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Proteína que permite que el virus de Ebola ataque las células descubiertas

Un equipo de investigación de los E.E.U.U. ha descubierto una proteína llamada Niemann-Selección C1 (NPC1), que él encontró era responsable de permitir que el virus de Ebola entre y repliegue dentro de las células.

Los investigadores del instituto de investigación médica del Whitehead Institute, de la Facultad de Medicina de Harvard, de la universidad de Albert Einstein del remedio y del ejército americano De enfermedades infecciosas han ensamblado fuerzas para entender mejor el virus de Ebola para llevar eventual al revelado de una vacuna que previene la fiebre hemorrágica de Ebola (EHF).

El virus de Ebola es clasificado como agente del bioterrorismo de la categoría A por los centros para el control y prevención de enfermedades de los E.E.U.U. (CDC). Mientras que los brotes del virus de Ebola son raros, pueden causar el EHF y son extremadamente peligrosos a los seres humanos. Ésos con el EHF tienen síntomas tales como fiebre, diarrea, el vomitar, debilidad intensa, junta y dolor muscular, y extracción de aire a veces externa o interna debido a la desintegración de los vasos sanguíneos.

Mientras que los síntomas del EHF pueden ser tratados, no hay actualmente vacuna para prevenirlo. Según la Organización Mundial de la Salud (WHO), ha habido 1.850 casos del EHF con 1.200 muertes desde que el virus fue encontrado en 1976.

Thijn Brummelkamp, la persona anterior de Whitehead y el líder actual en el instituto holandés del cáncer (NKI) dijeron, “ahora, gente hace la terapéutica para desactivar el patógeno sí mismo… pero el problema es que los patógeno pueden cambiar y escape rápidamente la detección y la eliminación por el sistema inmune. Aquí conseguimos una buena idea de los genes del ordenador principal que son necesarios para que el patógeno incorpore la célula para la réplica. Quizás generando la terapéutica contra esos factores del ordenador principal, tendríamos un objetivo más estable para las drogas antivirus.”

Las personas de los investigadores descubiertos cómo el virus de Ebola ganó el asiento en una célula huesped usando una variedad de células humana inusual. Todos los seres humanos reciben una copia de cada cromosoma de cada padre, pero las variedades de células tienen un único equipo en lugar de otro con solamente una copia de cada gen individual. Los investigadores quisieron utilizar la desorganización del gen, que “elimina” una función del gen en células huesped uno a uno, para imponer silencio a una copia de un gen.

Los efectos del virus de Ebola del active fueron probados sobre los ratones que tenían una copia golpeada-fuera del gen NPC1 y de los ratones con dos genes de funcionamiento NPC1. Ésos con dos genes de funcionamiento NPC1 fueron afectados por el virus muy rápidamente mientras que ésos con un gen golpeado-fuera NPC1 fueron protegidos importante.

Kartik Chandran, profesor de la microbiología y de la inmunología en Albert Einstein, es autor mayor del estudio. “El paso crítico que estudiábamos es lo que llamamos asiento viral,” Chandran explicó.  “Y es básicamente el paso ese los resultados en el virus que consigue en el citoplasma donde están las chucherías [genéticas] para hacer copias de sí mismo.” Los investigadores observaban las proteínas normales de la célula que el virus de Ebola pudo secuestrar, en efecto, para conseguir dentro y para infectar las células mamíferas.

Chandran dice que en experimentos con ambas células humanas y en ratones, el virus de Ebola no podía ganar un punto de apoyo en las células que faltaban la proteína NPC1. “Usted no podría infectar las células con Ebola.  Y hay también los ratones que, como el ser humano [s], no tienen la proteína y no desarrollaron enfermedad de la Neimann-Selección,” Chandran dijo.

Chandran dice que progresa la enfermedad en un cierto plazo. Pero para prevenir o tratar una infección de Ebola, él piensa que puede ser que sea posible diseñar una pequeña molécula que interfiere con la producción de la proteína de la Neimann-Selección en células temporalmente -- demasiado abreviadamente causar problemas con colesterol elevado. Chandran dice que tal composición no tendría que totalmente cegar la producción de la proteína NPC1.

“Usted conoce el virus [de Ebola], es como descarga eléctrica y temor del `.'  Es como excesivo dentro de una semana,” Chandran conocido.   “Significo que el virus crece muy rápidamente y mata lejos a las mismas células que usted necesita montar su inmunorespuesta.  Si podríamos parar eso del suceso o reducirlo hacia abajo bastante, puede ser que demos a persona una oportunidad.”

Publican dos artículos por Chandran y a los colegas en las llaves bioquímicas implicadas en infecciones del virus de Ebola en la naturaleza del gorrón.

En el otro estudio, el hematólogo James Cunningham de la Facultad de Medicina de Harvard y sus colegas probaron decenas de miles de composiciones. Los investigadores utilizaron un dispositivo robótico para explorar las placas del laboratorio que contenían las células expuestas a Ebola mientras que las diversas composiciones fueron agregadas. Uno llamó la diamida 3,0 del adamantano del benzylpiperazine parecida para proteger contra el virus. Los investigadores hechos áspero 100 variaciones en 3,0 la composición, Cunningham dicen, y subieron con varios que inhibieron la contagiosidad del virus. Estas composiciones, los investigadores encontrados, interfieren con NPC1.

“Éstas son nuevas conclusión importantes,” dice el blanco de Judith del virólogo de la universidad de la Facultad de Medicina de Virginia. “Cuál es realmente potente es que estas dos aproximaciones muy diversas convergieron en la misma molécula. Eso lo hace muy convincentemente.”

NPC1 ahora se convierte en la segunda proteína humana implicada en la infección del virus de Ebola. Chandran, Cunningham y otros denunciaron en 2005 que una enzima llamó cizallas de la catepsina B de la pieza de la cubierta de la proteína de Ebola como parte del proceso de la infección. Chandran dice que el paso siguiente será probar las composiciones de NPC1-neutralizing contra Ebola en otros animales, monkeys preferiblemente.

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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