Rheumavax sûr et faisable en traitant le PR

Un vaccin conçu pour rééduquer le système immunitaire s'est avéré sûr et faisable dans la demande de règlement de l'arthrite rhumatoïde, selon la recherche présentée cette semaine à l'université américaine du contact scientifique annuel de rhumatologie Chicago.

L'arthrite rhumatoïde est une maladie chronique qui entraîne la douleur, la dureté, le gonflement, et la limitation dans le mouvement et le fonctionnement des joints multiples. Bien que les joints soient les principales parties du corps affectées par le PR, l'inflammation peut se développer dans d'autres organes aussi bien. 1,3 millions d'Américains environ prennent le PR, et la maladie affecte type des femmes deux fois plus souvent que des hommes.

Le « PR est provoqué par une réaction anormale qui peut être déclenchée par les antigènes spécifiques à la maladie, ou des protéines, » dit le principal enquêteur Ranjeny Thomas, DM de MBBS ; professeur de rhumatologie à l'université de l'institut de Queensland Diamantina. Les « traitements actuels essayent de réduire la destruction commune liée à cette maladie en visant l'inflammation qui est une conséquence de cette réaction immunitaire. Cependant, l'élimination non spécifique de l'inflammation peut augmenter l'infection, et les médicaments peuvent être toxiques aux organes vitaux. »

L'équipe de M. Thomas a récent achevé une étude regardant la faisabilité et sécurité d'employer un Rheumavax® vaccinique et appelé, pour réduire la voie que le système immunitaire d'une personne réagit vers la pensée d'antigènes de la maladie pour entraîner le PR.

« Approximativement 70 à 80 pour cent de patients de PR préparent des anticorps vers des antigènes de PR-détail les peptides citrullinated qu'appelés, qui sont identifiables avec une prise de sang, » explique M. Thomas. « Tandis que la tolérance immunitaire d'antigène-détail est un objectif important pour la prévention et la demande de règlement de PR, les essais tôt n'ont pas montré une réaction, et la stratégie a été abandonnée quand le traitement biologique était spectaculairement couronné de succès. Nous avons raisonné le problème pourrions être résolus si les cellules dendritiques qui instruisent normalement le système immunitaire vers ces antigènes étaient modifiées avec du médicament qui introduirait la tolérance immunitaire. »

Et, avec cette pensée à l'esprit, l'équipe de M. Thomas a conçu Rheumavax utilisant les cellules dendritiques médicament-modifiées (produites du propre sang d'une personne) et les antigènes citrullinated de peptide, pour supprimer la réactivité immunisée de PR spécifique (ou remettre la tolérance immunitaire) - laissant une immunité plus grande vers des infections intacte.

Une fois que le vaccin était développé, les chercheurs ont recensé 29 personnes avec le PR (majoritairement femelle avec un âge moyen de 56) qui avait souffert de la maladie pour une moyenne de 5,5 ans, et qui ont été traités avec au moins l'une maladie modifiant le médicament anti-rhumatismal (DMARDs couramment appelé).

Ces participants ont été mis dans trois groupes. Le premier groupe de neuf a reçu 1 million de cellules dendritiques de Rheumavax, le deuxième groupe de neuf a reçu 5 millions, et le tiers (le groupe témoin) de 11 a reçu leur DMARDS habituel. Les cellules étaient données par le passé, par une injection dans la cuisse.

Des participants ont été évalués mensuellement pendant six mois, et les chercheurs ont recherché des éditions, la tolérance immunitaire et des changements de sécurité d'activité de PR.

De façon générale, Rheumavax a été bien toléré aux deux dosages et n'a entraîné aucune réaction cutanée, réactions allergiques, infections, ou la maladie immédiate épanouit. Quelques effets secondaires ont été notés, mais étaient tous moins importants. Ceux-ci ont compris le mal de tête, l'anémie, diminution en globules blancs, et ont modifié des tests de fonction hépatique.

Supplémentaire, les chercheurs ont constaté que ces participants avec des niveaux plus bas d'activité de la maladie avant de recevoir Rheumavax prolongé pour avoir l'activité inférieure de la maladie, et améliorations se sont produits après réception de Rheumavax dans les patients qui ont commencé par des niveaux plus élevés d'activité de la maladie. Les participants recevant Rheumavax ont également eu des améliorations dans les bornes inflammatoires et la tolérance au glucose de sang.

« Cette étude prouve qu'une approche neuve pour rééduquer le système immunitaire vers des antigènes de PR-détail utilisant des cellules dendritiques peut être sûre, dit M. Thomas. « Des stratégies assimilées ont pu maintenant être développées et vérifiées pour la prévention et la demande de règlement de PR utilisant ce concept. »

Source:

American College of Rheumatology