Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

L'atlas neuf de cerveau de souris fournit l'analyse dans la façon dont les gènes fonctionnent dans le cortex cérébral

La collaboration de NIH-Oxford peut offrir des indices dans les maladies d'esprit humain

Un atlas neuf d'expression du gène dans le cerveau de souris fournit l'analyse dans la façon dont les gènes fonctionnent dans la partie extérieure du cerveau appelé le cortex cérébral. Chez l'homme, le cortex cérébral est la plus grande partie du cerveau, et la région responsable de la mémoire, de la perception sensorielle et du langage.

Les souris et les gens partagent 90 pour cent de leurs gènes ainsi l'atlas, qui est basé sur l'étude des souris normales, des configurations une fondation pour de futures études des modèles de souris pour les maladies humaines et, éventuellement, du développement des demandes de règlement. Chercheurs de l'institut de recherches national de génome humain (NHGRI), une partie des instituts de la santé nationaux, et d'Université d'Oxford au Royaume-Uni, publié une description de l'atlas neuf pendant le 25 août 2011, neurone de tourillon. L'étude décrit l'activité de plus de 11.000 gènes dans les six couches de cellules du cerveau qui composent le cortex cérébral.

« Cette étude montre le pouvoir des technologies génomiques pour effectuer des découvertes inattendues au sujet de la biologie fondamentale de la durée, » a dit directeur Éric D. Green, M.D., Ph.D. de NHGRI « que le cerveau est notre organe plus complexe. Jusqu'à ce que nous comprennions comment on l'établit et comment il fonctionne basé sur notre modèle génétique, nous serons entravés en maintenant le cerveau sain ou en traitant ses maladies terribles. »

Pour tracer l'activité de gène dans chacune des six couches du cortex cérébral de souris, l'équipe de recherche micro-a disséqué la première fois les cerveaux de huit souris adultes, séparant les couches du cortex. Ils ont alors épuré RNAs traité, y compris l'ARN messager, de chaque couche corticale.

La cellule produit l'ARN messager (ARNm) quand des gènes sont branchés et l'indicatif d'ADN est donné lecture pour effectuer des protéines. La présence d'un ARNm indique qu'un gène est allumé, et la quantité d'ARNm montre le point auquel le gène est en activité.

Pour déterminer quels gènes ont été allumés et dans quelle mesure, les chercheurs avaient l'habitude un ARN-seq appelé de ordonnancement relativement neuf de technologie. La technique dépend de deux opérations. L'ARN traité de la première copie de chercheurs dans une forme d'ADN, et séquence alors l'ADN donnant droit sur un de la seconde génération, ADN ordonnançant l'instrument. L'ensemble de données massif donnant droit doit alors s'analyser par un boîtier des ordinateurs pour déterminer quels gènes ont été allumés dans les cellules du cerveau et dans quelle mesure.

Les collaborateurs internationaux ont rendu l'atlas neuf librement procurable chez http://genserv.anat.ox.ac.uk/layers.

En déterminant l'activité de gène dans chaque couche, les chercheurs croient qu'il sera possible de brancher l'anatomie de cerveau, la génétique et les procédés de la maladie à une précision plus grande. L'équipe de recherche a constaté que plus que la moitié des gènes exprimés dans le cortex cérébral de souris ont montré différents niveaux d'activité dans différentes couches. Remarque de ces différences aux endroits où les gènes spécifiques jouent des rôles majeurs.

« Nous avons constaté que les gènes liés à quelques maladies humaines étaient plus en activité dans certaines couches. Par exemple, nous avons trouvé des gènes précédemment liés à la maladie de Parkinson dans la couche cinq et à la maladie d'Alzheimer dans les couches deux et trois. Ce sont des corrélations, pas forcément causales, mais elles proposent des sens pour la future recherche, » a dit T. Grant Belgard, auteur important du papier et d'un camarade de NIH-Oxford dans la succursale de technologie du génome de NHGRI. « Connaissant la configuration détaillée de l'expression de tous les gènes dans le cortex et comment ce les ajustements dans l'architecture générale de cerveau nous aideront à comprendre comment les gènes agissent ensemble de supporter les cellules et les circuits qui sont à la base du comportement et de la maladie. »

Utilisant la technique, les chercheurs ont trouvé un tableau immense de noncoding RNAs. Ce sont RNAs produit à partir de l'ADN qui ne codent pas des protéines, mais jouent probablement un rôle critique dans les gènes de réglementation et les procédés biologiques de réglage. Certaines de ces derniers étaient en activité dans des couches spécifiques, et on n'avaient pas été précédemment découverts.

L'étude promeuvent également a expliqué l'importance de l'épissage alternatif dans la fonction des gènes dans le cerveau. L'ARN messager comprend les exons appelés de segments qui peuvent être piqués ensemble dans différentes voies de produire un message mature que la cellule emploie pour produire des protéines. Le procédé d'épissage alternatif permet à un gène unique de produire beaucoup de différentes protéines qui peuvent avoir différents fonctionnements dans différentes cellules ou à différentes heures dans la durée des cellules.

Beaucoup de gènes alternativement épissés ont montré différentes distributions des formes alternatives entre les couches. Ceci comprend le gène Mtap4, dont l'activité est modifiée dans la maladie d'Alzheimer.

L'année prochaine, Belgard et d'autres seront impliqués dans un effort pour reproduire l'atlas de cerveau de souris pour des parties de l'esprit humain.