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Les chercheurs ont pu avoir résolu le puzzle de 100 ans en toute sécurité pour ouvrir et fermer la barrière hémato-encéphalique

Les chercheurs d'Université de Cornell ont pu avoir résolu un puzzle de 100 ans : Comment en toute sécurité ouvrir et fermer la barrière hémato-encéphalique de sorte que des traitements pour traiter la maladie d'Alzheimer, la sclérose en plaques et les cancers du système nerveux central pourraient effectivement être fournis. (Tourillon de neurologie, septembre 14, 2011.)

Les chercheurs ont trouvé cette adénosine, une molécule produite par le fuselage, peuvent moduler l'entrée de grandes molécules dans le cerveau. Pour la première fois, les chercheurs ont découvert que quand des récepteurs d'adénosine sont activés sur les cellules qui comportent la barrière hémato-encéphalique, une passerelle dans la barrière hémato-encéphalique peut être déterminée.

Bien que l'étude ait été faite sur des souris, les chercheurs ont également trouvé des récepteurs d'adénosine sur ces mêmes cellules chez l'homme. Ils ont également découvert qu'un médicament approuvé par le FDA existant Lexiscan appelé, un médicament basé sur adénosine utilisé dans la représentation de coeur dans les patients très mauvais, peut également brièvement ouvrir la passerelle en travers de la barrière hémato-encéphalique.

La barrière hémato-encéphalique se compose de cellules spécialisées qui composent les vaisseaux sanguins du cerveau. Elle empêche sélecteur des substances d'entrer dans le sang et le cerveau, permettant seulement des molécules essentielles telles que des acides aminés, l'oxygène, le glucose et l'eau. Le barrage est si restrictif que les chercheurs ne pourraient pas trouver une voie de livrer des médicaments au cerveau - jusqu'ici.

« La plus grande barrière pour chaque maladie neurologique est que nous ne pouvons pas traiter ces maladies parce que nous ne pouvons pas livrer des médicaments dans le cerveau, » avons dit Margaret Bynoe, professeur agrégé de l'immunologie à l'université de Cornell de la médecine vétérinaire et à l'auteur supérieur apparaissant septembre de papier de 14 dans le tourillon de la neurologie. Aaron Carman, un ancien associé post-doctoral dans le laboratoire de Bynoe, est l'auteur important du papier. L'étude a été financée par les instituts de la santé nationaux.

Les « grandes sociétés pharmaceutiques avaient essayé pendant 100 années de découvrir comment traverser la barrière hémato-encéphalique et maintenir toujours les patients vivants, » a dit Bynoe, qui par des collègues ont breveté les découvertes et ont mis sur pied une compagnie, Adenios Inc., qui sera impliqué dans le contrôle de médicament et les essais précliniques.

Les chercheurs ont essayé de livrer des médicaments au cerveau par la modification de eux ainsi ils gripperaient aux récepteurs et au « ferroutage » sur d'autres molécules à obtenir en travers du barrage, mais jusqu'ici, ce procédé de modification mène à l'efficacité perdue de médicament, Bynoe a dit.

La « utilisation des récepteurs d'adénosine semble être une passerelle plus généralisée en travers du barrage, » il a ajouté. « Nous capitalisons de ce mécanisme pour ouvrir et fermer la passerelle quand nous voulons à. »

Dans le papier, les chercheurs décrivent transporter avec succès des macromolécules telles que de grands dextrane et anticorps dans le cerveau. « Nous avons voulu voir le point auquel nous pourrions obtenir de grandes molécules dedans et s'il y avait une restriction à la taille, » Bynoe avons dit.

Les chercheurs également ont avec succès livré un anticorps amyloïde d'anti-bêta en travers de la barrière hémato-encéphalique et l'ont observé gripper à la bêta-amyloïde les plaques qui entraînent Alzheimer dans un modèle transgénique de souris. Le travail assimilé a été commencé pour traiter la sclérose en plaques, où les chercheurs espèrent serrer le barrage plutôt qu'ouvert il, pour empêcher les cellules immunitaires destructrices d'écrire et d'entraîner la maladie.

Bien qu'il y ait beaucoup d'antagonistes connus (les médicaments ou les protéines qui bloquent particulièrement la signalisation) pour des récepteurs d'adénosine chez les souris, les travaux futurs essayeront de recenser de tels médicaments pour des êtres humains.

Les chercheurs planification également pour explorer livrer des médicaments de cancer du cerveau et pour comprendre mieux la physiologie derrière la façon dont les récepteurs d'adénosine modulent la barrière hémato-encéphalique.