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Alnylam anuncia nuevos datos ALN-TTR01 de la juicio de la Fase I en amyloidosis TTR-mediado

Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), una compañía de cabeza de la terapéutica de RNAi, anunciada hoy que presentará nuevos datos de su programa de ALN-TTR en el Simposio Internacional de VIIIth sobre la Polineuropatía Familiar de Amyloidotic que es sujetada en Kumamoto, Japón del 20-22 de noviembre de 2011. Esto incluye datos de su juicio clínica de la Fase I cegador, seleccionado al azar, placebo-controlado, de dósis simple de la escalada de ALN-TTR01 en pacientes con (TTR) el amyloidosis transthyretin-mediado (ATTR).

Las Presentaciones de los científicos de Alnylam en la reunión incluyen:

  • una presentación tituló la “Cuantificación de la proteína del salvaje-tipo, del suero TTR de V30M, y de V122I por un método de LC-MS/MS en seres humanos con variantes amyloidogenic del mutante TTR,” en la sesión de la presentación Oral 2 que es sujetada el domingo 20 de noviembre a partir del 12:00 P.M. - 12:48 P.M. JST (el Sábado 19 de Noviembre a partir del 10:00 P.M. - el 10:48 P.M.Y); y,
  • una presentación tituló “los resultados del seguro, farmacocinéticos y de la farmacodinámica de la Fase I para ALN-TTR01, un RNAi nuevo terapéutico para el tratamiento del amyloidosis del transthyretin,” durante el Revelado de la terapia esencial para la sesión de FAP que era sujetada el lunes 21 de noviembre a partir del 10:25 Mañana - 12:05 P.M. JST (el Domingo 20 de Noviembre a partir del 8:25 P.M. - el 10:05 P.M.Y).

Fuente: Alnylam Pharmaceuticals, Inc.