Niiki Pharma anuncia dados positivos de experimentação em curso do agente anticanceroso novo NKP-1339

Niiki Pharma Inc. anunciou resultados provisórios da fase em curso mim o ensaio clínico de seu produto do chumbo, NKP-1339. NKP-1339 é uma molécula pequena visada transferrin da primeiro-em-classe que para baixo-regule GRP78, um regulador chave da proteína mis-dobrada que processa e um factor da sobrevivência do tumor.

Fase NKP-1339 mim dados provisórios

A fase onde eu experimentação sou conduzido nos pacientes com os tumores contínuos metastáticos resistentes às terapias padrão. Precedente ao registro na experimentação, todos os pacientes tinham recebido terapias padrão múltiplas e a progressão exibida da doença em seu último tratamento. Dos primeiros 24 pacientes registrados, seis pacientes (25%) exibiram a actividade antitumorosa, demonstrada pela estabilidade da doença e/ou pela regressão do tumor no mínimo 12 semanas.

Dos seis pacientes de resposta, um paciente com tumor carcinoid, um tumor neuroendócrino não-pancreático (non-pNET), tem a regressão do tumor e continua na terapia NKP-1339 por mais de 70 semanas. Os cinco outros pacientes experimentaram a doença estável de até 24 semanas com tratamento NKP-1339. Estes pacientes têm os seguintes tipos do tumor: um non-pNET do gastrinoma, um cancro colorectal, dois câncers pulmonares não-pequenos da pilha e um cancro de preliminar desconhecido.

O tratamento NKP-1339 foi tolerado bem até agora com efeitos secundários manejáveis suaves. Os efeitos secundários droga-relacionados os mais comuns são febre da categoria 1-2 e suaves gripe-como os sintomas, que podem ser impedidos com medicamentações padrão. A dose tolerada máximo não foi alcançada e o agravamento da dose NKP-1339 continua.

A experimentação está sendo conduzida pelo Dr. Daniel Von Hoff, pelos ensaios clínicos do centro de Virgínia G. Gaiteiro Cancro em cuidados médicos de Scottsdale em parceria com o instituto Translational da genómica (TGen), e pelo Dr. Howard Burris, director da revelação da droga no instituto de investigação do canhão de Sarah (SCRI).

“Nós precisamos tratamentos novos para pacientes com non-pNET. A actividade NKP-1339 antitumorosa observada nestes pacientes de dois non-pNET é significativa. Esta actividade, junto com o perfil do efeito do suave-lado, faz a NKP-1339 um tratamento novo potencial prometedor para esta doença,” disse o Dr. Daniel Von Hoff.

“É gratificante ver que alguém cujo o tumor foi resistente a outras terapias faça bem com esta terapia de investigação prometedora. O paciente recebeu NKP-1339 para mais do que um ano e continua a beneficiar-se,” Dr. adicionado Howard Burris.

“Nós somos satisfeitos por estes resultados provisórios que demonstram a actividade antitumorosa do único agente de NKP-1339 nos pacientes com os cancros avançados refractários aos tratamentos padrão,” disse o Dr. Angela Ogden, médico principal para Niiki Pharma Inc.

“Os resultados preliminares desta experimentação em curso, mostrando a actividade antitumorosa e o perfil de segurança de NKP-1339, apoiam nossos estudos pré-clínicos que a droga visa tumores selectivamente e é activa contra tumores diferentes. Nós somos deleitados ver anos de pesquisa vir à fruição em colaboração com a equipe de Niiki Pharma,” disse o professor Keppler, universidade de Viena, inventor de NKP-1339.

Sobre NKP-1339

NKP-1339 é um composto anticanceroso ruténio-baseado visado transferrin da primeiro-em-classe. O receptor do Transferrin sobre-é expressado significativamente em muitos tipos do tumor. Os caminhos intracelulares do alvo de NKP-1339 incluem o para baixo-regulamento de GRP78, um regulador chave da proteína mis-dobrada que processa e um factor da sobrevivência do tumor.  GRP78 é a causa da resistência em muitos tipos do tumor. Em estudos pré-clínicos, NKP-1339 demonstrou a actividade contra os tipos múltiplos do tumor, incluindo aqueles resistentes a outros agentes anticancerosos, incluindo platina-contendo agentes, anthracyclines e anti-tubulins.

NKP-1339 foi inventado pelo professor Bernard K. Keppler, actualmente decano da faculdade da química na universidade de Viena, de Áustria, e de cabeça da plataforma “pesquisa Translational da terapia do cancro”, uma colaboração multidisciplinar da pesquisa entre a universidade de Viena e a universidade médica de Viena. O professor Keppler é um membro da placa de Viena de depositários para a investigação do cancro inovativa e interdisciplinar, presidente actual da associação austríaca dos catedráticos, e de um membro fundador da sociedade da Europa Central da pesquisa da Anticanceroso-Droga. Está nos corpos editoriais de diversos jornais científicos, incluindo: Pesquisa anticancerosa, química química e aplicações mensais, bio-inorgânicas, jornal da bioquímica inorgánica (2005-2009) e biologia química actual.

Aproximadamente fase NKP-1339 mim investigador principais experimentais

O Dr. Daniel Von Hoff, M.D., F.A.C.P., é o Médico-em-Chefe e o distinto professor em ensaios clínicos do centro de Virgínia G. Gaiteiro Cancro, em cuidados médicos de Scottsdale em parceria com TGen em Phoenix, em Arizona, e no oficial científico principal para a oncologia dos E.U. Foi apontado para e servido seis anos no conselho consultivo nacional do cancro da Presidente Bush e era presidente passado da associação americana para a investigação do cancro (AACR) um membro da administração anterior da sociedade americana da oncologia clínica (ASCO), e o receptor 2010 da concessão de David A. Karnofsky Memorial por ASCO para suas realizações proeminentes na investigação do cancro.

O Dr. Howard Burris, M.D., F.A.C.P., é o director da revelação da droga para SCRI, um Nashville, Tennessee, organização de investigação clínica global que focaliza revelação na droga de avanço das terapias e da aceleração nas áreas tais como a oncologia, a cardiologia e a gastroenterologia e um membro da oncologia de Tennessee. É igualmente um membro das éticas de ASCO, comitês clínicos da prática e de programa, membro da administração do clube de Gilda, Após-Presidente e depositário para a associação do sul da oncologia, e o editor do relatório da oncologia.