% à $3,6 millions de $3,3 millions en six premiers mois de 2010.
  • Le bénéfice, à l'exclusion du choc du changement de la juste valeur de l'obligation induite, est tombé 9% à $4,8 millions, comparés à $5,3 millions dans le deuxième trimestre de 2010 dus aux marges brutes inférieures et au taux d'imposition plus élevé en 2011.

« Dans le deuxième trimestre de 2011 nous avons réalisé l'accroissement solide de ventes principalement dû aux fortes performances par nos Anti-Viro catégories vasculaires cérébrales et cardio- d'infection et respiratoires et de nos CNS de produit. Nous continuons à faire face à des pressions d'évaluation en travers de plusieurs de nos catégories de produit pendant le trimestre, mais nous nous attendons à la marge brute et comptabilité à tirer bénéfice des lancements anticipés de Candesartan et de Rosuvasatin dans les mois à venir, » a dit Mme Zhilin Li, le Président de la Chine Pharma et le Président. « En plus du lancement prévu de ces deux produits plus élevés de marge, nous continuons à avancer notre antibiotique basé sur céphalosporine nouvel de combinaison par des tests cliniques de la phase II. En commercialisant en excitant les médicaments neufs aimez ceci, avec les médicaments génériques de premier-à-marché, êtes une part importante de notre stratégie pour améliorer l'accroissement et la rentabilité de la Chine Pharma. »  

Résultats du deuxième trimestre 2011

Les comptabilités pour le quart fini le 30 juin 2011 étaient $19,6 millions, vers le haut de 18% des comptabilités de $16,6 millions pour le quart fini le 30 juin 2010. L'accroissement de ventes du deuxième trimestre a été abouti par les Anti-Viro catégories vasculaires cérébrales et cardio- d'infection et respiratoires et également des CNS.

Les ventes dans l'Anti-Viro infection et la catégorie respiratoire ont augmenté 28% à $8,1 millions de $6,3 millions pendant la période il y a année. Notre rendement dans cette catégorie a été influencé par accroissement en suspens de ventes des tablettes dispersibles et également du Clarithromicyn de Cefaclor. Chacun des deux produits sont les antibiotiques de première ligne dans les hôpitaux. Nos tablettes dispersibles de Cefaclor sont un cas particulier de notre stratégie de différenciation, qui est particulièrement populaire chez les enfants et des patients présentant avaler des éditions.

Les ventes des CNS cérébrales et les cardio- produits vasculaires ont également connu l'accroissement prolongé, avec des comptabilités dans cette catégorie grimpant jusqu'à $6 millions de $4,9 millions, ou une augmentation de 24% une année au-dessus de la base d'année.

La catégorie « digestive » a connu un accroissement plus stable de 16% principalement de notre Tiopronin, un médicament prescrit pour des demandes de règlement d'hépatite B aiguë et de lésions au foie liées au traitement.

Les ventes de notre « autre » catégorie étaient inférieures de 11% comparé à la même période il y a un an. Quelques produits de notre « autre » catégorie, y compris la vitamine B6, ont vu des déclins de ventes comparés il y a au même un an quart quand ces produits ont eu un saut de pression dans les ventes en partie dues à la mise en place de l'EDL.

Le bénéfice brut pour les trois mois finis le 30 juin 2011 était $7,28 millions, qui était comparé plus élevé approximativement de 3% à $7,04 millions dans le deuxième trimestre de 2010. Notre marge brute pour le deuxième trimestre de 2011 était 37,2%, comparé à 42,4% dans le quart correspondant de 2010. Nous voyons la pression d'évaluation sur plusieurs de nos produits, en particulier antibiotiques, bien que la pression ne soit pas uniforme en travers des lignes de produits. La pression d'évaluation est devenue plus évidente au-dessus des derniers quarts pendant que l'effet de la réforme chinoise de santé de gouvernement est ressenti en travers de tous les produits pharmaceutiques, particulièrement dans les produits connexes d'EDL. Nous nous attendons à ce que l'environnement provocant actuel d'évaluation persiste pendant quelque temps.

En termes de nos marges brutes par des catégories importantes, les marges vasculaires cérébrales et cardio- de CNS de catégorie ont diminué à 42,9% de la marge brute du deuxième trimestre 2010 de 47,8%. La marge brute pour notre Anti-Viro/infection et catégorie respiratoire a diminué à 26,4% de 32,1%. La marge brute pour notre catégorie des maladies digestives a diminué à 45,7% de 52,3%, et la marge brute pour notre autre catégorie est tombée à 42,5% de 47,1%.

Les frais de vente, dépenses administratives et autres frais généraux dans le deuxième trimestre de 2011 étaient $1,8 millions, ou 9,1% de ventes, comparé à $1,5 millions, ou à 9,1% de ventes, pendant la même période de 2010. Pour le quart fini le 30 juin 2011, l'avantage de la créance irrécouvrable de la compagnie était $118.704, comparé aux frais de créance irrécouvrable de $37.615 pendant la même période de 2010.  

Le bénéfice d'exploitation était $5,8 millions dans le deuxième trimestre de 2011, en bas de 3% de $6,0 millions dans le deuxième trimestre de 2010. Le bénéfice d'exploitation était principalement dû inférieur aux marges brutes inférieures.

Pour le quart fini le 30 juin 2011, la compagnie a payé l'impôt sur le revenu à un taux approximativement de 15%. Les frais d'impôt sur le revenu pour le deuxième trimestre de 2011 étaient $0,89 millions, comparé à $0,63 millions pour la même période l'année dernière. La compagnie a obtenu l'état « d'entreprise de pointe nationale » du gouvernement de la RPC dans le quatrième trimestre de 2010. Avec cette nomination, la compagnie a droit à un taux d'imposition préférentiel de 15% pendant les trois années à venir (2011 2013), qui est notamment inférieur au taux d'imposition statutaire de revenu de 25%.

Le bénéfice pour le deuxième trimestre de 2011 était $5,1 millions, ou $0,12 selon la part fondamentale et diluée, comparée à $6,1 millions, ou à $0,14 selon la part fondamentale et diluée, dans le deuxième trimestre de 2010. À l'exclusion de l'effet du changement de la juste valeur de l'obligation induite de garantie, le management estime que le bénéfice non-GAAP réglé dans le deuxième trimestre de 2011 était $4,8 millions, ou $0,11 selon la part diluée, comparée à $5,3 millions, ou à $0,12 selon la part diluée, dans le deuxième trimestre de 2010.

Six mois de résultats

Les comptabilités pour les six mois finis le 30 juin 2011 étaient $37,7 millions, vers le haut de 19% des comptabilités de $31,7 millions pour les six mois finis le 30 juin 2010. Le bénéfice brut pour les six mois finis le 30 juin 2011 était $14,2 millions, vers le haut de 7% du bénéfice brut de $13,2 millions pour la période de correspondance de 2010. La marge brute était 37,5%, comparé à 41,5% pour les six premiers mois de 2010. Le bénéfice d'exploitation était $11,1 millions, vers le haut de 2,9% de $10,8 millions pour les six premiers mois de 2010. Le bénéfice était $10,2 millions, ou $0,23 selon la part fondamentale et diluée, comparée à $11,4 millions, ou à $0,26 selon la part fondamentale et diluée, pour la même période il y a une année.

État financier

À partir du 30 juin 2011, la compagnie a eu des liquidités de $4,7 millions comparés à $3,7 millions à partir du 31 décembre 2010.

Les fonds de roulement ont grimpé jusqu'à $88,7 millions à le 30 juin 2011 de $79 millions au le 31 décembre 2010. Le rapport actuel a atteint 8,2 fois à le 30 juin 2011 de 7,2 fois au le 31 décembre 2010.

Le reste de comptes clients a atteint $66 millions à la fin du deuxième trimestre de 2011 de $62 millions à la fin 2010. L'équipe d'administration de la compagnie continue à être tranchant concentrée sur améliorer la collection de comptes clients et compte accomplir davantage de progrès dans les quarts pour venir.

Pour les six mois finis le 20 juin 2011, le flux de liquidités des activités de fonctionnement était $3,6 millions, par rapport à $3,3 millions dans le deuxième trimestre de 2010.  

« Dans la deuxième moitié de 2011, nous comptons ajouter les courants de revenus neufs d'élevé-marge avec nos produits nouveaux prochains, qui devraient aider le décalage une partie de la pression de marge venant de la fixation plus concurrentielle des prix due aux polices de réforme de gouvernement. De façon générale nous sommes très optimistes que nous ayons le bon mélange des produits et des opportunités de pipeline de positionner la Chine Pharma pour tirer bénéfice du programme de réforme de la santé de la Chine, » avons dit toujours Mme Li. « Nous croyons notre réussite en 2011 et au-delà serons définis par notre portefeuille de produits différencié, installations industrielles de haute qualité et pipeline prometteur, réseau de distribution intense, et compétences de commercialisation. »

Mise à jour de pipeline

À partir du 30 juin 2011, la Chine Pharma a eu neuf médicaments de pipeline dans différentes étapes de développement actif. Le développement de trois de tels produits est mis en valeur ci-dessous :

  • La compagnie a complété les tests cliniques de Candesartan, une pharmacothérapie de première ligne pour la demande de règlement de l'hypertension. La compagnie a rempli toutes les méthodes d'essai et attend actuel l'approbation finale de production de SFDA.
  • La compagnie a complété les tests cliniques de Rosuvastatin, une forme générique de Crestor, en décembre 2010 et a soumis une requête pour l'approbation de production de SFDA.
  • La compagnie a complété des tests cliniques de la phase I de son antibiotique basé sur céphalosporine nouvel de combinaison en septembre 2010. La phase I des tests cliniques s'est concentrée sur l'étude de la pharmacologie clinique ainsi que du bilan de la sécurité sur le corps humain, tout en observant la tolérance et la pharmacocinétique pour fournir le support pour le dosage et la distribution de médicament conçoit. La compagnie a écrit des tests cliniques de la phase II pour ce médicament.
Source:

China Pharma Holdings, Inc.