Bristol-Myers para presentar extractos en la investigación en enfermedad del higado en el hígado que encuentra 2011

Compañía de Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY) anunciado hoy que 22 extractos en la investigación de la compañía en enfermedad del higado se han validado para la presentación en el hígado que resolvía® 2011, la reuniónnd anual 62 de la asociación americana para el estudio de las enfermedades del higado (AASLD), en San Francisco, 4-8 de noviembre. Bristol-Myers Squibb está avance una cartera de composiciones que tenga el potencial de dirigir las necesidades médicas incumplidas de pacientes con enfermedad del higado, incluyendo BARACLUDE® (entecavir) para la hepatitis crónica B (CHB), y las composiciones de investigación BMS-790052, BMS-650032 y lambda del Espiga-Interferón (lambda) para la hepatitis C (HCV) y brivanib para el carcinoma hepatocelular (HCC).

“Bristol-Myers Squibb está en la vanguardia de la innovación en la investigación del tratamiento de las enfermedades del higado. En la hepatitis C, donde sigue siendo considerable necesidad médico incumplido, nuestra meta es aumentar las opciones del tratamiento para los pacientes desarrollando una cartera de composiciones con diversos mecanismos de la acción”

Las presentaciones dominantes incluyen una presentación oral en monoterapia de BARACLUDE comparado con la terapia de la combinación para CHB y dos presentaciones orales de los datos de la fase II sobre los antivirals de actuación directa de investigación del HCV de la compañía (DAAs). Estas presentaciones destacarán:

  • Los primeros datos del estudio ABAJO, un estudio comparativo de IIIb de la fase de BARACLUDE más tenofovir comparado con monoterapia de BARACLUDE en adultos del tratamiento-naïve con CHB
  • Los primeros resultados de un estudio de IIb de la fase del inhibidor complejo BMS-790052 de la réplica de NS5A más la alfa y el ribavirín (alfa/RBV) del peginterferon en los pacientes tratamiento-ingenuos del genotipo 1 y 4 de HCV, reacción virologic de evaluación con 12 semanas en el tratamiento (eRVR)
  • Los primeros resultados de un estudio de IIa de la fase del régimen doble del DAA de BMS-790052 y el inhibidor de proteasa NS3 BMS-650032 en los pacientes del genotipo 1b-infected de HCV que no han respondido a la terapia anterior de alfa/RBV (respondedores nulos), evaluando la reacción virologic continua poste-tratamiento de 12 semanas (SVR12)

“Bristol-Myers Squibb está en la vanguardia de la innovación en la investigación del tratamiento de las enfermedades del higado. En la hepatitis C, donde sigue siendo considerable necesidad médico incumplido, nuestra meta es aumentar las opciones del tratamiento para los pacientes desarrollando una cartera de composiciones con diversos mecanismos de la acción,” dijo a Brian Daniels, Doctor en Medicina, vicepresidente, revelado global y asuntos médicos, investigación y desarrollo, Bristol-Myers Squibb. “Los datos que estamos presentando en la ayuda de la reunión del hígado para desplegar nuestra comprensión de los perfiles potenciales de la eficacia y de seguro de estas composiciones de investigación y para soportar el lanzamiento reciente de un programa de revelado amplio de la fase III en HCV.”

La compañía también presentará los nuevos datos que describen más lejos el perfil mecánico y clínico de la lambda, y los datos del mundo real de los cuales agregue a la comprensión de la incidencia y de las configuraciones actuales del tratamiento en HBV, HCV y HCC, incluyendo una presentación oral de datos del estudio del PUENTE en HCC. El estudio del PUENTE es diseñado para desarrollar la comprensión global de HCC, incluyendo la evaluación del tratamiento por la geografía y la etiología, y los resultados clínicos asociados.

Source:

Bristol-Myers Squibb