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Les technologies neuves ont pu faciliter le diagnostic et le traitement de mélanome malin

Puisque l'incidence du mélanome malin monte plus rapidement que n'importe quel autre cancer aux États-Unis, des chercheurs au centre de lutte contre le cancer de Moffitt à Tampa, Fla., et des collègues chez Intezyne Technologies basé sur Tampa, Inc., université occidentale de la Caroline et l'Université d'Arizona travaillent des heures supplémentaires pour développer des technologies neuves pour faciliter le diagnostic et le traitement de mélanome malin. Un outil de promesse grande vient du monde du nanomedicine - où des systèmes de distribution minuscules de médicament sont mesurés dans les milliardièmes des mètres et sont conçus pour fournir des traitements visés.

Quels traitements sont appropriés d'être chargés dans les véhicules de taille d'une nano pour fixer aux récepteurs droits pour la désignation d'objectifs des buts est une édition.

La « étape progressive de mélanome est associée à l'expression modifiée des protéines de surface de cellules, y compris des protéines et des récepteurs d'adhérence, » a dit le co-auteur David L. Morse, le Ph.D. d'étude, dont le travail chez Moffitt comprend la thérapeutique expérimentale et la représentation diagnostique. « Quatre-vingts pour cent de mélanomes malins expriment des hauts niveaux du récepteur de MC1R, un d'une famille de cinq récepteurs. »

Leur étude, publiée dans une édition récente du tourillon de la chimie médicinale, a vérifié la famille des récepteurs, y compris MC1R, pour découvrir que les récepteurs répondraient mieux quand le ligand droit a été chargé dans un dispositif sphérique de taille d'une nano de la distribution ressemblant à une bille de Koosh appelée une « micelle. »

Selon le co-auteur Robert J. Gillies, Ph.D., directeur de la représentation moléculaire et fonctionnelle et vice-président d'étude de la recherche en matière de radiologie chez Moffitt, MC1R a eu lieu dans le passé vérifié comme objectif pour la représentation sélectrice et pour les agents thérapeutiques potentiels et est connu pour jouer un rôle dans la pigmentation cutanée et la couleur des cheveux. La recherche du « ligand » droit (une substance qui forme un composé avec un biomolécule) pour l'usage en visant le récepteur droit, est actuelle.

« Le développement des ligands qui peuvent être fixés aux micelles et/ou les nanoparticles à organes sains relatifs de cellules cancéreuses d'objectif est un sujet de recherche grande et de potentiel grand, » a dit Gilles.

Cependant, les échecs dans cet effort peuvent apparaître quand les pièces d'assemblage détruisent l'affinité, quand la stabilité faible a comme conséquence l'effondrement avant que le véhicule de taille d'une nano obtienne à la proximité de la tumeur, ou quand la taille de nanoparticle est trop grande pour échapper au système vasculaire du fuselage. Chaque édition doit être abordée, a dit Gillies.

Dans cette étude, Gilles et Morse et collègues ont vérifié un ligand qui s'est avéré pour avoir « l'affinité et la sélectivité élevées » pour MC1R. Ce ligand a été par la suite modifié pour la pièce d'assemblage à une micelle de polymère. Notant les trois barrières à surmonter - affinité de ligand, stabilité de nanoparticle et bonne taille de nanoparticle - les auteurs a conclu que leur ligand choisi « est resté sélecteur après pièce d'assemblage » et que la plus grande affinité obligatoire du ligand à MC1R a expliqué la stabilité du système.

« Nous sommes également confiants qui nos micelles sont de la taille suffisante pour échapper au réseau vasculaire, et les études chez les souris sont en cours pour évaluer la sélectivité et la stabilité de ce système visé de micelle, » Morse conclu.

Les chercheurs de Moffitt et leurs collègues estiment également que ce développement est un pas dans le bon sens vers une représentation plus efficace de mélanome malin ainsi que le développement de meilleurs traitements visés pour la demande de règlement personnalisée de la maladie utilisant les systèmes de distribution de taille d'une nano de médicament.

Source:

 Moffitt Cancer Center