As medicamentações de ADHD não aumentam o risco de cardíaco de ataque nas crianças, adultos novos

As medicamentações da desordem da hiperactividade do deficit (ADHD) de atenção não aumentam o risco para o cardíaco da doença cardíaca ou do ataque nas crianças e em adultos novos, de acordo com um estudo de Vanderbilt de 1,2 milhão pacientes que tomam as drogas que incluem o ritalin, o Adderall, o Concerta e o Strattera entre 1998 e 2005.

O estudo, publicado hoje em linha por New England Journal da medicina (NEJM) e sido o autor pelo tanoeiro de William, M.D., MPH, um professor de Vanderbilt da pediatria e da medicina preventiva, é o maior nunca para examinar os riscos potenciais levantados por drogas para tratar ADHD.

“Deve tranquilizar que nós não encontramos nenhuma evidência que estas drogas aumentam o risco de eventos cardiovasculares sérios em uma base da população,” Tanoeiro dissemos.

“Contudo, cada criança é original, assim que as famílias e os fornecedores precisam de trabalhar junto para fazer decisões informado sobre as melhores opções para suas crianças. Isto é especialmente verdadeiro para as crianças que têm todas as normas sanitárias crônicas ou necessidades especiais da saúde.”

ADHD, a desordem neurobehavioral a mais comum na infância, é caracterizado pela desatenção, pela hiperactividade e pelo impulsivity.

O tanoeiro e os colegas reviram informes médicos de quatro planos da saúde para mais de 1,2 milhão crianças e idades novas dos adultos 2-24. Os dados recolhidos desde 1998-2005 foram examinados para os eventos cardiovasculares sérios que incluem a morte, o cardíaco de ataque e o curso cardíacos repentinos.

Os usuários actuais de medicamentações de ADHD e de seus registos de saúde foram comparados com os indivíduos que não usavam medicamentações de ADHD.

Durante o período de sete anos, 81 casos de problemas sérios do coração, ou aproximadamente três casos por 100.000, foram documentados. Não havia nenhum aumento significativo no risco destes eventos para os pacientes que usaram as medicamentações de ADHD comparadas com as aquelas que não fizeram, Tanoeiro disse.

Food and Drug Administration emitiu um advisory da caixa negra em 2006, ligando medicamentações de ADHD e o risco potencial do coração. Então, em 2008, a associação americana do coração (AHA) reviu pesquisa existente e concluído lhe era razoável para que os médicos obtenham um electrocardiograma (EKG) antes de prescrever medicamentações de ADHD.

“Nós esperamos que o estudo fornecerá a evidência ao guia que as recomendações futuras para se as crianças sem uma história de problemas do coração devem ser testadas antes de começar medicamentações de ADHD,” Tanoeiro disseram.

Source:

New England Journal of Medicine