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Le médicament nouveau se montre pour la leucémie prometteur de MLL

Selon les scientifiques britanniques un médicament neuf potentiel de GlaxoSmithKline a pu traiter la leucémie de mélangé-lignée (MLL). Le MLL est le type de leucémie le plus courant dans les bébés. L'étude est apparue dans la nature de tourillon où les scientifiques du pharmacien britannique collaborant avec la cancérologie de bienfaisance R-U (CRUK) et Cellzome AG ont constaté que le médicament expérimental, I-BET151 appelé.

Le médicament neuf imite une balise chimique qui est importante en évitant le procédé d'activer les gènes de leucémie. Kouzarides élégant de l'institut de Wellcome Trust/CRUK Gurdon à l'Université de Cambridge, que dirigé par Co l'étude a indiquée, « ceci… est une avenue neuve passionnante pour la découverte de médicaments que nous espérons serons utiles pour d'autres types de cancer en plus des MLL-leucémies. » Kevin Lee, chef de recherche de découverte d'epigenetics à GSK, qui a également travaillé à l'étude, a dit qu'il aussi a été excité au sujet des découvertes, bien que ce soit probablement beaucoup d'années avant que le médicament pourrait potentiellement atteindre le marché. Il a ajouté, « quoique c'est encore basé sur laboratoire… il valide l'idée de développer des petites molécules contre les contacts épigénétiques… Il est important de rappeler que nous devrons être couronnés de succès sur un certain nombre d'étapes supplémentaires avant que nous puissions déménager ceci du laboratoire à vérifier ce composé chez l'homme. »

La leucémie de MLL est pensée pour représenter jusqu'à 80 pour cent de cas de leucémie aiguë chez les enfants en-dessous de deux années, et jusqu'à un dans 10 cas dans les adultes. La plupart des patients ne répondent pas bien aux demandes de règlement normales de leucémie et souvent le cancer revient. Les chercheurs expliquent qu'en gène de MLL LE MLL appelé obtient protégé par fusible à un autre gène. Ceci perturbe le fonctionnement normal du MLL en produisant une « protéine de fusion » neuve qui se comporte incorrectement, alimentant les gènes qui pilotent le développement de la leucémie.

L'équipe de Kouzarides a constaté que dans la maladie, les protéines de MLL-fusion sont visées aux gènes leucémie-entraînants par des protéines de la famille de PARI qui identifie certaines « balises » chimiques sur la chromatine, l'échafaudage sur lequel l'ADN est arrangé. L'équipe avait l'habitude I-BET151 pour traiter la leucémie en souris et cellules cancéreuses d'être humain dans un laboratoire. Elles ont noté que le produit chimique pourrait arrêter la maladie, préparant le terrain pour que plus de recherche soit faite dans la phase du premier étage et ou soi-disant I, des essais humains.

« Nous avons un besoin urgent de meilleures voies de traiter des enfants avec des types de leucémie plus agressifs, tels que le MLL… bien que cette recherche soit seulement dans le laboratoire à l'heure actuelle, nous espérons qu'il déménagera rapidement vers des tests cliniques dans les patients, » a indiqué le déambulateur de Lesley, le directeur de CRUK d'information.

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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