Les chercheurs expliquent que des cellules souche d'IPS peuvent être employées pour la thérapie génique

Cette recherche, publiée le 12 octobre sur le site Web de révision de nature, fournit la preuve d'un concept important pourrait préparer le terrain pour le futur usage de ces cellules souche de traiter des êtres humains, par des thérapies géniques de point de vue. Pendant plusieurs années maintenant, les scientifiques ont pu produire des cellules avec des propriétés de cellule souche, à l'aide des cellules spécialisées et matures à partir de notre fuselage, tel que des cellules de la peau. Ces « IPS » cellules souche sont dits le « pluripotent : ils peuvent fournir les cellules spécialisées, sur la demande, en même patrimoine héréditaire que les cellules originelles. les cellules d'IPS représentent une base potentielle pour l'exploration de plusieurs zones thérapeutiques, en particulier greffes ou thérapie génique. Cependant, jusqu'à présent la recherche conduite sur ces cellules n'avait pas fourni l'épreuve de leur rendement de potentiel in vivo pour les types mentionnés ci-dessus d'utilisation.

Pour la première fois, les chercheurs de l'institut de Sanger et l'université de Cambridge (Royaume-Uni), avec la collaboration d'une équipe d'Institut Pasteur/Inserm en France, ont expliqué que les cellules dérivées des cellules souche d'IPS peuvent être employées dans le cadre de la thérapie génique pour aider de contre- effets pathologiques dans des souris pour modéliser avec l'insuffisante hépatique.

Les chercheurs se sont concentrés sur une maladie génétique rare affectant le foie. Il est provoqué par une mutation ponctuelle dans le gène d'a1-antitrypsin, il est essentiel pour que les cellules hépatiques fonctionnent que correctement. Les divers niveaux d'étalage d'enfants de symptômes modérés (ictère, dilatation d'abdomen, etc.), mais, dans l'âge adulte, ces sympt40mes peuvent graduel se développer en emphysème pulmonaire et cirrhose, où le seul espoir d'un remède est une greffe de foie.

Les chercheurs de l'université de Cambridge, dirigée par Ludovic Vallier et David Lomas, et de l'institut de Sanger, coordonné par Allan Bradley, ont commencé en échantillonnant les cellules de la peau des patients, qui ont été alors cultivées in vitro pour la « différenciation » avant d'appliquer les propriétés des cellules souche pluripotent : c'est l'étape « de cellules d'IPS ». Par le génie génétique, les scientifiques pouvaient alors rectifier la mutation responsable de la maladie. Ils ont alors engagé cellules souche les « en bonne santé » de now dans le procédé de maturation, les aboutissant pour différencier aux cellules de foie.

Les scientifiques de l'Institut Pasteur et d'Inserm, abouti par H-l-Ne Strick-Marchand dans l'élément mélangé d'immunité innée d'Institut Pasteur/Inserm (dirigé par James Di Santo), ont alors examiné les cellules hépatiques humaines neuves produites ainsi sur un modèle animal affligé avec l'insuffisante hépatique. Leur recherche a prouvé que les cellules étaient entièrement fonctionnelles et adapté à l'intégration en tissu existant et qu'elles peuvent contribuer à la régénération de foie chez les souris a traité.

Ces travail d'inauguration, publiés à la nature, ainsi aux espoirs renforcés dans scientifique et aux corps médicaux concernant l'utilisation des cellules d'IPS de traiter des êtres humains.

Source:

INSERM (Institut national de la santé et de la recherche médicale)