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Fase eu ensaios clínicos revelo a eficiência imune da vacina preventiva de MVA-B contra o VIH

Fase eu os ensaios clínicos desenvolvidos pelo Conselho de investigação científica superior espanhol (CSIC) junto com o hospital de Gregorio Marañón no Madri e o hospital de Clínic em Barcelona, revelo a eficiência imune da vacina preventiva de MVA-B contra o vírus de imunodeficiência de ser humano (HIV). 90% dos voluntários que atravessaram os testes desenvolveram uma resposta imunológica contra o vírus e 85% manteve esta resposta no mínimo um ano. A segurança e a eficiência deste tratamento foram descritas nos artigos para a vacina e o jornal de compartimentos da ciência da virologia.

O sucesso desta vacina, a patente de CSIC, é baseado na capacidade do sistema imunitário de ser humano para aprender como reagir ao longo do tempo contra partículas do vírus e pilhas contaminadas. De “a vacina MVA-B provou ser tão poderosa como qualquer outra vacina que está sendo estudada actualmente, ou mesmo mais”, diz Mariano Esteban, o pesquisador principal do centro nacional da Biotech de CSIC.

Em 2008, MVA-B já mostrou muito a eficiência elevada nos ratos assim como nos macacos de macaque contra o vírus de imunodeficiência de Simian (SIV). Devido a ela é a resposta altamente imunológica nos seres humanos, fase onde mim as experimentações da clínica serão conduzidas com os voluntários contaminados VIH, para testar sua eficiência como uma vacina terapêutica.

As origens da arma

Em 1999, a equipa de investigação de Esteban começou a trabalhar na revelação e nos estudos pré-clínicos de MVA-B, que o nome vem de sua composição, baseados no vírus alterado da varíola bovina de Ancara. MVA-B é um vírus atenuado, que seja usado já no passado para erradicar a varíola, e igualmente como um modelo na pesquisa de muitas outras vacinas. O “b” representa o subtipo que se significa trabalhar contra, o mais comum do VIH em Europa.

A revelação de MVA-B é baseada na inserção de quatro genes do VIH (mordaça, político, Nef & Env) na seqüência genética de Vaccina. Um sistema immunitary saudável pode reagir contra MVA.

Por outro lado, os genes introduzidos do VIH em seu ADN não são o auto-replicate capaz, que garante a segurança do ensaio clínico.

30 voluntários saudáveis participaram neste ensaio clínico. 24 deles foram tratados com o MVA-B, quando os outros 6 foram tratados com um placebo, depois de um método de teste dobro-cego. 3 doses da vacina foram dadas através da rota intramuscular nas semanas 0, 4 e 16. Os efeitos foram estudados no sangue periférico até que a experimentação terminou na semana 48.

Batalhão do combate

Inocular a vacina em um voluntário saudável é pretendida treiná-la é sistema imunitário para detectar e aprender como combater aqueles componentes do vírus. De acordo com Esteban “é como mostrar uma imagem do VIH de modo que possa o reconhecer se o vê outra vez no futuro”.

Os linfócitos T e B são as pilhas principais nesta experiência, soldados responsável de detectar as substâncias estrangeiras no corpo e de enviar as coordenadas do direito para destrui-las.

“Nosso corpo está completo dos linfócitos, cada um deles programou para lutar contra um micróbio patogénico diferente” diz Esteban. Por essa razão “treinar é necessário quando envolve um micróbio patogénico, como o VIH um, que não pode naturalmente ser derrotado”.

Os linfócitos B são responsáveis para a resposta imune humoral, produzindo os anticorpos que atacam as partículas do VIH antes que penetrem e contaminem a pilha, se ancorando à estrutura externo e obstruindo os. as 48th análises de sangue da semana revelam 72,7% dos anticorpos específicos tratados da posse dos voluntários contra o VIH.

No outro lado, a resposta imune da pilha do controle dos linfócitos T, responsável de detectar e de destruir o VIH contaminou pilhas. A fim verificar sua resposta da defesa à vacina, a produção de proteína immunitary da gama da interferona foi medida.

Os testes executaram na 48th semana, 32 semanas após a última inoculação da vacina, mostram que a produção dos linfócitos T CD4+ e CD8+ do grupo vacinado é 38,5% e 69,2%, respectivamente, quando ficar em 0% no grupo de controle.

Acção em diversas partes dianteiras

Além da gama da interferona, outras proteínas imunes (cytokines e chemokines) estão produzidas pelo corpo quando a presença de um micróbio patogénico é detectada. Cada um destas proteínas tende a atacar uma parte dianteira inimiga diferente. Quando a acção da defesa dos linfócitos de T pode gerar diversas destas proteínas está chamado uma acção do polyfunctional. O pesquisador de CSIC adiciona “a importância do polyfunctionality tem que fazer com a capacidade dos micróbios patogénicos para desenvolver a resistência aos ataques dos sistemas imunitários. Mais alto o polyfunctionality, mais baixa a resistência”.

O espectro da defesa de linfócitos de T em assuntos vacinados foi medido baseou na produção outras de 3 proteínas immunitary. Os testes indicam que a vacina gera até 15 tipos do linfócito T CD4+ e das populações de CD8+. 25% do tipo de CD4+ e 45% do tipo de CD8+ podem produzir as proteínas dois ou mais diferentes, provando seu polyfunctionality.

Veteranos de guerra

Para que uma vacina torne-se realmente eficaz, além da capacidade de defesa do seu sistema imunitário, gerando uma resposta duradouro contra os ataques futuros é a chave. Com esta finalidade, o corpo precisa de poder manter um nível básico de linfócitos da memória T. Estes linfócitos, gerados depois que um primeiro ataque do micróbio patogénico, é os soldados de veterano, que podem circular o corpo por anos, preparado para responder à incursão de um inimigo novo.

as 48th análises de sangue da semana foram executado em assuntos vacinados mostram sobre 50% de CD4+ e os linfócitos de CD8+ eram linfócitos da memória T no 85% dos pacientes que mantiveram uma resposta imune neste momento das experimentações.

No opinión de “perfil imune de Esteban MVA-B cumpre, inicialmente, as exigências para uma vacina prometedora do VIH”. MVA-B não é capaz de remover o vírus do corpo como uma vez que uma pilha é contaminada, os dados genéticos dos vírus é integrado e replicated com a pilha. Contudo, a resposta imune induzida pela vacina poderia manter o vírus sob o controle, “se o vírus incorpora o corpo e o tenta se tornar em uma pilha, o sistema imunitário está pronta para neutralizar o vírus e para destruir a pilha contaminada”.

De acordo com o pesquisador de CSIC: “Se este cocktail genético passa a fase II e a fase III as experimentações futuras da clínica, e a faz na produção, no futuro o VIH poderia ser comparado ao vírus de herpes hoje em dia”. O vírus não causaria uma doença anymore e transformar-se-ia uma infecção crônica menor, que mostrasse somente seus efeitos em uma baixa encenação da defesa, com um perfil contagioso muito mais baixo.