Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

a tecnica basata MRI permette che i ricercatori seguano le cellule staminali neurali in vivo

La tecnologia Brevettata “del reporter„ di MRI ha potuto informare il trattamento per il trauma cranico e la malattia neurologica

I biologi di Carnegie Mellon University hanno sviluppato ad una tecnica basata MRI che permette che i ricercatori non invadente seguano le cellule staminali neurali in vivo.

La tecnologia recentemente brevettata ha potuto essere usata per avanzare lo studio sulle cellule staminali neurali e per informare lo sviluppo di nuovi trattamenti per il trauma cranico provocato dal trauma, dal colpo, dalla Malattia del Parkinson e da altri disordini neurologici. I risultati, creati dal Professore Associato dello studente postdottorale Bistra Iordanova di Scienze Biologiche Eric Ahrens e di Scienze Biologiche, sono pubblicati online nel giornale NeuroImage.

La Legenda lo ha avuto che una volta che una cellula cerebrale muore, ha perso per sempre. I Neuroscenziati ora sanno che questo è puramente mito, provante che il cervello sta producendo costantemente i nuovi neuroni. Queste cellule staminali neurali nascono in profondità in un'area del cervello chiamato la zona subventricular. Col passare del tempo, le celle, anche chiamate neuroblasti, fanno il loro modo ad altre aree del cervello in cui maturano nei neuroni di funzionamento. La capacità del cervello di rigenerare le sue celle è di grande interesse agli scienziati.

“Se potessimo capire meglio i segnali migratori molecolari che i neuroblasti della guida, noi potrebbero provare a riorientare queste celle alle aree del cervello danneggiato dal colpo o dal trauma cranico traumatico. Con questi informazioni, gli scienziati potrebbero potere alla riparazione giorna il cervello,„ ha detto Ahrens, che egualmente è un membro del Centro RMN di Pittsburgh per la Ricerca Biomedica.

Lo Studio delle celle in un cervello vivente è problematico. I moduli Comuni in vivo della rappresentazione delle cellule come la fluorescenza e la bioluminescenza contano su indicatore luminoso per produrre le immagini, renderle inadatte per i neuroblasti d'esame hanno sepolto in profondità sotto il cranio ed i livelli di tessuto opaco. Finora, gli scienziati avevano potuti soltanto studiare le cellule staminali di un neurone esaminando le fette del cervello sotto un microscopio. Ahrens poteva superare questo problema facendo uso della tecnologia di MRI.

Piuttosto che l'indicatore luminoso, MRI utilizza i magneti per creare le immagini ad alta definizione. Una scansione tipica di MRI usa un campo magnetico e gli impulsi di radiofrequenza per causare i protoni dell'idrogeno hanno trovato nelle molecole di acqua dell'organismo per emanare i segnali. Quei segnali sono convertiti in immagine ad alta definizione.

Alle fondamenta di questo lavoro è una tecnologia Ahrens si è sviluppata. Come riportato in un'emissione 2005 della Medicina della Natura, Ahrens ha messo a punto un metodo che induce le celle a produrre il loro proprio agente di contrasto permettendoli di essere imaged con MRI. Facendo Uso di un vettore virale, Ahrens ha incorporato il gene che produce la ferritina naturale del metalloprotein nelle celle viventi. Ferritina, che è presente in tutti i celle biologiche, raccolti e ferro naturale delle memorie. Quando le celle hanno etichettato con la ferritina ha cominciato a produrre gli importi aumentati della proteina, essi assorbono il ferro supplementare, trasformantesi nei nanomagnets. Ciò interrompe il campo magnetico che circonda le celle etichettate, cambianti il segnale emanato dalle molecole di acqua adiacenti. Questo cambiamento compare come punti scuri sulla Risonanza magnetica che indica la presenza delle cellule. Da allora, il gruppo di Ahrens è migliorato sul trattamento, sviluppante un modulo costruito della ferritina che è un reporter più efficace di MRI che la ferritina naturale.

Nello studio corrente, Iordanova e Ahrens hanno utilizzato la stessa tecnica di nello studio iniziale, questo volta che etichetta i neuroblasti con la ferritina costruita. Hanno compreso la sequenza del DNA per il metalloprotein costruito in un vettore dell'adenovirus, che poi hanno iniettato nella zona subventricular di un cervello del ratto. L'adenovirus ha infettato le cellule staminali neurali che danno alle celle le istruzioni genetiche cominciare a produrre il reporter della ferritina. Iordanova poi imaged il cervello con MRI e trovato che poteva seguire - in tempo reale - i neuroblasti poichè hanno viaggiato verso il bulbo olfattivo ed infine ha formato i nuovi neuroni inibitori. Questi risultati si sono rispecchiati che cosa era stato osservato negli studi dell'istologia.

Recentemente, il Carnegie Mellon ha ricevuto un brevetto per il reporter. Ahrens spera di continuare a sviluppare la tecnologia per permettere che i ricercatori capiscano meglio le cellule staminali di un neurone e come i neuroni rigenerano. Ahrens egualmente pianificazione usare i reporter per migliorare i test clinici alle delle terapie basate a cella. Incorporando il reporter nelle celle prima di impianto, i ricercatori potrebbero trovare la risposta ad una serie di domande critiche.

“Dove queste celle vanno, i giorni, settimane e mesi più successivamente? Come sappiamo che hanno innestato alle giuste celle? O hanno innestato nel posto sbagliato? O è morto?„ Ahrens ha chiesto. “Il reporter può mostrarci le risposte.„

Sorgente: Carnegie Mellon University