Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

Le vendite del terzo trimestre di Johnson & Johnson aumentano 6,8% - $16,0 miliardo

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) oggi ha annunciato le vendite di $16,0 miliardo per il terzo trimestre di 2011, un aumento di 6,8% rispetto al terzo trimestre di 2010.  I risultati Operativi hanno aumentato 2,6% e l'impatto positivo di valuta era 4,2%.  Le vendite Nazionali hanno diminuito 3,7%.  Le vendite Internazionali hanno aumentato 16,4%, riflettendo la crescita operativa di 8,3% e un impatto positivo di valuta di 8,1%.

I redditi netti Ed i benefici per azione diluiti per il terzo trimestre di 2011 erano $3,2 miliardo e $1,15, rispettivamente.  I redditi netti del Terzo trimestre 2011 egualmente hanno compreso un adeguamento netto del segno--servizio al valore dell'opzione di valuta connessa con l'acquisizione prevista di Synthes, Inc. A Parte gli elementi speciali, redditi netti per il quarto corrente erano $3,4 miliardo ed i benefici per azione diluiti erano $1,24, rappresentando gli aumenti di 0,8% e di 0,8%, rispettivamente, rispetto allo stesso periodo nel 2010.

La Società ha aggiornato il suo orientamento degli utili per 2011 annuo - $4,95 - $5,00 per condivisione.  L'orientamento della Società esclude l'impatto degli elementi speciali.

“Il Nostro solido risulta questo quarto riflette il successo di molti dei nostri prodotti recentemente lanciati,„ ha detto William C. Weldon, Presidente e Direttore Generale.  “Come siamo in via di realizzazione del nostro 125th anno nell'affare, la nostra gente continuiamo a consegnare i nuovi prodotti, condutture innovarici ed ampliare la nostra presenza globale nei modi che ci posizionano bene per determinare la crescita a lungo termine ed incontrare medico insoddisfatto significativo ed il cliente ha bisogno di,„ ha detto Weldon.

Lle vendite Mondiali del Consumatore di $3,7 miliardo per il terzo trimestre hanno rappresentato un aumento di 4,9% contro l'anno priore che consiste di un aumento operativo di 0,5% e di un impatto positivo da una valuta di 4,4%.  Le vendite Nazionali hanno diminuito 4,5%.  Le vendite Internazionali hanno aumentato 10,1%, che hanno riflesso un aumento operativo di 3,3% e un impatto positivo di valuta di 6,8%.

Le Vendite nelle medicine non quotate in borsa degli Stati Uniti sono state urtate significativamente dalla sospensione di fabbricazione alla Struttura ospedaliera del Consumatore di McNeil a Washington Forte, il PA. come pure l'impatto sui volumi di produzione relativi agli sforzi in corso per migliorare i sistemi di fabbricazione e di qualità.  I contributori Positivi ai risultati operativi erano NEUTROGENA® e prodotti di cura di interfaccia di Dabao; vendite internazionali dei prodotti orali di cura; e prodotti di cura del bambino.

a Settembre, McNeil-PPC, Inc. ha completato l'acquisizione della proprietà completa dei Prodotti Farmaceutici Co. del Consumatore di Johnson-Merck & di Johnson negli STATI UNITI. L'affare sarà rinominato Prodotti Farmaceutici Co. del Consumatore di McNeil e continuerà a commercializzare i prodotti nell'ambito delle marche di PEPCID®, di MYLANTA® e di MYLICON®.

Lle vendite Farmaceutiche Mondiali di $6,0 miliardo per il terzo trimestre hanno rappresentato un aumento di 8,9% contro l'anno priore con la crescita operativa di 4,9% e un impatto positivo da una valuta di 4,0%.  Le vendite Nazionali hanno diminuito 6,1%.  Le vendite Internazionali hanno aumentato 27,5%, che hanno riflesso un aumento operativo di 18,5% e un impatto positivo di valuta di 9,0%.  

I risultati di Vendite negli Stati Uniti sono stati urtati negativamente tramite concorrenza generica per LEVAQUIN® (levofloxacina), un trattamento per le infezioni batteriche, parzialmente compensato dalla forte prestazione dei prodotti recentemente lanciati.

La forte prestazione dei prodotti recentemente lanciati, include ZYTIGA® (acetato di abiraterone), un orale, farmaco una volta-giornalmente per uso congiuntamente a prednisone o prednisolone, per il trattamento degli uomini con carcinoma della prostata metastatico e castrazione-resistente; STELARA® (ustekinumab), un approvato biologico per il trattamento del moderato alla psoriasi severa della placca; SIMPONI® (golimumab), un approvato biologico per curare gli adulti con il moderato all'artrite reumatoide severa, all'artrite psoriatica e allo spondylitis ankylosing; e INVEGA® SUSTENNA™ (palmitato di paliperidone) un antipsicotico atipico una volta mensile, a lunga azione, iniettabile per l'acuto e trattamento di mantenimento di schizofrenia in adulti.

Inoltre contribuendo alle vendite operative la crescita erano le vendite incrementali dall'accordo di distribuzione emendato con Merck da vendere di REMICADE® (infliximab), un approvato biologico per il trattamento di una serie di malattie infiammatorie mediate immuni; vaccini, proteine ed anticorpi recentemente acquistati da Crucell che impediscono e/o trattano le malattie infettive; PREZISTA® (darunavir), un trattamento per il HIV; e VELCADE® (bortezomib), un trattamento per il mieloma multiplo.

Durante il quarto, la Commissione Europea Ha accordato l'approvazione completa dell'Autorizzazione di Vendita di ZYTIGA® (acetato di abiraterone), di un novello, farmaco una volta-giornalmente e orale per uso congiuntamente a prednisone o prednisolone, per il trattamento di carcinoma della prostata castrazione-resistente metastatico.  Inoltre, la Commissione Europea Ha approvato INCIVO® (telaprevir), un inibitore di proteasi antivirale ad azione diretta, per il trattamento del virus dell'epatite C cronico genotype-1, congiuntamente all'alfa del peginterferon ed alla ribavirina, in adulti.

Gli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) hanno approvato un'indicazione supplementare per REMICADE® (infliximab) per il trattamento di moderatamente a colite ulcerosa severamente attiva in pazienti pediatrici che hanno avuti una risposta insufficiente alla terapia convenzionale.  Inoltre durante il quarto, il NUCYNTA® ER, un analgesico orale Approvato dalla FDA, per la gestione del moderato a dolore cronico severo in adulti.

a Settembre, la Società ha annunciato che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell'Agenzia Europea per i Medicinali ha adottato un parere positivo che raccomanda l'approvazione di EDURANT® (rilpivirine), un trattamento una volta-giornalmente congiuntamente ad altri agenti del antiretroviral, per il trattamento dell'infezione di tipo 1 del virus dell'immunodeficienza umana nei pazienti adulti trattamento-ingenui del antiretroviral.

Lle vendite Mondiali di Sistemi Diagnostici e degli Apparecchi Medici di $6,3 miliardo per il terzo trimestre hanno rappresentato un aumento di 6,1% contro l'anno priore che consiste di un aumento operativo di 1,7% e di un impatto positivo di valuta di 4,4%.  Le vendite Nazionali hanno diminuito 0,7%.  Le vendite Internazionali hanno aumentato 12,3%, che hanno riflesso un aumento operativo di 3,9% e un impatto positivo di valuta di 8,4%.

I contributori Primari alla crescita operativa hanno incluso i prodotti chirurgici della cura di Ethicon; Prodotti Avanzati della Sterilizzazione delle Endo-Chirurgie di Ethicon e vendite internazionali dei prodotti come minimo dilaganti; ed affare di elettrofisiologia di Biosense Webster.

Durante il quarto, FDA ha annullato l'Ortopedia di DePuy, Sistema delle Soluzioni Personale TRUMATCH® dell'Inc per uso con il sistema del Ginocchio del Fisso-Cuscinetto di SIGMA®.  Le Soluzioni Personali TRUMATCH® è un sistema chirurgico del software e di strumentazione che è destinato per aiutare nel posizionamento dell'innesto del ginocchio e nel risparmio di temi di procedura.  

a Settembre, la Endo-Chirurgia di Ethicon ha annunciato che ha preso parte ad un accordo definitivo acquistare SterilMed, Inc., una guida nel ritrattamento e rifabbricazione privato-tenuto degli apparecchi medici negli STATI UNITI.  L'acquisizione estenderebbe il portafoglio della Endo-Chirurgia di Ethicon e permettere rapido all'espansione in un segmento del mercato in crescita, portando ha aggiunto l'entità ed i compiti.

SORGENTE Johnson & Johnson