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Les tests cliniques de la phase I indiquent le rendement immunisé du vaccin préventif de MVA-B contre le VIH

Les tests cliniques de la phase I développés par le Conseil " Recherche " scientifique supérieur espagnol (CSIC) avec l'hôpital de Gregorio Marañón à Madrid et l'hôpital de Clínic à Barcelone, indique le rendement immunisé du vaccin préventif de MVA-B contre le virus de l'immunodéficience (HIV). 90% des volontaires qui sont passés par les tests ont développé une réaction immunologique contre le virus et 85% a maintenu cette réaction pendant au moins une année. La sécurité et le rendement de cette demande de règlement ont été décrits en articles pour le vaccin et le tourillon des revues scientifiques de virologie.

La réussite de ce vaccin, le brevet de CSIC, est basée sur la capacité du système immunitaire d'être humain pour apprendre comment réagir au fil du temps contre des particules de virus et des cellules infectées. Le « vaccin de MVA-B a prouvé à être aussi puissant que n'importe quel autre vaccin actuel étant étudié, ou même plus », indique Mariano Esteban, le chercheur principal du centre biotechnologique national de CSIC.

En 2008, MVA-B déjà a montré très la haute performance dans les souris ainsi que les singes de macaque contre le virus d'immunodéficience de Simian (SIV). Due à elle est la réaction immunologique élevée chez l'homme, essais de clinique de la phase I sera conduite avec les volontaires infectés de VIH, de vérifier son rendement comme vaccin thérapeutique.

Les origines de l'arme

En 1999, l'équipe de recherche d'Esteban a commencé à travailler dans le développement et les études précliniques de MVA-B, que le nom vient de sa composition, basés dans le virus de la vaccine modifié d'Ankara. MVA-B est un virus atténué, qui a été déjà employé dans le passé pour supprimer la variole, et également comme modèle dans la recherche de beaucoup d'autres vaccins. Le « b » représente le sous-type de VIH on le cense que fonctionner contre, le plus courant en Europe.

Le développement de MVA-B est basé dans la mise en place de quatre gènes de VIH (bâillon, Pol, Nef et ENV) dans la séquence génétique de Vaccina. Un système immunitary sain peut réagir contre MVA.

D'autre part, les gènes insérés de VIH dans son ADN ne sont pas l'auto-réplique capable, qui garantit la sécurité du test clinique.

30 volontaires en bonne santé ont participé à ce test clinique. 24 d'entre eux ont été traités avec MVA-B, alors que les autres 6 étaient traités avec un placebo, après une méthode d'essai en double aveugle. 3 doses du vaccin étaient données par l'intermédiaire de la route intramusculaire en quelques semaines 0, 4 et 16. Les effets ont été étudiés dans le sang périphérique jusqu'à ce que l'essai ait fini la semaine 48.

Bataillon de combat

L'inoculation du vaccin dans un volontaire en bonne santé se destine pour le former est système immunitaire pour trouver et apprendre comment combattre ces composantes de virus. Selon Esteban « elle est comme montrer une illustration du VIH de sorte qu'il puisse l'identifier si elle le revoit à l'avenir ».

Les lymphocytes T et B sont les cellules principales dans cette expérience, les soldats responsable de trouver les corps étrangers dans le fuselage et d'envoyer les coordonnées de droite pour les détruire.

« Notre fuselage est plein des lymphocytes, chacun d'eux programmé lutter contre un agent pathogène différent » dit Esteban. Pour cette raison « formation est nécessaire quand elle concerne un agent pathogène, comme le VIH un, qui ne peut pas être naturellement vaincu ».

Les lymphocytes B sont responsables de la réaction immunitaire humorale, produisant les anticorps qui attaquent les particules de VIH avant qu'ils pénètrent et infectent la cellule, s'ancrant à la structure externe et les bloquant. les quarante-huitième prises de sang de semaine indiquent 72,7% des anticorps spécifiques préparés de prise de volontaires contre le VIH.

Sur l'autre côté, la réaction immunitaire des cellules de contrôle des lymphocytes T, responsable des cellules infectées trouvantes et de destructions de VIH. Afin de vérifier leur réaction de la défense au vaccin, la production de la protéine immunitary gamma d'interféron a été mesurée.

Les tests ont exécuté la quarante-huitième semaine, 32 semaines après la dernière inoculation du vaccin, montrent que la production des lymphocytes T CD4+ et CD8+ du groupe vacciné est 38,5% et 69,2%, respectivement, alors qu'elle reste à 0% au groupe témoin.

Action dans plusieurs fronts

Sans compter que le gamma d'interféron, d'autres protéines immunogènes (des cytokines et des chémokines) sont produites par le fuselage quand la présence d'un agent pathogène est trouvée. Chacune de ces protéines tend à attaquer un front ennemi différent. Quand l'action de la défense des lymphocytes de T peut produire de plusieurs de ces protéines elle est appelée une action de polyfunctional. Le chercheur de CSIC ajoute « l'importance du polyfunctionality doit faire avec la capacité des agents pathogènes pour développer la résistance aux crises de systèmes immunitaires. Plus le polyfunctionality est élevé, plus la résistance » est inférieure.

L'éventail de la défense des lymphocytes de T dans les sujets vaccinés a été mesuré a basé sur la production de 3 autres protéines immunitary. Les tests indiquent que le vaccin produit de jusqu'à 15 types du lymphocyte T CD4+ et de populations de CD8+. 25% de type de CD4+ et 45% de type de CD8+ peuvent produire des protéines deux ou plus différents, prouvant leur polyfunctionality.

Combattants

Pour qu'un vaccin entre en vigueur réellement, sans compter que la capacité de défense de son système immunitaire, produisant d'une réaction durable contre de futures crises est la clavette. À cet effet, le fuselage doit pouvoir maintenir un niveau de la base des lymphocytes de la mémoire T. Ces lymphocytes, produits après qu'une première crise d'agent pathogène, soient des soldats de vétéran, qui peuvent diffuser le fuselage pendant des années, préparé pour répondre à l'incursion d'un ennemi neuf.

les quarante-huitième prises de sang de semaine ont fonctionné sur les sujets vaccinés montrent plus de 50% de CD4+ et les lymphocytes de CD8+ étaient des lymphocytes de la mémoire T dans le 85% des patients qui ont maintenu une réaction immunitaire en ce point des essais.

Dans l'opinión « profil immunisé d'Esteban de MVA-B répond, au commencement, aux besoins pour un vaccin prometteur de VIH ». MVA-B n'est pas capable de retirer le virus du fuselage comme une fois qu'une cellule est infectée, les caractéristiques génétiques des virus est intégré et reproduit avec la cellule. Cependant, la réaction immunitaire induite par le vaccin pourrait maintenir le virus sous le contrôle, « si le virus entre dans le fuselage et essaye de se développer dans une cellule, le système immunitaire est prête à inactiver le virus et à détruire la cellule infectée ».

Selon le chercheur de CSIC : « Si ce cocktail génétique réussit la phase II et la phase III de futurs essais de clinique, et la transforme en production, à l'avenir le VIH pourrait être comparé au virus du herpès de nos jours ». Le virus n'entraînerait plus une maladie et deviendrait une infection chronique moins importante, qui montrerait seulement ses effets dans un scénario inférieur de la défense, avec un profil contagieux beaucoup inférieur.