Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

La EC aprueba el ALIMTA de Lilly como terapia del mantenimiento de la continuación para NSCLC

Eli Lilly y compañía (NYSE: LLY) anunciado hoy que la Comisión Europea ha concedido la aprobación para el uso de ALIMTA® (pemetrexed para la inyección) como único agente para la terapia del mantenimiento de la continuación en pacientes con un tipo determinado de cáncer de pulmón, llamado no-pequeño cáncer de pulmón nonsquamous avanzado de la célula (NSCLC). La aprobación se basa en resultados de la juicio clínica que muestran una mejoría en supervivencia progresión-libre, así como un análisis preliminar que muestra una tendencia fuerte hacia una mejor supervivencia total, porque a los pacientes de NSCLC tratados primero con ALIMTA más cisplatin y después continúa el tratamiento con ALIMTA solo en la fijación del mantenimiento.

ALIMTA es el primer agente de la quimioterapia que se aprobará en Europa para la terapia del mantenimiento de la continuación. En esta fijación, los pacientes cuya enfermedad no ha progresado inmediatamente después del tratamiento de primera línea con ALIMTA más cisplatin pueden continuar el tratamiento del mantenimiento con ALIMTA solo y lograr la ventaja adicional.

La terapia del mantenimiento de la continuación con ALIMTA se adapta específicamente para beneficiar al grupo de pacientes con un tipo determinado de NSCLC, llamado nonsquamous, y quién han mostrado una estabilización de la reacción positiva o de la enfermedad después del tratamiento con ALIMTA de primera línea más cisplatin. Aunque otros regímenes del mantenimiento estén actualmente disponibles para NSCLC, implican el usar de diverso remedio en la fase del mantenimiento del tratamiento que fueron utilizados en la fijación de primera línea.

“Esta última aprobación para ALIMTA representa un avance importante en el tratamiento del cáncer de pulmón avanzado,” dijo Allen Melemed, M.D., M.B.A., director médico mayor con la oncología de Lilly. Las “terapias adaptadas han venido a la vanguardia del tratamiento contra el cáncer porque permiten que los clínicos seleccionen el tratamiento correcto para el paciente adecuado. Con terapia del mantenimiento de la continuación de ALIMTA, los pacientes con el cáncer de pulmón que se han beneficiado ya del tratamiento de primera línea ahora tendrán la opción para continuar el tratamiento con ALIMTA, con el objetivo de un mejor resultado clínico.”

Source:

Eli Lilly and Company