El Salix celebra el acuerdo definitivo de detectar la terapéutica de Oceana

Productos farmacéuticos del Salix, Ltd. (NASDAQ: SLXP) y la terapéutica de Oceana, LLC anunciaron hoy que han firmado un acuerdo definitivo por el que el Salix detecte todas las existencias excepcionales de Oceana Therapeutics, Inc., un proveedor global privado-esperado de la gastroenterología y de la terapéutica de la urología, para $300 millones en efectivo. Se prevee que la transacción está conforme a condiciones habituales a cerrarse, incluyendo la aprobación anticompetitiva de los E.E.U.U., y se cierre en diciembre de 2011.

“La adquisición de Oceana despliega nuestra cartera del producto de productos innovadores, fomenta la diversificación del asunto bajo del Salix y ofrece los ingresos adicionales inmediatos,” Carolyn declarada Logan, presidente y director general, Salix. “Oceana comercializa dos productos distinguidos - SOLESTA®; una primero-en-clase, agente que abulta del tejido biocompatible para el tratamiento de la incontinencia fecal; y DEFLUX®, la única opción aprobada por la FDA a la cirugía ureteral importante del reimplantation para el tratamiento del reflujo vesicoureteral.

“SOLESTA es el único tratamiento aprobado por la FDA nonsurgical para la incontinencia fecal en los pacientes adultos que fallan terapia conservadora. La incontinencia fecal es una necesidad médica incumplida importante que afecta al aproximadamente 15% de gente en los Estados Unidos sobre la edad de 50, y es la razón de cabeza de la admisión a las instalaciones vivas ayudadas en los Estados Unidos. Para los pacientes que no han respondido a la terapia conservadora, SOLESTA, un gel inyectable que contenía microesferas del dextranomer y el ácido hialurónico, puede servir como solución mucho-dada la bienvenida que no implique cirugía y se pueda realizar sin anestesia. SOLESTA es una adición altamente sinérgica a nuestra cartera del producto. Creemos nuestra fuerza de ventas de la especialidad, invitando a gastroenterólogos y los cirujanos colorrectales, deben poder maximizar el potencial comercial de este poderío. SOLESTA fue aprobado por el FDA con el proceso de aprobación premarket como aparato médico de la clase III en mayo de 2011 y lanzado en septiembre de 2011. SOLESTA también es CE Marca-aprobado y comercializado en Europa.

“DEFLUX se indica para los niños afectados por el reflujo vesicoureteral (pendientes II-IV), una malformación del diafragma urinario que puede dar lugar a las infecciones severas de los riñones y del daño irreversible del riñón. DEFLUX ha estado en el mercado en los Estados Unidos desde 2001. Observamos adelante a agregar DEFLUX a la línea de los productos vendidos por nuestra fuerza de ventas institucional. DEFLUX también es aprobado y comercializado fuera de los Estados Unidos hacia adentro sobre 40 países. Las ventas netas mundiales de DEFLUX con los primeros nueve meses de 2011 eran aproximadamente $26 millones.”

“Esta transacción debe acelerar las iniciativas estratégicas del Salix,” Adán declarado Derbyshire, vicepresidente ejecutivo y Director Financiero, Salix. “La adición de SOLESTA y de DEFLUX representa una oportunidad para que el Salix cree valor del accionista leveraging su poderío primario - su fuerza de ventas de capota-ejecución de la especialidad. Creemos que las ventas del pico-año para SOLESTA podría exceder de $500 millones. Preveemos que la transacción sea modesto acrecentador en 2012 y altamente acrecentador después de eso.”

Source:

Salix Pharmaceuticals, Ltd.