Niiki Pharma annonce des caractéristiques positives d'essai actuel de l'agent anticancéreux nouvel NKP-1339

Niiki Pharma Inc. a annoncé les résultats intérimaires du test clinique actuel de la phase I de son produit de fil, NKP-1339. NKP-1339 est une petite molécule visée par transferrine classe première qui vers le bas-règle GRP78, un régulateur principal de la protéine SIG-pliée traitant et un facteur de survie de tumeur.

NKP-1339 caractéristiques intérimaires de la phase I

L'essai de phase I est conduit dans les patients avec des tumeurs solides métastatiques résistantes aux traitements normaux. Précédent à l'adhérence dans l'essai, tous les patients avaient reçu des traitements normaux multiples et la progression de la maladie montrée sur leur dernière demande de règlement. Des 24 premiers patients inscrits, six patients (25%) ont montré l'activité antitumorale, expliquée par stabilité de la maladie et/ou régression tumorale pendant au moins 12 semaines.

Des six patients de réponse, un patient avec la tumeur argentaffine, une tumeur neuroendocrine non-pancréatique (non-pNET), a la régression tumorale et continue sur le traitement NKP-1339 pendant plus de 70 semaines. Les cinq autres patients ont remarqué la maladie stable de jusqu'à 24 semaines avec la demande de règlement NKP-1339. Ces patients ont les types suivants de tumeur : un non-pNET de gastrinome, un cancer colorectal, deux non-petits cancers de poumon de cellules et un cancer de primaire inconnu.

La demande de règlement NKP-1339 bien a été tolérée jusqu'à présent avec des effets secondaires maniables doux. Les effets secondaires médicament médicament les plus courants sont une fièvre de la pente 1-2 et des sympt40mes grippaux doux, qui peuvent être évités avec les médicaments normaux. Le maximum de dose tolérée n'a pas été atteint et l'escalade de la dose NKP-1339 continue.

L'essai est abouti par M. Daniel Von Hoff, tests cliniques de centre de lutte contre le cancer de la Virginie G. Piper à la santé de Scottsdale en partenariat avec l'institut génomique de translation (TGen), et M. Howard Burris, directeur de développement de médicament à l'institut de recherches de canon de Sarah (SCRI).

« Nous avons besoin des demandes de règlement neuves pour des patients présentant le non-pNET. L'activité NKP-1339 antitumorale observée dans ces patients de deux non-pNET est significative. Cette activité, avec le profil d'effet de doux-côté, effectue à NKP-1339 une demande de règlement neuve potentiellement prometteuse pour cette maladie, » a dit M. Daniel Von Hoff.

« Elle est agréable pour voir que quelqu'un dont la tumeur a été résistante à d'autres traitements faites bien avec ce traitement d'investigation prometteur. Le patient a reçu NKP-1339 pour plus qu'une année et continue à bénéficier, » M. ajouté Howard Burris.

« Nous sommes satisfaits par ces résultats intérimaires expliquant l'activité antitumorale d'agent unique de NKP-1339 dans les patients présentant des cancers avancés réfractaires aux demandes de règlement normales, » a dit M. Angela Ogden, médecin-chef pour Niiki Pharma Inc.

« Les résultats préliminaires de cet essai actuel, montrant l'activité antitumorale et le profil de sécurité de NKP-1339, supportent nos études précliniques que le médicament vise des tumeurs sélecteur et est en activité contre différentes tumeurs. Nous sommes enchantés pour voir des années de recherche se réaliser en collaboration avec l'équipe de Niiki Pharma, » a dit professeur Keppler, université de Vienne, inventeur de NKP-1339.

Au sujet de NKP-1339

NKP-1339 est un composé anticancéreux basé sur ruthénium visé par transferrine classe première. Le récepteur de transferrine sur-est sensiblement exprimé en beaucoup de types de tumeur. Les voies intracellulaires d'objectif de NKP-1339 comprennent le vers le bas-règlement de GRP78, un régulateur principal de la protéine SIG-pliée traitant et un facteur de survie de tumeur.  GRP78 est la cause de la résistance dans beaucoup de types de tumeur. Dans des études précliniques, NKP-1339 a expliqué l'activité contre des types de tumeur multiple, y compris ceux résistants à d'autres agents anticancéreux, y compris les agents, les anthracyclines et anti-tubulins platine-contenants.

NKP-1339 a été inventé par professeur Bernard K. Keppler, actuel doyen de la faculté de la chimie à l'université de Vienne, de l'Autriche, et de la tête de la plate-forme de recherches « recherche de translation de traitement du cancer », une collaboration pluridisciplinaire entre l'université de Vienne et l'université médicale de Vienne. Professeur Keppler est un membre du conseil de gestion de Vienne pour la cancérologie novatrice et interdisciplinaire, président actuel de l'association autrichienne des professeurs d'Université, et d'un membre fondateur de la société de l'Europe centrale de la recherche de médicament anticancéreux. Il est sur les bureaux de rédaction de plusieurs tourillons scientifiques, incluant : Recherche anticancéreuse, chimie chimique et applications mensuelles et bio-inorganiques, tourillon des biochimies minérales (2005-2009) et biologie chimique actuelle.

Au sujet des investigateurs principaux de l'essai de phase I NKP-1339

M. Daniel Von Hoff, M.D., F.A.C.P., est le Médecin-dans-Responsable et le professeur distingué aux tests cliniques de centre de lutte contre le cancer de la Virginie G. Piper, à la santé de Scottsdale en partenariat avec TGen à Phoenix, en Arizona, et l'officier scientifique en chef pour l'oncologie des USA. Il a été nommé à et a servi six ans sur le comité consultatif du cancer national du président Bush et était président antérieur de l'association américaine pour la cancérologie (AACR) un ancien membre du conseil de la société américaine de l'oncologie clinique (ASCO), et le bénéficiaire 2010 de la récompense de David A. Karnofsky Memorial par ASCO pour ses accomplissements en suspens dans la cancérologie.

M. Howard Burris, M.D., F.A.C.P., est le directeur du développement de médicament pour SCRI, Nashville, Tennessee, organisation pour la recherche clinique globale se concentrant développement sur médicament de avancement de traitements et d'accélération dans les endroits tels que l'oncologie, la cardiologie et la gastroentérologie et un membre de l'oncologie du Tennessee. Il est également un membre de l'éthique d'ASCO, les comités cliniques de pratique et de programme, le membre du conseil du club de Gilda, l'À travers-Président et l'administrateur pour l'association du sud de l'oncologie, et l'éditeur de l'état d'oncologie.