Bristol-Myers pour présent des résumés sur la recherche dans l'affection hépatique au foie contactant 2011

Compagnie de Bristol-Myers Squibb (NYSE : BMY) annoncé aujourd'hui que 22 résumés sur la recherche de la compagnie dans l'affection hépatique ont été reçus pour l'exposé au foie contactant® 2011, la rencontre annuellend 62 de l'association américaine pour l'étude des affections hépatiques (AASLD), à San Francisco, 4-8 novembre. Bristol-Myers Squibb avance un portefeuille des composés qui a le potentiel de satisfaire des besoins médicaux imprévisibles de patients présentant l'affection hépatique, y compris BARACLUDE® (entecavir) pour l'hépatite B chronique (CHB), et les composés d'investigation BMS-790052, BMS-650032 et Ancrage-Interféron lambda (lambda) pour l'hépatite C (VHC) et brivanib pour le carcinome hépatocellulaire (HCC).

« Bristol-Myers Squibb est au premier rang de l'innovation en recherchant la demande de règlement des affections hépatiques. Dans l'hépatite C, où là restent les besoins médicaux imprévisibles considérables, notre objectif est d'augmenter des options de demande de règlement pour des patients en développant un portefeuille des composés avec différents mécanismes d'action »

Les exposés principaux comprennent un exposé oral sur la monothérapie de BARACLUDE contre la thérapie combiné pour CHB et deux exposés oraux des caractéristiques de la phase II sur les antivirals à effet direct d'investigation du VHC de la compagnie (DAAs). Ces exposés mettront en valeur :

  • Les premières caractéristiques de l'étude CI-DESSOUS, une étude comparative d'IIIb de phase de BARACLUDE plus le tenofovir contre la monothérapie de BARACLUDE dans des adultes de demande de règlement-naïve avec CHB
  • Les premiers résultats d'une étude d'IIb de phase de l'inhibiteur complexe BMS-790052 de réplication de NS5A plus l'alpha de peginterferon et la ribavirine (alfa/RBV) dans les patients demande de règlement-naïfs du génotype 1 et 4 de VHC, réaction virologique de évaluation par 12 semaines pendant la demande de règlement (eRVR)
  • Les premiers résultats d'une étude d'IIa de phase du double régime de ZRD de BMS-790052 et NS3 l'inhibiteur de la protéase BMS-650032 dans les patients du génotype 1b-infected de VHC qui n'ont pas répondu au traitement antérieur d'alfa/RBV (répondeurs nuls), évaluant la réaction virologique supportée 12 semaines d'après traitement (SVR12)

« Bristol-Myers Squibb est au premier rang de l'innovation en recherchant la demande de règlement des affections hépatiques. Dans l'hépatite C, où là restent les besoins médicaux imprévisibles considérables, notre objectif est d'augmenter des options de demande de règlement pour des patients en développant un portefeuille des composés avec différents mécanismes d'action, » a dit Brian Daniels, DM, vice-président principal, développement global et affaires médicales, recherche et développement, Bristol-Myers Squibb. « Les caractéristiques que nous nous présentons à l'aide de contact de foie pour augmenter notre compréhension des profils potentiels d'efficacité et de sécurité de ces composés d'investigation et pour supporter l'amorçage récent d'un programme de développement grand de la phase III dans le VHC. »

La compagnie présentera également les caractéristiques neuves qui décrivent davantage le profil mécaniste et clinique du lambda, et les caractéristiques du monde réel ajoutez à la compréhension dont de la prévalence et des configurations de traitement actuel dans le VHB, le VHC et le HCC, y compris un exposé oral des caractéristiques de l'étude de PASSERELLE dans HCC. L'étude de PASSERELLE est conçue pour développer la compréhension globale de HCC, y compris l'évaluation de la demande de règlement par géographie et étiologie, et résultats cliniques associés.

Source:

Bristol-Myers Squibb