Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

I test clinici di fase I rivelano il risparmio di temi immune del vaccino preventivo di MVA-B contro il HIV

I test clinici di fase I sviluppati dal Consiglio di ricerca scientifica superiore spagnolo (CSIC) insieme all'ospedale di Gregorio Marañón a Madrid e l'ospedale di Clínic a Barcellona, rivela il risparmio di temi immune del vaccino preventivo di MVA-B contro il virus di immunodeficienza dell'essere umano (HIV). 90% dei volontari che hanno passato attraverso le prove hanno sviluppato una risposta immunologica contro il virus e 85% hanno tenuto questa risposta per almeno un anno. La sicurezza ed il risparmio di temi di questo trattamento sono stati descritti in articoli per il vaccino ed il giornale dei caricatori di scienza della virologia.

Il successo di questo vaccino, il brevetto di CSIC, è basato sulla capacità del sistema immunitario dell'essere umano per imparare come reagire col passare del tempo contro le particelle del virus e le celle infettate. “Il vaccino di MVA-B è risultato essere potente come qualunque altro vaccino corrente che è studiato, o persino più„, dice Mariano Esteban, ricercatore capo dal centro nazionale della Biotech di CSIC.

Nel 2008, MVA-B già ha mostrato l'alta efficienza molto in mouse come pure nelle scimmie di macaco contro il virus di immunodeficienza di Simian (SIV). dovuto è la risposta su immunologica in esseri umani, prove della clinica di fase I sarà condotta con i volontari infettati HIV, per verificare il suo risparmio di temi come vaccino terapeutico.

Le origini dell'arma

Nel 1999, il gruppo di ricerca di Esteban ha cominciato a lavorare nello sviluppo e negli studi preclinici di MVA-B, che il nome viene dalla sua composizione, basati sul vaccinia-virus modificato di Ankara. MVA-B è un virus attenuato, che già è stato utilizzato nell'esperienza per sradicare la vaiolo ed anche come modello nella ricerca di molti altri vaccini. “La B„ corrisponde al sottotipo che è destinato per lavorare contro, il più comune del HIV in Europa.

Lo sviluppo di MVA-B è basato sull'inserzione di quattro geni del HIV (bavaglio, politico, Nef & ENV) nella sequenza genetica di Vaccina. Un sistema immunitary sano può reagire contro MVA.

D'altra parte, i geni inseriti del HIV in suo DNA non sono auto-replica capace, che garantisca la sicurezza del test clinico.

30 volontari sani hanno partecipato a questo test clinico. 24 di loro è stato curato con MVA-B, mentre gli altri 6 sono stati trattati con un placebo, dopo un metodo di collaudo della prova alla cieca. 3 dosi del vaccino sono state date tramite itinerario intramuscolare nelle settimane 0, 4 e 16. Gli effetti sono stati studiati nel sangue periferico finché la prova non cessasse sulla settimana 48.

Battaglione di combattimento

L'inoculazione del vaccino in un volontario sano è intesa per prepararla è sistema immunitario per individuare ed imparare come combattere quelle componenti del virus. Secondo Esteban “è come la mostra della maschera del HIV in modo che possa da riconoscerlo se lo vede ancora in futuro„.

I linfociti T e B sono le celle principali in questo esperimento, i soldati incaricati di rilevazione delle sostanze non Xeros nell'organismo e di invio delle coordinate di destra per distruggerle.

“Il nostro organismo è pieno dei linfociti, ciascuno di loro ha programmato per combattere contro un agente patogeno differente„ dice Esteban. Per quella ragione “addestramento è necessario quando comprende un agente patogeno, come il HIV uno, che non può essere sconfigguto naturalmente„.

I linfociti B sono responsabili della risposta immunitaria umorale, producendo gli anticorpi che attaccano le particelle del HIV prima che penetrino ed infettino la cella, ancorantesi alla struttura esterna e bloccante li. le quarantottesime analisi del sangue di settimana rivelano 72,7% degli anticorpi specifici trattati della tenuta dei volontari contro il HIV.

Dall'altro lato, la risposta immunitaria delle cellule di controllo dei linfociti T, incaricate di rilevazione e di distruggere del HIV hanno infettato le celle. Per verificare la loro risposta della difesa al vaccino, la produzione della proteina immunitary di gamma dell'interferone è stata misurata.

Le prove hanno eseguito sulla quarantottesima settimana, 32 settimane dopo l'ultima inoculazione del vaccino, mostrano che la produzione dei linfociti T CD4+ e CD8+ del gruppo vaccinato è 38,5% e 69,2%, rispettivamente, mentre resta a 0% nel gruppo di controllo.

Atto in parecchie parti anteriori

Oltre a gamma dell'interferone, altre proteine immuni (citochine e chemokines) sono prodotte dall'ente quando la presenza di agente patogeno è individuata. Ciascuna di queste proteine tende ad attaccare una parte anteriore nemica differente. Quando l'atto della difesa dei linfociti T può generare alcune di queste proteine è chiamato un atto di polyfunctional. Il ricercatore di CSIC aggiunge “l'importanza del polyfunctionality riguarda la capacità degli agenti patogeni per sviluppare la resistenza agli attacchi dei sistemi immunitari. Più alto il polyfunctionality, più bassa la resistenza„.

La gamma della difesa di linfociti T negli individui vaccinati è stata misurata ha basato sulla produzione altre di 3 proteine immunitary. Le prove indicano che il vaccino genera fino a 15 tipi di linfocita T CD4+ e di popolazioni di CD8+. 25% del tipo di CD4+ e 45% del tipo di CD8+ possono produrre proteine due o più differenti, provanti il loro polyfunctionality.

Veterani di guerra

Affinchè un vaccino entri realmente in vigore, oltre alla capacità di difesa del suo sistema immunitario, generante una risposta duratura contro gli attacchi futuri è il tasto. A questo fine, l'organismo deve potere tenere un livello di base di linfociti T di memoria. Questi linfociti, generati dopo che un primo attacco dell'agente patogeno, è soldati di veterano, che possono fare circolare l'organismo per anni, pronto rispondere all'incursione di un nuovo nemico.

le quarantottesime analisi del sangue di settimana hanno funzionato sugli individui vaccinati mostrano più di 50% di CD4+ ed i linfociti di CD8+ erano linfociti T di memoria nel 85% dei pazienti che hanno tenuto una risposta immunitaria a questo punto delle prove.

Nel opinión “profilo immune di Esteban di MVA-B soddisfa, inizialmente, le richieste di un vaccino di promessa del HIV„. MVA-B non è capace di eliminazione del virus dall'organismo come una volta che una cella è infettata, i dati genetici dei virus è integrato e ripiegato con la cella. Tuttavia, la risposta immunitaria indotta dal vaccino potrebbe tenere il virus sotto controllo, “se il virus entra nell'organismo e prova a svilupparsi in una cella, il sistema immunitario è pronta ad inattivare il virus ed a distruggere la cella infettata„.

Secondo il ricercatore di CSIC: “Se questo cocktail genetico passa la fase II e la fase III prove future della clinica e la trasforma produzione, in futuro il HIV potrebbe essere confrontato al giorno d'oggi al virus di herpes„. Il virus non causerebbe una malattia più e si trasformerebbe in in un'infezione cronica secondaria, che avrebbe mostrato soltanto i sui effetti in uno scenario basso della difesa, con un profilo contagioso molto più basso.